H σκλήρυνση κατά πλάκας (MS) χαρακτηρίζεται από βλάβες στη μυελίνη, το λιπαρό μονωτήρα που επιτρέπει την επικοινωνία μεταξύ των νευρικών κυττάρων,
Η ζημιά δεν συμβαίνει απότομα. Υπάρχει η λεγόμενη περίοδος «μήνας του μέλιτος» κατά την οποία γίνεται η αναγέννηση της μυελίνης, που ονομάζεται και επαναμυελίνωση, αλλά αυτή η ικανότητα αναγέννησης χάνεται καθώς η νόσος εξελίσσεται και ο ασθενής μεγαλώνει σε ηλικία.
Σήμερα, το Πανεπιστήμιο του Buffalo ανακάλυψε έναν τρόπο για να κρατήσει ενεργή την επαναμυελίνωση, χρησιμοποιώντας ένα φάρμακο που κυκλοφορεί ήδη στην αγορά.
Ένα έγγραφο που περιγράφει τα αποτελέσματα της έρευνας, δόθηκε στη δημοσιότητα αυτή την εβδομάδα στο περιοδικό Journal of Neuroscience.
«Έχουμε εντοπίσει ένα νέο στόχο που προωθεί την θεραπεία της μυελίνης» λέει ο επικεφαλής συγγραφέας Fraser J. Sim, PhD, επίκουρος καθηγητής στην Σχολή Ιατρική και Βιοϊατρικών Επιστημών στο Τμήμα Φαρμακολογίας και Τοξικολογίας του Πανεπιστημίου στο Buffalo.
Η μελέτη δείχνει ότι είναι δυνατόν να ενισχυθεί η μυελίνωση με τη στόχευση των προγονικών ολιγοδενδροκυττάρων με σολιφενακίνη, ένα φάρμακο που σήμερα διατίθεται στο εμπόριο για τη θεραπεία της υπερδραστήριας ουροδόχου κύστης.
«Η υπόθεσή μας είναι ότι στη σκλήρυνση κατά πλάκας, τα προγονικά ολιγοδενδροκύτταρα φαίνεται να κολλάνε», εξηγεί ο Sim. «Όταν αυτά τα κύτταρα δεν ωριμάζουν σωστά, δεν διαφοροποιούνται σε μυελινωτικά ολιγοδενδροκύτταρα.»
«Έχουμε εντοπίσει έναν τρόπο να βελτιώσουμε την επαναμυελίνωση,» λέει ο Sim.
Καμία ανθρώπινη δοκιμή δεν έχει γίνει ακόμη, αλλά μετά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα της έρευνας αναζητάτε χρηματοδότηση για μια μικρή ανθρώπινη κλινική μελέτη.
Πηγή
Η ζημιά δεν συμβαίνει απότομα. Υπάρχει η λεγόμενη περίοδος «μήνας του μέλιτος» κατά την οποία γίνεται η αναγέννηση της μυελίνης, που ονομάζεται και επαναμυελίνωση, αλλά αυτή η ικανότητα αναγέννησης χάνεται καθώς η νόσος εξελίσσεται και ο ασθενής μεγαλώνει σε ηλικία.
Σήμερα, το Πανεπιστήμιο του Buffalo ανακάλυψε έναν τρόπο για να κρατήσει ενεργή την επαναμυελίνωση, χρησιμοποιώντας ένα φάρμακο που κυκλοφορεί ήδη στην αγορά.
Ένα έγγραφο που περιγράφει τα αποτελέσματα της έρευνας, δόθηκε στη δημοσιότητα αυτή την εβδομάδα στο περιοδικό Journal of Neuroscience.
«Έχουμε εντοπίσει ένα νέο στόχο που προωθεί την θεραπεία της μυελίνης» λέει ο επικεφαλής συγγραφέας Fraser J. Sim, PhD, επίκουρος καθηγητής στην Σχολή Ιατρική και Βιοϊατρικών Επιστημών στο Τμήμα Φαρμακολογίας και Τοξικολογίας του Πανεπιστημίου στο Buffalo.
Η μελέτη δείχνει ότι είναι δυνατόν να ενισχυθεί η μυελίνωση με τη στόχευση των προγονικών ολιγοδενδροκυττάρων με σολιφενακίνη, ένα φάρμακο που σήμερα διατίθεται στο εμπόριο για τη θεραπεία της υπερδραστήριας ουροδόχου κύστης.
«Η υπόθεσή μας είναι ότι στη σκλήρυνση κατά πλάκας, τα προγονικά ολιγοδενδροκύτταρα φαίνεται να κολλάνε», εξηγεί ο Sim. «Όταν αυτά τα κύτταρα δεν ωριμάζουν σωστά, δεν διαφοροποιούνται σε μυελινωτικά ολιγοδενδροκύτταρα.»
«Έχουμε εντοπίσει έναν τρόπο να βελτιώσουμε την επαναμυελίνωση,» λέει ο Sim.
Καμία ανθρώπινη δοκιμή δεν έχει γίνει ακόμη, αλλά μετά τα ενθαρρυντικά αποτελέσματα της έρευνας αναζητάτε χρηματοδότηση για μια μικρή ανθρώπινη κλινική μελέτη.
Πηγή