Είχα γράψει παλαιότερα για τις δικές μου ταλαιπωρίες.
(Ήθελα να γράψω απο τότε αλλα τα έμπλεξα λιγο με τον κωδικό πρόσβασης)
Τότε ήταν να περάσω επιτροπή στρατού(με είχαν βγάλει ανυπόταχτο)
και επιτροπή πιστοποίησης ποσοστών αναπηρίας (στα κε.π.π.α.).
Αν και για την πρώτη επιτροπή(στρατού) βγήκα Ι5 και απαλλάχθηκα και απο το χρέος,
στα κε.π.π.α. :
α)δεν με πήραν ποτέ τηλέφωνο (αφού είχα κάνει την αίτηση κ μου είπαν οτι θα με πάρουν)
β)πήγε ο πατέρας μου και του είπαν γύρω στις 10 Μαίου αλλα θα πάρουν τηλ.
γ)Ήμουν στα κε.π.π.α. απο τις 08:00 και μετά απο κανα μισάωρο με πήραν απο μέσα τηλέφωνο για να μου πουν να πάω την ίδια μέρα(καλά που ήδη ήμουν εκεί)
δ)περίμενα κανα 3ωρο(ίσως κ παραπάνω)
ε)Μπήκα μέσα με ενα σκασμό χαρτιά(απ' τα οποία δεν κοίταξαν τίποτα),
μου εκαναν τυπική εξέταση
(όσοι/ες έχουν MS καιρό ξερουν.περπάτημα αντανακλαστικά γόνατου ,κοιλιάς πατουσας κλπ)
λιγότερη του 10λεπτου
και τέλος,
ακόμα δεν έχω την απόφαση, όμως ρώτησε ο πατέρας μου
και του είπαν >35%.
Πριν 4 χρόνια είχα περάσει απο 1βάθμια επιτροπή που είγε διαγνωστεί >67%.
Δεν με εκπλήσει.
Στην προσπάθεια να εξοικονομήσει το κράτος χρήματα, αλλα και να αποφύγει το
πολιτικό κόστος (είναι ήδη βεβαρημένο) της διακοπής επιδομάτων κλπ στα αναπηρικά,
δεν έκοψαν τα επιδόματα αλλα άλλαξαν τα κριτήριά τους.
Έτσι εγώ με 67 και ανω (στην πρώτη απόφαση), παρά τις 2 επιπλέον ώσεις απο τότε,
έγινα 32% καλυτερα(πράγμα αδύνατον).
Όμως το ίδιο έγινε με άτομα με ακρωτηριασμένα μέλη.
Παρότι δεν τους φύτρωσαν χέρια και πόδια τα ποσοστά που τους πιστοποίησαν
βγάζουν συμπέρασμα βελτίωσης και μάλιστα σημανττικής.
Λόγω των παραπάνω σκέψεων, που με προβληματίζουν (εκνευρίζουν) καιρό,
είπα στην αρχή να κάνω κάτι.
Μόνος όμως θα είχα μικρή δυναμική κι ετσι
σκέφτηκα να κάνω την εξής πρόταση:
Σύνταξη ενός εμπεριστατωμένου κειμένου απο γιατρό
που θα δείχνει με επιστημονικό τρόπο οτι αυτό που άλλαξαν είναι
τουλαχιστον ηλίθιο πέρα απο άτοπο, για ασθένειες που δεν
θεραπεύονται(αυτοάνοσα, ακροτηριασμοί κλπ)
ύστερα να το υπογράφαμε όσοι/ες θέλουμε απο εδώ(ή κι απ'όπου αλλου)
και να κάναμε ομαδική μήνυση στο υπουργείο υγείας, τον υπουργό και
κατα παντώς λοιπών υπευθύνων.
Τα νομικά δεν τα ξέρω καλά,
όμως αν υπάρχει κι άλλος κόσμος που ενδιαφέρεται,
ας τοποθετηθεί εδώ για το πως να ξεκινήσουμε την διαδικασία.
Ανοιχτός σε όλους/ες ΕΚΤΟΣ απο φωνές κομματικών γραμμών.
Υ.Γ.Τα έγραψα λίγο γρήγορα αλλα ελπίζω να βγαίνει νόημα
(Ήθελα να γράψω απο τότε αλλα τα έμπλεξα λιγο με τον κωδικό πρόσβασης)
Τότε ήταν να περάσω επιτροπή στρατού(με είχαν βγάλει ανυπόταχτο)
και επιτροπή πιστοποίησης ποσοστών αναπηρίας (στα κε.π.π.α.).
Αν και για την πρώτη επιτροπή(στρατού) βγήκα Ι5 και απαλλάχθηκα και απο το χρέος,
στα κε.π.π.α. :
α)δεν με πήραν ποτέ τηλέφωνο (αφού είχα κάνει την αίτηση κ μου είπαν οτι θα με πάρουν)
β)πήγε ο πατέρας μου και του είπαν γύρω στις 10 Μαίου αλλα θα πάρουν τηλ.
γ)Ήμουν στα κε.π.π.α. απο τις 08:00 και μετά απο κανα μισάωρο με πήραν απο μέσα τηλέφωνο για να μου πουν να πάω την ίδια μέρα(καλά που ήδη ήμουν εκεί)
δ)περίμενα κανα 3ωρο(ίσως κ παραπάνω)
ε)Μπήκα μέσα με ενα σκασμό χαρτιά(απ' τα οποία δεν κοίταξαν τίποτα),
μου εκαναν τυπική εξέταση
(όσοι/ες έχουν MS καιρό ξερουν.περπάτημα αντανακλαστικά γόνατου ,κοιλιάς πατουσας κλπ)
λιγότερη του 10λεπτου
και τέλος,
ακόμα δεν έχω την απόφαση, όμως ρώτησε ο πατέρας μου
και του είπαν >35%.
Πριν 4 χρόνια είχα περάσει απο 1βάθμια επιτροπή που είγε διαγνωστεί >67%.
Δεν με εκπλήσει.
Στην προσπάθεια να εξοικονομήσει το κράτος χρήματα, αλλα και να αποφύγει το
πολιτικό κόστος (είναι ήδη βεβαρημένο) της διακοπής επιδομάτων κλπ στα αναπηρικά,
δεν έκοψαν τα επιδόματα αλλα άλλαξαν τα κριτήριά τους.
Έτσι εγώ με 67 και ανω (στην πρώτη απόφαση), παρά τις 2 επιπλέον ώσεις απο τότε,
έγινα 32% καλυτερα(πράγμα αδύνατον).
Όμως το ίδιο έγινε με άτομα με ακρωτηριασμένα μέλη.
Παρότι δεν τους φύτρωσαν χέρια και πόδια τα ποσοστά που τους πιστοποίησαν
βγάζουν συμπέρασμα βελτίωσης και μάλιστα σημανττικής.
Λόγω των παραπάνω σκέψεων, που με προβληματίζουν (εκνευρίζουν) καιρό,
είπα στην αρχή να κάνω κάτι.
Μόνος όμως θα είχα μικρή δυναμική κι ετσι
σκέφτηκα να κάνω την εξής πρόταση:
Σύνταξη ενός εμπεριστατωμένου κειμένου απο γιατρό
που θα δείχνει με επιστημονικό τρόπο οτι αυτό που άλλαξαν είναι
τουλαχιστον ηλίθιο πέρα απο άτοπο, για ασθένειες που δεν
θεραπεύονται(αυτοάνοσα, ακροτηριασμοί κλπ)
ύστερα να το υπογράφαμε όσοι/ες θέλουμε απο εδώ(ή κι απ'όπου αλλου)
και να κάναμε ομαδική μήνυση στο υπουργείο υγείας, τον υπουργό και
κατα παντώς λοιπών υπευθύνων.
Τα νομικά δεν τα ξέρω καλά,
όμως αν υπάρχει κι άλλος κόσμος που ενδιαφέρεται,
ας τοποθετηθεί εδώ για το πως να ξεκινήσουμε την διαδικασία.
Ανοιχτός σε όλους/ες ΕΚΤΟΣ απο φωνές κομματικών γραμμών.
Υ.Γ.Τα έγραψα λίγο γρήγορα αλλα ελπίζω να βγαίνει νόημα
Μην αφήνεις αυτό που σε τρώει να χορτάσει...
