Οι θεραπείες της ΣΚΠ είναι πλέον πολλές αλλά λίγες

[Στάθης]

Ας δούμε μέχρι σήμερα (και σύντομο μέλλον), τι έχει προσφέρει (και να προσφέρει) η επιστημονική φαρμακοβιομηχανική ιατρικονευρολογική κοινότητα στην θεραπεία της πολλαπλής σκλήρυνσης.



Ο άνω πίνακας είναι ενδεικτικός των αποτελεσμάτων θεραπειών ανοσοκαταστολής και ανοσοτροποποιητικής προσέγγισης. Τα αποτελέσματα είναι σχεδόν... ασχολίαστα.
Και σε θεραπείες που φαίνεται πως κάνουν τι διαφορά, οι παρενέργειες έρχονται να ισοπεδώσουν και αυτές.

Δεν είναι στο χέρι των ασθενών να αλλάξει προσέγγιση η επιστημονική φαρμακοβιομηχανική ιατρικονευρολογική κοινότητα στην θεραπεία της πολλαπλής σκλήρυνσης. Το μόνο που είναι στο χέρι των ασθενών είναι η όσο το δυνατόν καλύτερη ενημέρωση. Έτσι η επίσκεψή στο νευρολόγο, δεν είναι επίσκεψη ενός ρόλου, αλλά μια σημαντική συζήτηση και συλλογική λήψη αποφάσεων για την θεραπεία της νόσου.


Ο πίνακας είναι από το 15:00 λεπτό του συγκεκριμένου βίντεο:

[marian77]

Το χειρότερο θα είναι ότι σύμφωνα με το σχέδιο του ΔΝΤ, τα γενόσημα φάρμακα θα κατακλείσουν την ελλ. αγορα απο 60% με απότερο στόχο το 80% της ελληνικής αγοράς.
Προσωπικά προτειμώ να παίρνω τις γνωστές θεραπείες με όποια αποτελέσματα έχουν και με τις γνωστές ανεπιθύμητες ενέργειες παρά για παράδειγμα γενόσημη ιντερφερόνη απο το Ιράν ή την Ινδία. Θέλω να απεύχομαι ότι η επιλογή μας θα είναι ένα γενόσημο φάρμακο αγνώστου προέλευσης που στην τελική μπορεί και να μας στείλει και "αδιάβαστους" στα πέρα αμπέλια μια ώρα αρχίτερα όπως έγινε πρόσφατα με ηλικιώμενο ασθενή στη Μασσαλία απο ¨΄αγνωστο" γενόσημο διουρητικό.

[Π.Μ79]

Προσωπικά προτειμώ να παίρνω τις γνωστές θεραπείες με όποια αποτελέσματα έχουν και με τις γνωστές ανεπιθύμητες ενέργειες παρά για παράδειγμα γενόσημη ιντερφερόνη απο το Ιράν ή την Ινδία. Θέλω να απεύχομαι ότι η επιλογή μας θα είναι ένα γενόσημο φάρμακο αγνώστου προέλευσης που στην τελική μπορεί και να μας στείλει και "αδιάβαστους" στα πέρα αμπέλια μια ώρα αρχίτερα όπως έγινε πρόσφατα με ηλικιώμενο ασθενή στη Μασσαλία απο ¨΄αγνωστο" γενόσημο διουρητικό.

Τα φάρμακα για τη σκπ (ιντερφερόνες και λοιπά ανοσοτροποποιητικά), είναι μοναδικά και δεν υπάρχει κανένα άλλο φάρμακο με τις ίδιες δραστικές ουσίες.
Οπότε, δεν υπάρχει περίπτωση να παίρνεις κάτι άλλο, εκτός απ'τις ήδη γνωστές μάρκες.

[marian77]

Προσωπικά προτειμώ να παίρνω τις γνωστές θεραπείες με όποια αποτελέσματα έχουν και με τις γνωστές ανεπιθύμητες ενέργειες παρά για παράδειγμα γενόσημη ιντερφερόνη απο το Ιράν ή την Ινδία. Θέλω να απεύχομαι ότι η επιλογή μας θα είναι ένα γενόσημο φάρμακο αγνώστου προέλευσης που στην τελική μπορεί και να μας στείλει και "αδιάβαστους" στα πέρα αμπέλια μια ώρα αρχίτερα όπως έγινε πρόσφατα με ηλικιώμενο ασθενή στη Μασσαλία απο ¨΄αγνωστο" γενόσημο διουρητικό.

Τα φάρμακα για τη σκπ (ιντερφερόνες και λοιπά ανοσοτροποποιητικά), είναι μοναδικά και δεν υπάρχει κανένα άλλο φάρμακο με τις ίδιες δραστικές ουσίες.
Οπότε, δεν υπάρχει περίπτωση να παίρνεις κάτι άλλο, εκτός απ'τις ήδη γνωστές μάρκες.

Πας στοίχημα;;; ότι υπάρχει ιντερφερόνη που παράγεται στο Ιράν;;;

Iδού και η ιντερφερόνη: http://www.cinnagen.com/cinnagen-en/ind ... &Itemid=15#

[fillcinefil]

Καλά, δεν θα πίστευα ποτέ, ότι οι Ινδοί (ή όποιοι άλλοι) δεν θα έφτιαχναν κάτι γεννόσημο, αλλά θα πλήρωναν 700€ το μήνα για τους (έστω ελάχιστους) ασθενείς τους. Το ένα δίς το πέρασαν.
Πενία τέχνας κατεργάζεται, και πενία γεννόσημα καταφέρνει (δικό μου αυτό).

[marian77]

http://www.cinnovex.com/index.php?lang=fa

καλά δεν υπάρχει η διαφήμηση!!!!! "θα σβήσουμε όλες τις αναμνήσεις αναπηρίας" ετσι είναι το μοτο!! Δεν μας λένε εαν θα είναι μόνιμο το delete και πώς........θα έχουμε ουρά? φτερά? φολίδες? προσωπικά θέλω να γίνω Wolverin!!!!