ΓΕΙΑ ΧΑΡΑ...

[Στάθης]

... ΔΕΝ ΨΑΧΝΩ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΕΣ ΑΠΑΝΤΗΣΕΙΣ.ΑΠΛΑ ΣΑΣ ΡΩΤΑΩ ΣΑΝ ΕΝΑΣ ΑΝΘΡΩΠΟΣ ΠΟΥ ΕΧΕΙ ΠΑΡΟΜΟΙΟ ΜΕ ΕΣΑΣ ΘΕΜΑ ΚΑΙ ΜΕ ΝΟΙΑΖΟΥΝ ΟΙ ΕΜΠΕΙΡΙΕΣ ΣΑΣ ΟΙ ΟΠΟΙΕΣ ΕΝΝΟΕΙΤΑΙ ΟΤΙ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΔΕΣΜΕΥΤΙΚΕΣ ΓΙΑ ΜΕΝΑ.

Ως προς το θέμα τον εμπειριών μας φίλε Κώστα, όσα φάρμακα και αν πήρα (Betaferon, Tysabri, Copaxone) την υγεία μου δεν την βρήκα. Συντήρηση με φουλ παρενέργειες δεν το θες. Κανένας δεν θέλει να βρίσκεται με την πλάτη στον τοίχο, σαν γνωρίσει την σκλήρυνση καταλαβαίνει ότι κάτι τέτοιο δεν υφίσταται. Είναι μια αυταπάτη των νευρολόγων και των φαρμακευτικών κολοσσών.

Εγώ δοκίμασα τον δρόμο που λέγεται ΧΕΝΦΑ, που τόσο καταπολεμάται από το σύστημα. Και πόσο με βοήθησε σαν να έφυγα 50 χρόνια μπροστά. Και δες το ιστορικό μου viewtopic.php?p=41231#p41231 για να καταλάβεις τι πρόβλημα είχα και δεν μου επιτρέπαν οι νευρολόγοι να διορθώσω.

[billios]

Τι ειναι αυτο που προκαλει η' τι ειναι αυτο που ευθηνεται για την Σ.Κ.Π παραμενει ακομα αναποδεικτο και στη σφαιρα της εικασιας ακομα και σημερα.Ο καθενας θα βρει αυτο που τον βολευει και θα πιαστει απο αυτο και αυτη ειναι η γνωμη μου.
Δεν υπαρχει τιποτα που να αποδεικνυει ακραδαντα το πως και τι.
Εγω που ειμαι ρομαντικος δεν πιστευω σε αυτη την παγκοσμια πλανη κατα των σκλυρηντικων ασθενων.
Περνω betaferon 1 χρονο,ειμαι σταθερος,χωρις ωση,χωρις παρενεργειες,για ποσο? Για οσο!
Εκατσα 1 χρονο απο την διαγνωση [αν και τα πρωτα συμτωματα με ξεκινανε εδω και 7 χρονια] και κονομησα 3 νεες εστιες και μια ωση 3μηνων.
Εκανα λοιπον το πειραμα στον εαυτο μου και ξεκινησα την αγωγη μαζι με βασ.πολτο,ω3-ω6 και Q10 σε στανταρ προγραμμα και σαφως μια προσεγμενη διατροφη που ειχα και απο πριν,μεχρι ωρας δεν εχω ψεγαδι ωσης παρολο που το στρες-στεναχωριες ολο αυτο διαστημα ηταν στο ζενιθ.
Δεν μπορω να αρνηθω πως απο το σταδιο της εξαρσης με ενεργες νεες 3εστιες περασα στην αγωγη και στην ηρεμια,μενει να δω σε 1,5 μηνα και τυπικα για λογους συγκρισης δικους μου τις νεες μαγνητικες,μπορει και να ειναι τυχαιο,μπορει και οχι.

[ΑΝΝΑ59]

Γεια σου Κωστα !!!!! Ενα μπορω να σου πω με σιγουρια !!!!!! Ουτε η ιντερφερονη ουτε καμια αλλη ''θεραπεια'' , μπορει να διωξει τα υπαρχοντα συμπτωματα !!!!!!! Ολα αυτα τα φαρμακα , υποσχονται ......ΠΙΘΑΝΟΤΗΤΑ ΚΑΘΥΣΤΕΡΗΣΗΣ ΤΗΣ ΕΞΕΛΙΞΗΣ της νοσου .........!!!!!!!!!!!!! Αυτο εχω δει στο ...τομαρι μου........!!!!! Για τα συμπτωματα, μπορει να βοηθησει η κορτιζονη , σε μικρο ή μεγαλυτερο βαθμο , καθως και αλλα ''παραπλευρα'' φαρμακα ..........οπως μιορελ, για τη σπατικοτητα , κλπ...κλπ.......!!!!! Σου ευχομαι να πανε ολα καλα !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

[marian77]

Νicky, η περίπτωση να διαγνωσθούν δυο στην ίδια οικογένεια είναι κάτι το πολύ σπάνιο ή κάνω λάθος; ..στατιστικά πάντα μιλώντας. Εγω πάντως πρωτη φορά ακούω κάτι τέτοιο.
Ευχομαι απο καρδιάς σε σενα και στον αδελφό σου τα καλύτερα και πάντα δυνατοί.

Τελικά δεν είναι καθόλου σπάνιο......καθαροι σύμπτωση λένε οι....γιατροί.Έμεις στην οικογένεια έχουν η πρώτη μου εξαδέλφη, η αδελφή μου και τους τελευταίους 3 μήνες και εγώ!!! Υπάρχει γενετική προδιάθεση κάτι που ΔΕΝ αποδέχονται οι νευρολόγοι τουλάχιστον ακόμα στην Ελλάδα!!!

[nicky]

Νicky, η περίπτωση να διαγνωσθούν δυο στην ίδια οικογένεια είναι κάτι το πολύ σπάνιο ή κάνω λάθος; ..στατιστικά πάντα μιλώντας. Εγω πάντως πρωτη φορά ακούω κάτι τέτοιο.
Ευχομαι απο καρδιάς σε σενα και στον αδελφό σου τα καλύτερα και πάντα δυνατοί.

Σε ευχαριστω πολυ Χαριτωνα...εχεις δικιο,λενε οτι δεν ειναι κληρονομικο αλλα δυστυχως υπαρχουν πολλες περιπτωσεις..δηλαδηεχω ακουσει για πολλες.Μου το επιβεβαιωσαν και οι γιατροι.

[fillcinefil]

Παιδιά και εγώ έχω πρώτο ξάδερφο από την μεριά της μάνας μου και αυτός μικρός την πρωτοπαρουσίασε όπως εγώ (17 - 21).
Οπότε δεν καταλαβαίνω πώς μπορεί να ισχυρίζονται ότι δεν υπάρχει κληρονομικότητα.

[κατερινα 55]

Νicky, η περίπτωση να διαγνωσθούν δυο στην ίδια οικογένεια είναι κάτι το πολύ σπάνιο ή κάνω λάθος; ..στατιστικά πάντα μιλώντας. Εγω πάντως πρωτη φορά ακούω κάτι τέτοιο.
Ευχομαι απο καρδιάς σε σενα και στον αδελφό σου τα καλύτερα και πάντα δυνατοί.

Σε ευχαριστω πολυ Χαριτωνα...εχεις δικιο,λενε οτι δεν ειναι κληρονομικο αλλα δυστυχως υπαρχουν πολλες περιπτωσεις..δηλαδηεχω ακουσει για πολλες.Μου το επιβεβαιωσαν και οι γιατροι.

Νicky, η περίπτωση να διαγνωσθούν δυο στην ίδια οικογένεια είναι κάτι το πολύ σπάνιο ή κάνω λάθος; ..στατιστικά πάντα μιλώντας. Εγω πάντως πρωτη φορά ακούω κάτι τέτοιο.
Ευχομαι απο καρδιάς σε σενα και στον αδελφό σου τα καλύτερα και πάντα δυνατοί.

Τελικά δεν είναι καθόλου σπάνιο......καθαροι σύμπτωση λένε οι....γιατροί.Έμεις στην οικογένεια έχουν η πρώτη μου εξαδέλφη, η αδελφή μου και τους τελευταίους 3 μήνες και εγώ!!! Υπάρχει γενετική προδιάθεση κάτι που ΔΕΝ αποδέχονται οι νευρολόγοι τουλάχιστον ακόμα στην Ελλάδα!!!

Παιδιά και εγώ έχω πρώτο ξάδερφο από την μεριά της μάνας μου και αυτός μικρός την πρωτοπαρουσίασε όπως εγώ (17 - 21).
Οπότε δεν καταλαβαίνω πώς μπορεί να ισχυρίζονται ότι δεν υπάρχει κληρονομικότητα.

Παιδιά...μια απορία καταθέτω....έτσι για να την καταθέσω.....
Ο καρκίνος είναι κληρονομικός;;

[kath]

Καλως ηρθες Κωστα σιγουρα εδω θα βρεις απαντησεις σε πολλα ερωτηματα σου.Σου ευχομαι τα καλυτερα

[fillcinefil]

Νicky, η περίπτωση να διαγνωσθούν δυο στην ίδια οικογένεια είναι κάτι το πολύ σπάνιο ή κάνω λάθος;

Παιδιά...μια απορία καταθέτω....έτσι για να την καταθέσω.....
Ο καρκίνος είναι κληρονομικός;;

Φυσικά και υπάρχει αυτό που λέγετε κληρονομική προδιάθεση. Αν για παράδειγμα στην οικογένεια υπάρχει περιστατικό με καρκίνο στον πνεύμονα, έ εσύ μην τον "χαιρετάς" καπνίζοντας από πάνω.

[eleni POL]

What Population Studies Show

Epidemiologic surveys have determined that an individual's risk of developing MS increases several-fold if a close family member has MS.

While the average person in the United States has about 1 chance in 750 of developing MS, the risk for a person who has a parent or sibling with MS increases to about 1 in 40.

MS. Thus, the risk increases significantly for a person whose parent has MS, but still remains relatively low.
These risk estimates, however, are oversimplifications that can easily be misinterpreted. We now know, for example, that risk estimates can vary greatly depending upon the structure of a person’s family. In families in which MS occurs in many relatives, the risks for any given individual are significantly higher than they are for an individual who has no family members with MS. Risk for MS is also affected in part by a person’s ethnic background and other factors that haven’t yet been clearly identified.

From: Genetics