Παρουσίαση Μελών

[manos81]

KALISPERA LITSA.KATARXIN DEN KATALABA ALA MIPOS EISE APO KRITI? KAI KATI ALO APO TELOS SEPTEMBRIOU EXEI MOUDIASEI TO MISO MOU PROSOPO PERIPOU MPIKA GIA THERAPIA STO PANEPISTIMIAKO KAI NIOTHO NA YPOXORI TO MOUDIASMA SIGA SIGA.TA ALA SIMPTOMATA ADINAMIA STA PODIA YPOXORISAN MESA STO TRIHMERO THS THERAPIAS.APO GIATROUS EPIDI EZISA ATHINA GIA 4 XRONIA KAI MOU DIAGNOSTIKE EKI H MS THA SOU PROTINA TO AIGINITIO LIGO PIO PANO APO TON EYAGELISMO EINAI. ENTIPOSIASTIKA ME TIN ORGANOSI POU EIXAN KAI TIN ANTIMETOPISI STOUS ASTHENIS. EXEI POLI KALOUS GIATROUS.KATI GIA ISDRAIL THA SOU PROTINA EPISIS ALA KIEGO EIME AKOMA STO PSAKSIMO.EXW AKOUSEI POS EXEI THN KALITERI KLINIKI PAGKOSMIOS GIA MS.PANTOS TO PSAXNW KIEGO GIA EKSOTERIKO.KALI DINAMI KAI MIN TO VAZEIS KATO STHS ANAPODIES

[EFIV]

Καλησπέρα! Λέγομαι Έφη και το πρόβλημα μου διαγνώστηκε το 2003! Μέχρι τότε σε ότι ενοχλήσεις υπήρχαν οι γιατροί έλεγαν ότι είναι ψυχολογικό, κανείς δεν έβρισκε τι είχα! Όταν τελικά ένας οφθαλμίατρος μου είπε για τη σκλήρυνση η αντίδρασή μου δεν ήταν φυσικά και η καλύτερη! Έκανα κορτιζόνη και μετά όταν δεν είχα ιδιαίτερες ενοχλήσεις δεν έκανα τίποτα… Οι γιατροί μου πρότειναν το copaxone αλλά φοβήθηκα και δεν το πήρα, δεν ξέρω τι παρενέργειες έχει. Είμαι φοβητσιάρα το ξέρω αλλά έχω χάσει και την εμπιστοσύνη μου! Αυτές τις ημέρες κοίταζα τις δημοσιεύσεις στο site να πάρω μια ιδέα τι γίνεται με θεραπείες, ψυχολογική υποστήριξη κλπ αφού το πήρα απόφαση ότι κάτι πρέπει να κάνω! Άργησα λίγο ε;

[Μίρκα]

Καλησπέρα Έφη, καλώς ήρθες. Το όνομά μου είναι Μίρκα. Η γνώμη μου είναι να ξεκινήσεις θεραπεία σε συνδυασμό με άσκηση και αισιοδοξία, για να συντηρήσεις την καλή σου κατάσταση. Εγώ για τα χρόνια που έχω την MS μπορώ να πω ότι άργησα να ξεκινήσω και είναι κάτι για το οποίο μετανιώνω. Μη νιώθεις άσχημα που φοβάσαι, είναι φυσιολογικό. Μην ξεχνάς πως είμαστε άνθρωποι. Όλοι έχουμε φόβους, αφόυ αντιμετωπίζουμε έναν αντίπαλο με πολλά πρόσωπα. Φιλιά Μίρκα

[ioanna papantoni]

Efi mou kalws irthes stin parea mas.
Einai logiko na fovasai k na exeis tetoies skepseis alla nomizw pws tha prepei na akolouthiseis kapoia therapia gia to kalo sou gia na antimetwpiseis swsta tin MS.
Pistepse me edw mporeis na peis olous tous fovous k tis agonies pou mporei na exeis xoris na se koroidepsei k na se krinei kaneis,kaneis den prokeite na se katalavei kalutera apo ta meli autou tou forum...
Eimaste oloi mia parea k kanoume oti mporoume o enas gia ton allo.Oso gia tin psuxologia ean den tin exeis sta ypsoi koita na tin anevaseis oso poio poly mporeis giati auti einai h kaluteri therapeia..
na eisai kala Ioanna

[john]

geia sas! san kainourios na systithw kai egw!
diavasa ta mnmata sas kai mallon katexw mia spania prwtia gia to forum sas, den pasxw apo MS!
wstoso to biwnw mesa apo ti sxesi mou kai pistepste me einai akrivws to idio, oi perissoteroi apo esas (kai eyxomai oloi) tha exete dipla sas atoma pou pleon katalabate oti sas AGAPANE kai poso sas AGAPANE ara tha sas einai kai eykolotero na katalabete ti akribws ennow!
kali psyxologia kai ola tha pane teleia!
oi "dyskolies" einai to kalytero kommati tis zwis!

[manos81]

KALOS ORISES FILE STIN PAREA .PISTEVW PWS KATALAVENEIS SAN NA TA EXEIS ESY AYTA POU EXEI H KOPELA SOU AN EISTE KERO MAZI KAI AN ENDIAFERESE PRAGMATIKA.THA XAROUME NA GNORISOUME KAI EKINI

[litsa]

καλώς ήρθες!
αν δεν κάνω λάθος είναι ακόμα ένας άντρας που γράφει εκείνος αντι της συζύγου του..

[ΓΕΩΡΓΙΟΣ ΠΡΩΤΟΓΕΡΟΣ]

Καλημέρα, απλά θέλω να πω στην Έφη΄καλώς ήρθε και να μην φοβάται για τίποτα . Ακόμα να πω στον καινούριο που δεν έχει σκλήρυνση ότι τον θαυμάζω που ήρθε και που έστειλε και μήνυμα

[EFIV]

Ευχαριστώ για τις απαντήσεις σας και για την ενθάρρυνση! Θα ήθελα την άποψή σας για το Copaxone και αν γνωρίζετε τι παρενέργειες έχει , καθώς επίσης και τι εξετάσεις σας έκαναν στο νοσοκομείο εκτός από μαγνητική. Σε ένα νοσοκομείο που πήγα μου είπαν ότι για να με κρατήσουν θα πρέπει να κάνω πολλές εξετάσεις όπως εκείνη στη σπονδυλική στήλη που σου παίρνουν μυελό, ξέρετε κάτι ;

[litsa]

θα σου πω αυτό που γνωρίζω και ας καταθέσουν και οι υπόλοιποι τις γνώμες τους...
την πρώτη φορά που είχα επεισόδιο είχαν την ελπίδα ότι μπορεί και να μην το ξαναπάθαινα. Μου έκαναν στο πεπαγνή κρήτης το τριήμερο σχήμα κορτιζόνης (4χ250), και στη συνέχεια για 11 μερες 11 χαπια πρεζολόν με σταδιακή διακοπή. σε όλο το διάστημα κομμένο αλάτι και ζάχαρη και καθημερινή χορήγηση ασβεστίου. εξετάσεις: παρακέντηση στην σπονδυλική στήλη στο νωτιαίο μυελό, - αλλά μην φοβάσαι- είναι σαν να σου παίρνουν αίμα και πρέπει να είσαι ακίνητη.
μου έκαναν πάρα πολλές εξετάσεις αίματος - κάποιες σελίδες-.
επίσης μου εκαναν προκλητά δυναμικά και νευροφυσιολογικό έλεγχο.
Συν τις 4 μαγνητικές αυχένα,θώρακα, κεφάλι, μέση. Νοσηλεύτηκα 6 -7 μέρες

τη 2η φορά: ξανά τις 4 μαγνητικές - γιατί έχω και κοίλες που μπορούν να δώσουν τα μουδιάσματα που έχω- και χορήγηση του ίδιου σχήματος κορτιζόνης. Νοσηλεία μόνο για 3 μέρες.