Θετική μελέτη για τις Προϊούσες μορφές με βιοτίνη

[Στάθης]

Τα αποτελέσματα πιλοτικής μελέτη ΙΙΙ Φάσης του φαρμάκου MD1003 σε ασθενείς με προϊούσες σκλήρυνση κατά πλάκας, μας κάνουν να αισιοδοξούμε, γιατί:

- Πρώτη φορά ένα φάρμακο μείωσε το ρυθμό της εξέλιξης της νόσου σε ένα σημαντικό ποσοστό των ασθενών με Προϊούσα Σκλήρυνση.
- Στατιστικά, η μελέτη πέτυχε τον σκοπό της (p = 0,0051)
- Η μέση μεταβολή της κλίμακας EDSS βελτιώθηκε σε 12 μήνες (p = 0,015)
- Το φάρμακο MD1003 ήταν καλά ανεκτό.

Τα παραπάνω στοιχεία παρουσιάζονται για πρώτη φορά στην Ετήσια Συνάντηση της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας σήμερα.

Η μελέτη αποδεικνύει την αποτελεσματικότητα και της ασφάλεια του MD1003, μια εξαιρετικά συμπυκνωμένη μορφή βιοτίνης υψηλής ποιότητας που χορηγείται σε μία δόση των 300 mg κάθε ημέρα για τη θεραπεία της πρωτογενούς και δευτερογενούς προοδευτική σκλήρυνση κατά πλάκας, μορφές οι οποίες έχουν ιδιαίτερη ανάγκη από αγωγή.

Περισσότερα εδώ (EN)

[dm123]

Καλημέρα σας,
Διάβασα το αγγλικό κείμενο και έκανα μία έρευνα στο διαδίκτυο για αυτό το πειραματικό φάρμακο. Σας έχω καλά και κακά νέα:
- Τα καλά νέα είναι ότι επιτέλους κάτι γίνεται και για αυτήν την μορφή της ΣΚΠ.
- Επίσης καλό νέο είναι ότι είναι ανεκτό (δηλ.με λίγες παρενέργειες), τουλάχιστον με τα όσα έχουν δει στα πειράματα
- Τα κακά νέα είναι ότι ακόμη μια φορά το όλο σκηνικό προώθησης του φαρμάκου αναφέρουν για επιβράδυνση κατά 67% (όπως δηλαδή γίνεται και για την περίπτωση των λοιπών φαρμάκων που παίζουν με ποσοστά). Για να μπορέσει κάποιος να καταλάβει τι σημαίνει αυτό το 67% αναφέρω τα παρακάτω:
- Σε κάθε πείραμα γίνονται παραδοχές. Έτσι και εδώ πήρανε δύο ομάδες ασθενών, μία Placebo(που θα παίρναν ψεύτικη βιοτίνη) και μια πραγματική(που θα παίρναν πραγματική βιοτίνη). Τα άτομα αυτά θεωρούνται ότι έχουν την ίδια μορφή ΣΚΠ(δεκτό), ηλικιακά είναι στην ίδια ομάδα(δεκτό επίσης) και έχουν την ίδια κλινική και απεικονιστική εικόνα(ένσταση κύριε πρόεδρε.. τόσο καιρό λέτε για ασθένεια δακτυλικό αποτύπωμα, ότι κάποιος μπορεί να έχει δύο εστίες και να είναι σε καροτσάκι και κάποιος άλλος πολλαπλές και να έχει απλά μουδιάσματα.. πως γίνεται εγώ να ανήκω με άλλον ασθενή στην ίδια ομάδα; Πως γίνεται να έχουμε τις ίδιες εστίες; την ίδια ψυχολογία έχουμε ;τρώμε τα ίδια; το σώμα μας έχει επιβαρυνθεί στον ίδιο βαθμό; την ίδια αντίδραση έχουμε στα φάρμακα;)
- Το περίφημο 30% των ιντερφερόνων ή το 67% αυτού του φαρμάκου προκύπτει από σύγκριση των δύο ομάδων. Δηλαδή στην προκειμένη περίπτωση η ομάδα Placebo εμφάνισε χειροτέρευση σε ποσοστό 12%, ενώ η κανονική ομάδα 4% που αντιστοιχεί σε 67% μειωμένο κίνδυνο εξέλιξης. Το αναφέρω για να μην νομίζετε ότι το 67% αντιστοιχεί στο σύνολο 100 ατόμων ή ακόμα και στο ίδιο άτομο(έχω φίλο που πιστεύει ότι παίρνοντας ιντερφερόνη θα μειώσει τα συμπτώματα κατά 30%).

Συμπέρασμα: Τα ίδια Παντελάκη μου, τα ίδια Παντελή μου.. Το παρήγορο είναι ότι όλο και κάτι ψάχνουν για αυτήν την μορφή της ΣΚΠ.

[maestro]

ΚΑΙ ΕΔΩ ΥΠΑΡΧΕΙ ΣΧΕΤΙΚΟ ΑΡΘΡΟ!!
Πειραματική θεραπεία ανακόπτει την σκλήρυνση κατά πλάκας
Παρίσι, Γαλλία
Ενθαρρυντικά είναι τα πρώτα αποτελέσματα της κλινικής δοκιμής ενός πειραματικού σκευάσματος κατά της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Το φάρμακο επιβραδύνει την εξέλιξη της νόσου και σε ορισμένες περιπτώσεις συμβάλλει σε σημαντική βελτίωση της κλινικής εικόνας των ασθενών.

Σύμφωνα με στοιχεία που παρουσιάστηκαν στο ετήσιο συνέδριο της Αμερικανικής Ακαδημίας Νευρολογίας από τον επικεφαλής ερευνητή Αϊμάν Τουρμπάχ, η φάσης ΙΙΙ κλινική δοκιμή του MD1003 για την αντιμετώπιση της πρωτοπαθούς και δευτεροπαθούς προϊούσας σκλήρυνσης κατά πλάκας «κατάφερε να μειώσει τον ρυθμό προόδου της νόσου και επιπροσθέτως να βελτιώσει την κατάσταση ενός σημαντικού ποσοστού ασθενών».

Σύμφωνα με τον Δρ Τουρμπάχ «σημαντικό ποσοστό των ασθενών που εμφάνισαν βελτίωση σε διάστημα 12 μηνών, σε συνδυασμό με τη μείωση του κινδύνου για επιδείνωση της ασθένειας, δείχνει ότι το MD1003 αποτελεί μια εν δυνάμει σημαντική νέα θεραπεία για τους ασθενείς και τους γιατρούς στο πεδίο της πολλαπλής σκλήρυνσης».

Η γαλλική εταιρεία βιοτεχνολογίας MelDay που αναπτύσσει το MD1003 σκοπεύει να υποβάλλει αίτηση έγκρισης κυκλοφορίας του σκευάσματος έως το τέλος του έτους.

http://health.in.gr/news/scienceprogres ... 1231403058

[Μαριάννα]

Μολις το διαβασα κι εγω και αναρωτιομουν αν τελικα βγει καποιο φαρμακο για την πρωτοπαθης και θα σας ρωτουσα μηπως ρωτησε κανεις κανεναν νευρολογο να μας πληροφορησει για αυτο το φαρμακο

[κωστας]

Ενδιαφερον μελετη για πολλους λογους...κατ'αρχας δεν βομβαρδιζουμε το καημενο ανοσ/κο,δεν εχουμε αξιο λογου παρενεργειες και επιπλεον αφορα τις προιουσες μορφες για τις οποιες δεν υπαρχει σχεδον τπτ!Δεν θα πω μια απο τα ιδια γιατι πολυ απλα αφησαμε επιτελους το ανοσ/κο και νομιζω οτι μιλαμε για καθυστερηση αναπηριας και οχι εστιων και υποτροπων!!!