Επιδεινωση μετα απο ενα χρονο.Τη γνωμη σας?

[Aurora]

Γεια σας.Οπως ειπα και στην παρουσιαση μελων,δεν πασχω εγω,αλλα ο αντρουλης μου.Θα ηθελα τη γνωμη σας για την περιπτωση μας.Να λοιπον η πορεια ως τωρα...

Απριλης 2013.Μουδιασμα και δυσκολια βαδησης αριστερο ποδι.Μαγνητικη εγκεφαλου.
Πολλαπλες εστιες,πολλες ενεργες.Νοσοκομειο,εξετασεις κτλ.Τριπλη μαγνητικη.Πολλαπλες εστιες εγκεφαλο,αυχενα και θωρακα,πολλες ενεργες.Κορτιζονη.
Μάιος.Θολωμα αριστερου ματιου και σκοτεινα σημεια.Κορτιζονη.Εξετασεις.Οπτικη νευριτιδα.
Συνταγογραφηση betaferon.
Ιουνιος εναρξη αγωγης.
Ιουλιος μουδιασματα χερι,δε θυμαμαι δεξι η αριστερο,που σε τρεις μερες εφτασε απο ακροδαχτυλα στο μπρατσο.Κορτιζονη.
Σεπτεμβρης μουδιασμα αριστερου ποδιου που γρηγορα ανεβαινει ως τα πλευρα.Κορτιζονη.
Τριπλη μαγνητικη.Καμια νεα εστια,μια μαλιστα "σβηνεται".
Τωρα μας λενε οι δυο νευρολογοι αρχιζει να δρα η ιντερφερονη,επρεπε να περασουν καποιοι μηνες.
Απο Σεπτεμβρη εως και πριν λιγες μερες μικρα μουδιασματα που περνουσαν σε δωδεκα ωρες,επιτακτικη ουρηση,κοπωση και αλλα τετοια καθημερινα,που ομως δεν τον ανησυχησαν.Ενιωθε καλυτερα.

Και φτανουμε στο σημερα...
Ενοχληση στο αριστερο ματι,μετα απο τριημερη ημικρανια και πονο στο ματι.Μαγνητικη εγκεφαλου να δουμε αν υπαρχει ενεργη εστια η "ετυχε".Πολλαπλες νεες εστιες και σημαντικη αυξηση μεγεθους καποιων παλιων,πολλες ενεργες,"σβηνουν" κανα δυο.
Κορτιζονη.Σε λιγες μερες εχουμε ραντεβου με το γιατρο για αλλαγη φαρμακου.Δεν τον επιασε η ιντερφερονη ειπαν.

(Να μην ξεχασω να πω οτι μετα απο καθε δοση κορτιζονης,ενιωθε τα παντα καλυτερα,τα συμπτωματα μειωθηκαν,το ποδι εχει ασταθεια αλλα περπαταει κανονικα και το ματι ειχε φτασει 9/10).

1.Διαβαζω αρκετες περιπτωσεις,τοσο πολλες εστιες και τοσα συμπτωματα μαζεμενα δεν ετυχε να ξαναδω.Ειναι τοσο "επιθετικη" και δυσκολη η περιπτωση??Εχει καποια σχεση με προϊουσα μορφη?
2.Ποιο φαρμακο θα προτεινατε??(Νομιζω θα μας πουν οι γιατροι gilenya η tysabri.)
3.Ειναι περιεργο η οχι που ενω ενιωθε καλυτερα,η μαγνητικη εδειξε τετοια επιδεινωση?Βγαινει καποιο συμπερασμα?

Εχω διαβασει αρκετα για διατροφη,βιταμινες κτλ και καποια απαυτα τα δοκιμαζουμε,αν και δοσεις δεν ξερω,αλλα θα μιλησω γιαυτο σε αλλο θεμα.

Θα ηθελα τις γνωμες σας!!!

[Κωνσταντίνα]

Γεια σας.........................................................................................
1.Διαβαζω αρκετες περιπτωσεις,τοσο πολλες εστιες και τοσα συμπτωματα μαζεμενα δεν ετυχε να ξαναδω.Ειναι τοσο "επιθετικη" και δυσκολη η περιπτωση??Εχει καποια σχεση με προϊουσα μορφη?
2.Ποιο φαρμακο θα προτεινατε??(Νομιζω θα μας πουν οι γιατροι gilenya η tysabri.)
3.Ειναι περιεργο η οχι που ενω ενιωθε καλυτερα,η μαγνητικη εδειξε τετοια επιδεινωση?Βγαινει καποιο συμπερασμα?

Εχω διαβασει αρκετα για διατροφη,βιταμινες κτλ και καποια απαυτα τα δοκιμαζουμε,αν και δοσεις δεν ξερω,αλλα θα μιλησω γιαυτο σε αλλο θεμα.

Θα ηθελα τις γνωμες σας!!!

Aurora καλησπέρα,
επειδή κατανοώ την αγωνία σου θα προσπαθήσω από την εμπειρία μου να σε βοηθήσω όσο ξέρω.
Οι πολλές εστίες δεν είναι το τρομερό της ιστορίας που λέγεται σκπ, αλλά η θέση τους.Αν εξαιρέσουμε την οπτική νευρίτιδα που επανήλθε μάλλον πλήρως, μένει η κινητική αδυναμία του ποδιού που κι αυτή επανήλθε(σωστά;;;)
Τα μουδιάσματα και οι δυσαισθησίες δεν είναι από τα ανησυχητικά συμπτώματα.
Η αστάθεια κι αυτή θα συνηθιστεί με τον καιρό και τις τεχνικές που εφευρίσκει ο εγκέφαλος.
Το γεγονός ότι παθαίνει υποτροπές και μετά από λήψη κορτιζόνης, επανέρχεται πλήρως δεν είναι προϊούσα (γνώμη μου).
Έχε εμπιστοσύνη στο γιατρό σας για την επιλογή του φαρμάκου επειδή θα "μετρήσει" την περίπτωσή του.
Δεν υπάρχει καλό φάρμακο, αλλά αποτελεσματικό στον κάθε ασθενή.Αυτό που κάνει σε μένα μπορεί να μην κάνει σε σας,(μεταξύ μας σε μένα δεν "έκατσε" κανένα και είμαι με βιταμίνες).
Να σου πω ακόμα ότι στην πάθησή μας υπάρχει το "κλινικό ακτινολογικό παράδοξο".http://www.encephalos.gr/full/42-3-05g.htmΑν το μελετήσεις θα σου λυθούν πολλές από τις απορίες σου.
Aurora σου εύχομαι να είσαι καλά με το σύντροφό σου και αυτός να είναι όσο γίνεται πιο καλά,
Καλό βράδυ

[desie manous]

καταλαβαινω το αγχος σου κ το δικο του.κυριως το δικο του.οταν σου λενε τι εχεις τρως φρικη,θελει πανω απο χρονο να ισορροπησει το μυαλο σου κ αυτο σε επηρεαζει παντου.εγω στο ξεκινημα μου επαθα 5 ωσεις σε 5 μηνες,πηρα κορτιζονη στις 3,εχω επανελθει σχετικα καλα.εστιες κεφαλι, αυχενα καμια σβησμενη,καποιες ενεργες παιρνω αβονεξ ,αλλα οντως θελουν χρονο να ενεργησουν οι ιντερφερονες.και πιστη οτι θα δουλεψουν κ εμπιστοσυνη στο γιατρο σου οπως σου ειπαν κι αλλοι.κυριως ομως μη χανετε το κουραγιο σας,καντε οτι μπορειτε για να εχετε υψηλο ηθικο,ξερω ποσο δυσκολο ειναι αλλα ειναι κ το πιο σημαντικο.συντομα θα τον βαρεθει η σκπ κ θα φυγει,απλα ειναι σε φαση εξαρσης.ειναι σημαντικο οτι επανερχεται κ οτι νιωθει καλα.επικεντρωθειτε στα θετικα.καλη δυναμη

[Aurora]

Σας ευχαριστω για την αμεση απαντηση.
Απο ηθικο και ψυχολογια παμε καλα απτην αρχη.Εχουμε πολυ ιδιαιτερη σχεση μεταξυ μας και παιρνουμε δυναμη ο ενας απτον αλλο.Ενταξει,καποιες μερες δεν ειναι καλες(δυσκολο να κρατησω κι εγω τα γυναικεια δακρυα,ξερετε...) και "πεφτουμε" αλλα γενικα νομιζω ειμαστε οκ.
Τωρα πανικοβληθηκαμε λιγο γιατι η κακη μαγνητικη ηρθε μετα απο ενα σταθερο και ασυμπτωματικο εξαμηνο και μολις υποτιθεται αρχισε να πιανει η ιντερφερονη.
Εχουμε δυο νευρολογους(που να σας εξηγω τωρα πως και τι).Ο ενας προτεινει gilenya,ο αλλος θα μας πει μεθαυριο.
Χθες καναμε οπτικα πεδια,η περσινη βλαβη επανηλθε σχεδον τελειως και δε φαινεται νεα εξαρση.Αρα τοσες εστιες ναι,αλλα με ματι καμια σχεση.
Το σκεφτομαστε πολυ αν πρεπει να δωσουμε κι αλλη ευκαιρια στις ιντερφερονες,αφου απτον Ιουνιο ως τωρα ειχαμε εντονη "δραστηριοτητα" και νεες εστιες.
Και παλι ευχαριστω!

[Aurora]

Μετα απο πολυ παιδεμα ξεκινησε gilenya τελικα.Αντε να δουμε πως θα παει... Ερχονται και οι ζεστες......

[costas1968]

Γεια σας.Οπως ειπα και στην παρουσιαση μελων,δεν πασχω εγω,αλλα ο αντρουλης μου.Θα ηθελα τη γνωμη σας για την περιπτωση μας.Να λοιπον η πορεια ως τωρα...

Απριλης 2013.Μουδιασμα και δυσκολια βαδησης αριστερο ποδι.Μαγνητικη εγκεφαλου.
Πολλαπλες εστιες,πολλες ενεργες.Νοσοκομειο,εξετασεις κτλ.Τριπλη μαγνητικη.Πολλαπλες εστιες εγκεφαλο,αυχενα και θωρακα,πολλες ενεργες.Κορτιζονη.
Μάιος.Θολωμα αριστερου ματιου και σκοτεινα σημεια.Κορτιζονη.Εξετασεις.Οπτικη νευριτιδα.
Συνταγογραφηση betaferon.
Ιουνιος εναρξη αγωγης.
Ιουλιος μουδιασματα χερι,δε θυμαμαι δεξι η αριστερο,που σε τρεις μερες εφτασε απο ακροδαχτυλα στο μπρατσο.Κορτιζονη.
Σεπτεμβρης μουδιασμα αριστερου ποδιου που γρηγορα ανεβαινει ως τα πλευρα.Κορτιζονη.
Τριπλη μαγνητικη.Καμια νεα εστια,μια μαλιστα "σβηνεται".
Τωρα μας λενε οι δυο νευρολογοι αρχιζει να δρα η ιντερφερονη,επρεπε να περασουν καποιοι μηνες.
Απο Σεπτεμβρη εως και πριν λιγες μερες μικρα μουδιασματα που περνουσαν σε δωδεκα ωρες,επιτακτικη ουρηση,κοπωση και αλλα τετοια καθημερινα,που ομως δεν τον ανησυχησαν.Ενιωθε καλυτερα.

Και φτανουμε στο σημερα...
Ενοχληση στο αριστερο ματι,μετα απο τριημερη ημικρανια και πονο στο ματι.Μαγνητικη εγκεφαλου να δουμε αν υπαρχει ενεργη εστια η "ετυχε".Πολλαπλες νεες εστιες και σημαντικη αυξηση μεγεθους καποιων παλιων,πολλες ενεργες,"σβηνουν" κανα δυο.
Κορτιζονη.Σε λιγες μερες εχουμε ραντεβου με το γιατρο για αλλαγη φαρμακου.Δεν τον επιασε η ιντερφερονη ειπαν.

(Να μην ξεχασω να πω οτι μετα απο καθε δοση κορτιζονης,ενιωθε τα παντα καλυτερα,τα συμπτωματα μειωθηκαν,το ποδι εχει ασταθεια αλλα περπαταει κανονικα και το ματι ειχε φτασει 9/10).

1.Διαβαζω αρκετες περιπτωσεις,τοσο πολλες εστιες και τοσα συμπτωματα μαζεμενα δεν ετυχε να ξαναδω.Ειναι τοσο "επιθετικη" και δυσκολη η περιπτωση??Εχει καποια σχεση με προϊουσα μορφη?
2.Ποιο φαρμακο θα προτεινατε??(Νομιζω θα μας πουν οι γιατροι gilenya η tysabri.)
3.Ειναι περιεργο η οχι που ενω ενιωθε καλυτερα,η μαγνητικη εδειξε τετοια επιδεινωση?Βγαινει καποιο συμπερασμα?

Εχω διαβασει αρκετα για διατροφη,βιταμινες κτλ και καποια απαυτα τα δοκιμαζουμε,αν και δοσεις δεν ξερω,αλλα θα μιλησω γιαυτο σε αλλο θεμα.

Θα ηθελα τις γνωμες σας!!!

Η ΣΚΠ ΕΙΝΑΙ ΑΣΘΕΝΕΙΑ <<ΟΝΕ MAN SHOW>>!!
ΚΑΙ ΕΞΗΓΟΥΜΕ:
O KAΘΕΙΣ ΕΙΝΑΙ ΞΕΧΩΡΙΣΤΗ ΜΑ ΞΕΧΩΡΙΣΤΗ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ!!!ΣΤΗΝ ΚΥΡΙΟΛΕΞΙΑ!!
ΞΕΚΙΝΑΜΕ ΜΑΖΙ ΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ ΜΕ ΤΑ ΙΔΙΑ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ ΚΑΙ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΧΡΟΝΙΑ (5 ΑΣ ΠΟΥΜΕ) ΕΣΥ ΕΙΣΑΙ ΣΤΑΘΕΡΗ ΚΑΙ ΕΓΩ ΕΝΔΕΧΟΜΕΝΩΣ ΧΕΙΡΟΤΕΡΕΥΩ.ΑΚΟΜΑ ΚΑΙ ΑΝ ΚΑΝΟΥΜΕ ΤΑ ΙΔΙΑ (ΘΕΡΑΠΕΙΑ,ΤΡΟΠΟ ΖΩΗΣ ΚΛΠ ΚΛΠ ΚΛΠ)
ΟΙ ΓΙΑΤΡΟΙ ΕΣΕΝΑ ΠΟΥ ΕΙΣΑΙ ΣΤΑΘΕΡΑ ΣΤΗΝ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΘΑ ΣΟΥ ΠΟΥΝΕ ΟΤΙ Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΕΙΝΑΙ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΗ ΚΑΙ ΣΥΝΕΧΙΖΟΥΜΕ!!!
ΕΜΕΝΑ ΤΟΥ ΕΡΜΟΥ ΘΑ ΜΟΥ ΑΛΛΑΞΟΥΝ ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΑΦΟΥ ΠΡΩΤΑ ΜΕ ΝΤΟΠΑΡΟΥΝ ΜΕ ΚΟΡΤΙΖΟΝΗ ΓΙΑ ΜΕΡΙΚΕΣ ΜΕΡΟΥΛΕΣ....
ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΛΟΓΙΚΗ ΣΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ ΚΑΙ ΕΙΔΙΚΑ ΣΤΗΝ ΕΞΕΛΙΞΗ ΤΗΣ.ΓΙΑ ΑΥΤΟ ΑΚΟΜΑ ΚΑΙ ΤΩΡΑ ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΚΑΙ ΣΟΒΑΡΟΙ ΜΑΛΙΣΤΑ ΝΕΥΡΟΛΟΓΟΙ ΟΙ ΟΠΟΙΟΙ ΕΙΝΑΙ ΕΠΙΦΥΛΑΚΤΙΚΟΙ ΜΕ ΤΙΣ <<ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ>> Ή ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ....
ΚΑΠΩΣ ΕΤΣΙ ΕΙΝΑΙ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΓΝΩΜΗ ΜΟΥ (ΕΠΑΝΑΛΑΜΒΑΝΩ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΓΝΩΜΗ ΜΟΥ) ΤΑ ΠΡΑΜΑΤΑ!!!!
ΑΡΑ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΓΝΩΜΗ ΠΑΛΙ ΑΚΟΛΟΥΘΕΙΣ ΑΥΤΑ ΠΟΥ ΛΕΝΕ ΟΙ ΓΙΑΤΡΟΙ ΑΚΟΛΟΥΘΩΝΤΑΣ ΕΝΑ ΟΣΟ ΓΙΝΕΤΑΙ ΠΙΟ ΥΓΙΕΙΕΝΟ ΤΡΟΠΟ ΖΩΗΣ ΚΑΙ ΚΥΡΙΩΣ ΜΑΚΡΙΑ ΑΠΟ ΑΓΧΗ,ΣΤΕΝΑΧΩΡΙΕΣ,ΜΙΖΕΡΙΑ...ΟΜΩΣ ΞΕΡΩ ΚΑΙ ΑΠΟ ΤΟΝ ΕΥΑΤΟ ΜΟΥ ΟΤΙ ΑΥΤΟ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΕΦΙΚΤΟ ΠΟΤΕ ΣΧΕΔΟΝ....
ΑΞΙΖΕΙ ΟΜΩΣ Η ΠΡΟΣΠΑΘΕΙΑ...
ΔΕΝ ΜΑΣ ΧΑΡΙΖΕΤΑΙ ΤΙΠΟΤΑ...

[mplearkouda]

Θα συμφωνήσω κι εγώ με τον costas1968. Τα πράγματα είναι απρόβλεπτα.
Αν και θυμάμαι το μόνο πράγμα στο οποίο συμφωνούν διάφοροι νευρολόγοι τους οποίους επισκέφτηκα, είναι ότι η εξέλιξη της ασθένειας τα 5 πρώτα χρόνια και ο βαθμός αναπηρίας, είναι ένας καλός δείκτης πρόγνωσης για το πως θα σαι στα 15 χρόνια. Δηλαδή αν στα 5 πρώτα χρόνια δεν έχεις κάποια σοβαρή αναπηρία, είναι πολύ πιθανόν ότι ούτε στα 15 θα έχεις.

[marian77]

Γεια σας.Οπως ειπα και στην παρουσιαση μελων,δεν πασχω εγω,αλλα ο αντρουλης μου.Θα ηθελα τη γνωμη σας για την περιπτωση μας.Να λοιπον η πορεια ως τωρα...

Απριλης 2013.Μουδιασμα και δυσκολια βαδησης αριστερο ποδι.Μαγνητικη εγκεφαλου.
Πολλαπλες εστιες,πολλες ενεργες.Νοσοκομειο,εξετασεις κτλ.Τριπλη μαγνητικη.Πολλαπλες εστιες εγκεφαλο,αυχενα και θωρακα,πολλες ενεργες.Κορτιζονη.
Μάιος.Θολωμα αριστερου ματιου και σκοτεινα σημεια.Κορτιζονη.Εξετασεις.Οπτικη νευριτιδα.
Συνταγογραφηση betaferon.
Ιουνιος εναρξη αγωγης.
Ιουλιος μουδιασματα χερι,δε θυμαμαι δεξι η αριστερο,που σε τρεις μερες εφτασε απο ακροδαχτυλα στο μπρατσο.Κορτιζονη.
Σεπτεμβρης μουδιασμα αριστερου ποδιου που γρηγορα ανεβαινει ως τα πλευρα.Κορτιζονη.
Τριπλη μαγνητικη.Καμια νεα εστια,μια μαλιστα "σβηνεται".
Τωρα μας λενε οι δυο νευρολογοι αρχιζει να δρα η ιντερφερονη,επρεπε να περασουν καποιοι μηνες.
Απο Σεπτεμβρη εως και πριν λιγες μερες μικρα μουδιασματα που περνουσαν σε δωδεκα ωρες,επιτακτικη ουρηση,κοπωση και αλλα τετοια καθημερινα,που ομως δεν τον ανησυχησαν.Ενιωθε καλυτερα.

Και φτανουμε στο σημερα...
Ενοχληση στο αριστερο ματι,μετα απο τριημερη ημικρανια και πονο στο ματι.Μαγνητικη εγκεφαλου να δουμε αν υπαρχει ενεργη εστια η "ετυχε".Πολλαπλες νεες εστιες και σημαντικη αυξηση μεγεθους καποιων παλιων,πολλες ενεργες,"σβηνουν" κανα δυο.
Κορτιζονη.Σε λιγες μερες εχουμε ραντεβου με το γιατρο για αλλαγη φαρμακου.Δεν τον επιασε η ιντερφερονη ειπαν.

(Να μην ξεχασω να πω οτι μετα απο καθε δοση κορτιζονης,ενιωθε τα παντα καλυτερα,τα συμπτωματα μειωθηκαν,το ποδι εχει ασταθεια αλλα περπαταει κανονικα και το ματι ειχε φτασει 9/10).

1.Διαβαζω αρκετες περιπτωσεις,τοσο πολλες εστιες και τοσα συμπτωματα μαζεμενα δεν ετυχε να ξαναδω.Ειναι τοσο "επιθετικη" και δυσκολη η περιπτωση??Εχει καποια σχεση με προϊουσα μορφη?
2.Ποιο φαρμακο θα προτεινατε??(Νομιζω θα μας πουν οι γιατροι gilenya η tysabri.)
3.Ειναι περιεργο η οχι που ενω ενιωθε καλυτερα,η μαγνητικη εδειξε τετοια επιδεινωση?Βγαινει καποιο συμπερασμα?

Εχω διαβασει αρκετα για διατροφη,βιταμινες κτλ και καποια απαυτα τα δοκιμαζουμε,αν και δοσεις δεν ξερω,αλλα θα μιλησω γιαυτο σε αλλο θεμα.

Θα ηθελα τις γνωμες σας!!!

Η ΣΚΠ ΕΙΝΑΙ ΑΣΘΕΝΕΙΑ <<ΟΝΕ MAN SHOW>>!!
ΚΑΙ ΕΞΗΓΟΥΜΕ:
O KAΘΕΙΣ ΕΙΝΑΙ ΞΕΧΩΡΙΣΤΗ ΜΑ ΞΕΧΩΡΙΣΤΗ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ!!!ΣΤΗΝ ΚΥΡΙΟΛΕΞΙΑ!!
ΞΕΚΙΝΑΜΕ ΜΑΖΙ ΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ ΜΕ ΤΑ ΙΔΙΑ ΣΥΜΠΤΩΜΑΤΑ ΚΑΙ ΜΕΤΑ ΑΠΟ ΧΡΟΝΙΑ (5 ΑΣ ΠΟΥΜΕ) ΕΣΥ ΕΙΣΑΙ ΣΤΑΘΕΡΗ ΚΑΙ ΕΓΩ ΕΝΔΕΧΟΜΕΝΩΣ ΧΕΙΡΟΤΕΡΕΥΩ.ΑΚΟΜΑ ΚΑΙ ΑΝ ΚΑΝΟΥΜΕ ΤΑ ΙΔΙΑ (ΘΕΡΑΠΕΙΑ,ΤΡΟΠΟ ΖΩΗΣ ΚΛΠ ΚΛΠ ΚΛΠ)
ΟΙ ΓΙΑΤΡΟΙ ΕΣΕΝΑ ΠΟΥ ΕΙΣΑΙ ΣΤΑΘΕΡΑ ΣΤΗΝ ΚΑΤΑΣΤΑΣΗ ΘΑ ΣΟΥ ΠΟΥΝΕ ΟΤΙ Η ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΕΙΝΑΙ ΑΠΟΤΕΛΕΣΜΑΤΙΚΗ ΚΑΙ ΣΥΝΕΧΙΖΟΥΜΕ!!!
ΕΜΕΝΑ ΤΟΥ ΕΡΜΟΥ ΘΑ ΜΟΥ ΑΛΛΑΞΟΥΝ ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΙΑ ΑΦΟΥ ΠΡΩΤΑ ΜΕ ΝΤΟΠΑΡΟΥΝ ΜΕ ΚΟΡΤΙΖΟΝΗ ΓΙΑ ΜΕΡΙΚΕΣ ΜΕΡΟΥΛΕΣ....
ΔΕΝ ΥΠΑΡΧΕΙ ΛΟΓΙΚΗ ΣΤΗΝ ΠΑΘΗΣΗ ΚΑΙ ΕΙΔΙΚΑ ΣΤΗΝ ΕΞΕΛΙΞΗ ΤΗΣ.ΓΙΑ ΑΥΤΟ ΑΚΟΜΑ ΚΑΙ ΤΩΡΑ ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΚΑΙ ΣΟΒΑΡΟΙ ΜΑΛΙΣΤΑ ΝΕΥΡΟΛΟΓΟΙ ΟΙ ΟΠΟΙΟΙ ΕΙΝΑΙ ΕΠΙΦΥΛΑΚΤΙΚΟΙ ΜΕ ΤΙΣ <<ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ>> Ή ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ....
ΚΑΠΩΣ ΕΤΣΙ ΕΙΝΑΙ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΓΝΩΜΗ ΜΟΥ (ΕΠΑΝΑΛΑΜΒΑΝΩ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΓΝΩΜΗ ΜΟΥ) ΤΑ ΠΡΑΜΑΤΑ!!!!
ΑΡΑ ΚΑΤΑ ΤΗΝ ΓΝΩΜΗ ΠΑΛΙ ΑΚΟΛΟΥΘΕΙΣ ΑΥΤΑ ΠΟΥ ΛΕΝΕ ΟΙ ΓΙΑΤΡΟΙ ΑΚΟΛΟΥΘΩΝΤΑΣ ΕΝΑ ΟΣΟ ΓΙΝΕΤΑΙ ΠΙΟ ΥΓΙΕΙΕΝΟ ΤΡΟΠΟ ΖΩΗΣ ΚΑΙ ΚΥΡΙΩΣ ΜΑΚΡΙΑ ΑΠΟ ΑΓΧΗ,ΣΤΕΝΑΧΩΡΙΕΣ,ΜΙΖΕΡΙΑ...ΟΜΩΣ ΞΕΡΩ ΚΑΙ ΑΠΟ ΤΟΝ ΕΥΑΤΟ ΜΟΥ ΟΤΙ ΑΥΤΟ ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΕΦΙΚΤΟ ΠΟΤΕ ΣΧΕΔΟΝ....
ΑΞΙΖΕΙ ΟΜΩΣ Η ΠΡΟΣΠΑΘΕΙΑ...
ΔΕΝ ΜΑΣ ΧΑΡΙΖΕΤΑΙ ΤΙΠΟΤΑ...

Συμφωνώ απόλυτα.....η ms είναι πώς θα σου κάτσει.....Μακριά απο στρες, και ότι γενικά σε χαλάει....καταστάσεις/άνθρωποι......στον κάθε ένα είναι μοναδική ακόμα και στα συμπτώματα που εξακολουθούν να υπάρχουν.....γέλιο,γέλιο, γέλιο....αυτό συστήνω τελικά!!!