Πλήρης θεραπεία

[Fantasma]

Ναι,αλλά θεραπέυει ή τουλάχιστον δημιουργεί την εντύπωση ό,τι θεραπέυει.(λειτουργεί σαν κορτιζόνη το τσίμπημα απο μέλισσα)
Θεραπέυει άμεσα,αλλά για λίγο.

[ΓιαννηςΑγιαννης]

Αυτο βρηκα Σημερα ,

Η αναπαραγωγή ενός σπάνιου τύπου Β κυττάρων εργαστηριακά και η έγχυσή τους πίσω στον οργανισμό μπορεί να αποτελεί μία αποτελεσματική αγωγή για σοβαρές περιπτώσεις αυτοάνοσων νοσημάτων όπως η σκλήρυνση κατά πλάκας ή η ρευματοειδής αρθρίτιδα, αναφέρουν ερευνητές του Ιατρικού Κέντρου του Πανεπιστημίου του Duke.
Τα ευρήματα, τα οποία αφορούν ποντίκια, υπογραμμίζουν τις μοναδικές ιδιότητες ενός υποσυνόλου Β κυττάρων που φυσιολογικά ελέγχουν την ανοσολογική απόκριση και περιορίζουν την αυτοανοσία. Αυτοανοσία είναι η κατάσταση στην οποία ένα οργανισμός, κατά λάθος επιτίθεται στους δικούς του ιστούς. Η μελέτη αυτή εμφανίζεται στο τεύχος 14 Οκτωβρίου στο πλέον αναγνωρισμένο περιοδικό Nature.
Δείτε περισσότερα: Αυτοάνοσα Νοσήματα.

Τα Β κύτταρα είναι τμήμα του ανοσοποιητικού συστήματος που παρασκευάζουν αντισώματα, τα οποία αντισώματα πολεμούν τα παθογόνα όπως τα βακτήρια και οι ιοί. Ωστόσο, μια μικρή ομάδα Β κυττάρων, που ονομάζονται ρυθμιστικά Β κύτταρα, έχουν ως κύριο έργο να καταστέλλουν την ανοσιακή απόκριση, όταν αυτή έχει τελειώσει τη δουλειά της. Αυτά τα Β κύτταρα χαρακτηρίζονται από την πρωτεΐνη ιντερλευκίνη-10 (IL-10), και για αυτό ονομάζονται Β10 κύτταρα.
Παρόλο που τα Β10 κύτταρα είναι λίγα σε αριθμό, είναι πολύ σημαντικά για τον έλεγχο της φλεγμονής και της αυτοανοσίας. Τα Β10 κύτταρα μπορούν ταυτόχρονα να μειώσουν τις φυσιολογικές ανοσιακές αποκρίσεις κατά την εκδήλωση λοιμώξεων, μειώνοντας τις βλάβες στους υγιείς ιστούς του σώματος.

Τα ρυθμιστικά Β κύτταρα είναι σχετικά νέα στην έρευνα και μόλις πρόσφατα αρχίσαμε να κατανοούμε τις λειτουργίες τους σε έκταση, αναφέρει ο Thomas F. Tedder, PhD, καθηγητής ανοσολογίας στο Duke και υπεύθυνος για την έρευνα. Τα Β10 κύτταρα είναι πολύ σημαντικά καθώς ελέγχουν τη φλεγμονή ώστε να μην ξεφύγει και προκαλέσει αυτοανοσία ή άλλη παθολογία. Η μελέτη αυτή δείχνει για πρώτη φορά ότι μία πολύ στενά ρυθμιζόμενη διαδικασία αποφασίζει πότε αυτά τα κύτταρα θα παρασκευάσουν ιντερλευκίνη-10

Ο Tedder και οι συνάδερφοί του μελέτησαν τη διαδικασία παραγωγής της ιντερλευκίνης-10 από τα Β10 κύτταρα στα ποντίκια. Η παραγωγή της IL-10 απαιτεί την φυσική αλληλεπίδραση μεταξύ των Β10 κυττάρων και των Τ-κυττάρων, κάτι το οποίο ενεργοποιεί το ανοσοποιητικό.

Οι ερευνητές βρήκαν ότι τα Β10 κύτταρα αντιδρούν μόνο σε πολύ συγκεκριμένα αντιγόνα. Αναγνωρίζοντας αυτά τα αντιγόνα, ξεκινά τη λειτουργία τους, και προκαλώντας την καταστολή κάποιων Τ-κυττάρων όταν προσδένονται στο ίδιο αντιγόνο, ώστε να εξασφαλίσουν ότι δε θα πειράξουν υγιή ιστό. Με αυτή τη γνώση πλέον, οι ερευνητές θέλησαν να εξετάσουν την πιθανότητα, τα Β10 κύτταρα να αποτελέσουν μέσον κυτταρικής θεραπείας, ώστε να χρησιμοποιήσουν την ικανότητά τους να ρυθμίζουν την ανοσοαπόκριση και την αυτοανοσία.

Εφόσον τα Β10 κύτταρα είναι εξαιρετικά σπάνια στον οργανισμό, είναι σημαντικό να γνωρίζουμε αν μπορούμε να αυξήσουμε την ποσότητά τους έξω από το σώμα και κατόπιν να τα ξανακάνουμε διαθέσιμα είπε ο Tedder.
Αυτό που ανακάλυψαν ήταν ότι τα Β10 κύτταρα μπορούν να απομονωθούν από το σώμα και να διατηρήσουν την ικανότητά τους να ρυθμίζουν την ανοσοαπόκριση. Επιπλέον, μπόρεσαν και τα πολλαπλασίασαν σε μεγάλο βαθμό.
Τα φυσιολογικά Β κύτταρα συνήθως πεθαίνουν γρήγορα σε κατάσταση καλλιέργειας, αλλά τώρα γνωρίζουμε τρόπους να αυξάνουμε τα νούμερά τους περίπου 25.000 φορές πάνω από το φυσιολογικό. Ωστόσο, τα σπάνια Β10 κύτταρα μπορούμε να τα αυξήσουμε ακόμη περισσότερο, μέχρι και 4 εκατομμύρια φορές πάνω, κάτι το οποίο είναι πολύ σημαντικό!!! Τώρα, μπορούμε να πάρουμε πλέον, τα Β10 κύτταρα από ένα ποντίκι, να τα αυξήσουμε τεχνητά σε συνθήκες καλλιέργειας μέσα σε εννέα ημέρες και να αντιμετωπίσουμε αποτελεσματικά έως και 8.000 ποντίκια με αυτοανοσία, είπε ο Tedder.

Όταν επανεισήγαγαν οι επιστήμονες μικρή ποσότητα Β10 κυττάρων σε ποντίκια με αυτοανοσία που αντίστοιχη στην ανθρώπινη σκλήρυνση κατά πλάκας, τα συμπτώματα μειώθηκαν σε υπερβολικό βαθμό, ώστε στην ουσία η νόσος εξουδετερώθηκε

Β10 η Β52 Δεν Ξερω καπου εκει ειναι η λυση..

[Fantasma]

Θα ζητήσω συγγνώμη,αλλά τα ποντίκια έχουν πολλά κοινά στοιχεία και μεγάλες διαφορές με τους ανθρώπους.
Άρα καταλήγει σε τέλμα η αναφορά.
Μια ζωή έρευνες συμβαίνουν σε ποντίκια με πολύ θετικά αποτελέσματα.

[ΓιαννηςΑγιαννης]

Έχεις δίκιο για τα ποντίκια αλλά δεν έχουν βρει κάτι άλλο συμβατό ακόμα..

δείτε και αυτό ,
http://gr.rbth.com/2015/08/05/episkeyi- ... ies_346867

έχει ενδιαφέρον αλλά για το 2020 και βλέπουμε..

[Fantasma]

Ωραία,ας θεραπέυουν τα ποντίκια.Και η ιντερφερόνη τα ποντίκια είχε τη δυνατότητα να θεραπέυσει,Τους ανθρώπους,όχι.Ας αναμένουμε το 2100 και ίσως βρουν κάτι.

[ΓιαννηςΑγιαννης]

http://filoksenos.blogspot.gr/2015/10/blog-post_97.html

Η Σιβηρία έχει την λύση ..

και δεν μιλάμε μόνον για ποντίκια ...

[Poil]

Ο δεύτερος νευρολόγος που πήγα ο οποίος ασχολείται ιδιαίτερα ερευνητικά με τη θεραπεία μου είχε πει ότι σε 5 χρόνια μπορεί να έχει βρεθει. Και ειναι σκληρος τυπος δε τα λεει ετσι. Δεν είναι ίδια εποχή με παλιά, τωρα όλα εξελίσσονται ταχύτατα. Έχει μπει κ η τεχνολογία που τα κανει γρηγορα κ αποτελεσματικα, ασχολούνται λίγο πιο σοβαρά πλεον και υπάρχουν κάποιες ομάδες που κοιτάζουν και σε άλλες κατευθύνσεις. Αν δε βρεθεί η αιτία βέβαια δε πιστεύω ότι μπορεί να βγει ένα φάρμακο που θα γιατρέψει μόνιμα. Κυρίως αυτά χρηματοδοτούνται όμως. Τεράστιο λάθος. Ειναι ενα παζλ η ασθενεια και ο καθε κλαδος κοιταζει ενα κομματι. Καποιος θα βρεθει να το δεσει ομως.
Σε αυτό που πιστεύω προσωπικά περισσότερο είναι η δύναμη των ασθενών στο ίντερνετ. Τίποτα δεν μένει κρυφό πια. Και ασκειται μεγαλη πιεση. Αναγκάζονται να το ψαχνουν.
Μην απογοήτευσε και μη παραίτηστε. Αυτό σε στέλνει στο κρεβάτι και τίποτα να μην έχεις. Ότι καλύτερο σε όλους εύχομαι!

[Fantasma]

Δημοσιέυεται σημαντικές έρευνες.αλλά ατελείς.Λυπούμαι για τη γνώμη μου.
Πολλά δημοσιέυματα,αλλά μη σημαντικά.Μάλλον.δημοσιέυεται ελάχιστες πληροφορίες.Η μία έρευνα είναι η άγνωστη ''χ'' και η άλλη η άγνωστη ''ψ'', άσχετες η μία με την άλλη.
Το έχω επαναλάβει ή θα δημιουργήσουν κάποιο πρωτόκολλο αντιμετώπισης σε εκατό χρόνια ή ίσως βάλει το χέρι του ο Θεός και θα σωθούμε.

[ΓιαννηςΑγιαννης]

Για τους νεοδιαγνωσμένους
Αντιβιοτικό μπορεί να εμποδίσει τη μετατροπή σε MS (10/12/15)
Μετά από ένα πρώτο απομυελινωτικό συμβάν, ένα ευρέως φάσματος αντιβιοτικό τετρακυκλίνη μπορεί να αποτρέψει τη μετατροπή σε σκλήρυνση κατά πλάκας (MS), οι ερευνητές ισχυρίζονται.

Σε μία φάσης ΙΙΙ πολυκεντρική καναδική μελέτη, οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν για να μινοκυκλίνη είχαν σημαντική 44,6 τοις εκατό μείωση του σχετικού κινδύνου όσον αφορά την πρόοδο στο MS πάνω από 6 μήνες, αναφέρθηκε Luanne Μετς, MD, του Πανεπιστημίου του Κάλγκαρι, στην Ευρωπαϊκή Επιτροπή, για τη Θεραπεία και Έρευνα στη Σκλήρυνση κατά πλάκας.

"Αισθανόμαστε ότι αυτό θα πρέπει να θεωρηθεί ως θεραπεία για τη ΣΚΠ», είπε ο Μετς. "Αν θεραπεία ατόμων με μία απλή συνταγή, δεν χρειάζεται να κάνετε πολύπλοκες γραφειοκρατικές διατυπώσεις ή να πάρετε τις ασφαλιστικές πρόκειται. Είναι ένα καλά ανεκτό φάρμακο που δεν απαιτεί παρακολούθηση της ασφάλειας απολύτως."

Είπε ότι πιστεύει ότι μια τυπική συνταγή του φαρμάκου θα κόστιζε $ 500 έως $ 600 ετησίως στον Καναδά (περίπου £ 250 έως £ 300).

Οι τρέχουσες θεραπείες λειτουργούν καλύτερα αν είναι χορηγείται σε ασθενείς αμέσως μετά την πρώτη κλινική εκδήλωση απομυελίνωσης τους. Ωστόσο, την υγεία και την ασφαλιστική κάλυψη για θεραπείες ποικίλλει ανάλογα με τη χώρα και την περιοχή, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε καθυστερήσεις της θεραπείας μέχρι οι ασθενείς να έχουν μια δεύτερη κλινική επίθεση.

Επιπλέον, επί του παρόντος διαθέσιμες θεραπείες από το στόμα μπορεί να μην είναι ιδανική λόγω των ανησυχιών ασφάλειας.

Η μινοκυκλίνη είναι ένα από του στόματος αντιβιοτικό με ένα προφίλ ασφάλειας recognizsd, ευρέως διαθέσιμη και μπορεί να ληφθεί σε χαμηλότερο κόστος γενική σύνθεση, Metz είπε, και έχει πολλές ανοσοποιητικού διαμορφώνοντας ιδιότητες.

Τα προκλινικά και προκαταρκτικές κλινικές μελέτες υποδεικνύουν μινοκυκλίνη μπορεί να είναι μια θεραπευτική επιλογή στο MS, τόσο ως μονοθεραπεία και ως add-on για θεραπεία, πρόσθεσε.

Η ομάδα της συμμετείχαν 142 ασθενείς, με μέση ηλικία 35,8, ο οποίος είχε την πρώτη του εκδήλωση απομυελινωτική τους όχι περισσότερο από 180 ημέρες πριν από την εγγραφή, και είχε τουλάχιστον δύο βλάβες Τ2 στην μαγνητική τομογραφία εγκεφάλου.

Η πλειοψηφία των ασθενών (68,3 τοις εκατό) ήταν γυναίκες, η εμφάνιση ήταν μονοεστιακων σε 76,8 τοις εκατό, και το μεσαίο διευρυμένη κλίμακα κατάστασης ανικανότητας (EDSS) όρος ήταν 1,5.

Οι ασθενείς τυχαιοποιήθηκαν σε εικονικό φάρμακο ή έως 100 mg από του στόματος μινοκυκλίνης δύο φορές την ημέρα, και έλαβαν θεραπεία για 24 μήνες ή έως ότου αναπτυχθεί MS.

Το πρωτεύον καταληκτικό σημείο ήταν το ποσοστό των συμμετεχόντων που ανέπτυξαν τα κράτη μέλη κατά έξι μήνες.

Συνολικά, Μετς και οι συνεργάτες του ανακάλυψαν τον κίνδυνο της μετατροπής σε MS μέσα σε έξι μήνες ήταν 61,4 τοις εκατό στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου σε σύγκριση με 34 τοις εκατό στην ομάδα μινοκυκλίνη - κάνοντας για μια μείωση του σχετικού κινδύνου 44,6 τοις εκατό και απόλυτη μείωση του κινδύνου 27,4 τοις εκατό.

Ο αριθμός που απαιτείται για τη θεραπεία (ΝΝΤ) ήταν τέσσερις ασθενείς, πρόσθεσαν.

Κατά ένα έτος, η απόλυτη μείωση του κινδύνου ήταν 25,1 τοις εκατό και η σχετική μείωση του κινδύνου ήταν 37,6 τοις εκατό. Η ΝΝΤ παρέμεινε τέσσερις, ανέφεραν.

Ευρήματα σε δύο χρόνια δεν ήταν σημαντικές, αλλά Μετς είπε ότι η μελέτη ήταν underpowered να ανιχνεύσει τη διαφορά σε αυτό το σημείο στο χρόνο.

Πρόσθεσε υπήρχαν μη αναμενόμενα ζητήματα ασφάλειας.

Metz κατέληξε στο συμπέρασμα ότι η μινοκυκλίνη μπορεί να μειώσει τη μετατροπή στα κράτη μέλη, και θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη για την αρχική θεραπεία, καθώς και για μελέτες θεραπείας συνδυασμού, δεδομένης τόσο την ασφάλεια όσο και το χαμηλό κόστος.

«Αυτό είναι συναρπαστικό, επειδή είναι από το στόμα, είναι χαμηλού κόστους, και έχουμε πολλά δεδομένα για την ασφάλεια», Dennis Bourdette, MD, του Όρεγκον Υγείας και Επιστήμης του Πανεπιστημίου στο Πόρτλαντ, είπε MedPage σήμερα. «Θα ήταν μια καλή εναλλακτική λύση για την ΚΑΚ [κλινικά μεμονωμένο σύνδρομο]."

Bourdette δεν συμμετείχε στη μελέτη.

"Έχουμε πολλούς ασθενείς ΤΣΠ που δεν θέλουν να πάνε σε κάτι ακόμα, ιδιαίτερα τα ακριβά φάρμακα, τα οποία είναι είτε ενέσιμα ή από του στόματος, αλλά έχουν παρενέργειες", πρόσθεσε. «Κάποιοι από αυτούς τους ασθενείς προτιμούν να απλά να ακολουθηθεί. Αλλά αν μπορούσε να τους θέσει σε μινοκυκλίνη, θα εξακολουθούν να τους ακολουθήσει και στη συνέχεια, αν σπάσει, μπορείτε να τους δώσετε κάτι άλλο."

John Corboy, MD, του Πανεπιστημίου του Κολοράντο, ο οποίος επίσης δεν συμμετείχε στη μελέτη, συμφώνησε μινοκυκλίνη θα μπορούσε να είναι ένα χρήσιμο εργαλείο για την πρόωρη ασθένεια.

«Έχουμε μιλήσει για αυτό για χρόνια, αλλά αυτή είναι η πρώτη μεγάλη μελέτη για να δείξει ότι λειτουργεί," είπε Corboy MedPage σήμερα. «Είναι φθηνότερη από τη βρωμιά και, αν αυτό δουλεύει και έχει ένα διαρκές αποτέλεσμα, θα μπορούσε να ρίξει αυτό το πόσιμο νερό."

Πηγή: MedPage Σήμερα © 2015 MedPage Σήμερα, LLC (10/12/15)

[fenia]

Αντιβιοτικό για νεοδιαγνωσμένους !!! που όμως προλαβαίνει τη νόσο να μήν εξελιχθεί σε MS, κατάλαβα καλά?

Μα δεν καταλαβαίνω πως γίνεται να είσαι νεοδιαγνωσθείς και να μην έχεις MS, όπως λέμε και στα χωριά μας....

Επίσης, ας μου πει κάποιος αν κατάλαβε πότε ήταν το πρώτο σύμπτωμα και το οποίο διεγνώσθει αμέσως ως Σκλήρυνση.

Ίσως δεν έχω καταλάβει σωστά τη μακροσκελή αναφορά..... ύμνο της ελπίδας!!!!