Συστατικό του μπαχαρικού σαφράν πιθανή θεραπεία για την πολλαπλή σκλήρυνση
Ένα ενεργό συστατικό του γνωστού μπαχαρικού σαφράν (κρόκος Κοζάνης) μπορεί να χρησιμοποιηθεί για θεραπεία νόσων που σχετίζονται με φλεγμονές του νευρικού συστήματος, όπως η σκλήρυνση κατά πλάκας, σύμφωνα με ερευνητές του Πανεπιστημίου της Αλμπέρτα.
«Βρήκαμε ότι υπάρχει μια ένωση στο σαφράν, που είναι γνωστή ως crocin, η οποία ασκεί προστατευτική δράση στην καλλιέργεια κυττάρων στον εγκεφάλου και άλλα μοντέλα της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Συγκεκριμένα, εμπόδισε βλάβες στα κύτταρα που δημιουργούν μυελίνη στον εγκέφαλο», δήλωσε ο ερευνητής Chris Power.
"Η μυελίνη είναι η μόνωση γύρω από τα νεύρα. Η πολλαπλή σκλήρυνση χαρακτηρίζεται από φλεγμονές των εγκεφαλικών κυττάρων που έχουν χάσει αυτή την προστατευτική μόνωση, η οποία τελικά οδηγεί σε νευροεκφυλισμό", εξήγησε.
Σε πειράματα του Power και των συνεργατών του, η χρήση του crocin κατέστειλε τόσο την φλεγμονή με αποτέλεσμα την μειωμένη νευρολογική βλάβη στο εργαστηριακά μοντέλα της σκλήρυνση κατά πλάκας.
Τα αποτελέσματα των ερευνών δημιοσιεύτηκαν πρόσφατα στην επιστημονική δημοσίευση, «The Journal of Immunology» .
http://www.newstrackindia.com/newsdetails/248825
Κυκλοφόρησε το Fampyra για θεραπεία της βάδισης σε ασθενείς με ΣΚΠ.
Η Φαμπριδίνη (Fampridine), ένα φάρμακο που μπορεί να βελτιώσει το περπάτημα σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας, κυκλοφόρησε στην Μ. Βρετανία.
Το Fampyra ενδείκνυται για χρήση σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας που έχουν σχετικά μικρή αναπηρία (EDSS 4-7) για βελτίωση της κινητικότητας του περπατήματος.
Σε μία μελέτη με 296 ασθενείς, το 34,8% αυτών που έλαβαν φαμπριδίνη ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία με μια μέση αύξηση στην ταχύτητα του βαδίσματος κατά 26,3% έναντι 5,3% αυτών που έλαβαν το εικονικό φάρμακο. Μια άλλη μελέτη με 237 ασθενείς έδειξε παρόμοια αποτελέσματα με το 42,9% να ανταποκρίνεται στη θεραπεία και την αύξηση βαδίσματος κατά 25,3% έναντι 7,8% του εικονικού φαρμάκου.
Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά και να παρακολουθείται στενά από ειδικό ιατρό με εμπειρία στην αντιμετώπιση της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Η θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε δύο εβδομάδες για την παρατήρηση των οφελών της θεραπείας. Μια χρονομετρημένη δοκιμή στα πόδια θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί για την αξιολόγηση της βελτίωσης μετά από δύο εβδομάδες. Σε περίπτωση που δεν παρατηρηθούν οφέλη, η λήψη του Fampyra πρέπει να διακοπεί.
http://www.mssociety.org.uk/node/627393
Σημαντική αναβολή της υποβολής των απαραίτητων εγγράφων για κυκλοφορία του Laquinimod
Ο κατασκευαστής του φαρμάκου «Laquinimod» Teva Pharmaceutical Industries αποκάλυψε πως δεν θα καταθέσει τα απαραίτητα έγγραφα των κλινικών μελετών της για έγκριση κυκλοφορίας του φαρμάκου στις ΗΠΑ στο εγγύς μέλλον.
Ο διευθύνων σύμβουλος της Teva, Shlomo Yanai σημείωσε ότι η εταιρεία συναντήθηκε με τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) την περασμένη εβδομάδα για να συζητήσουν για τα απαραίτητα έγγραφα που χρειάζεται ο Οργανισμός. Συζήτηση για την οποία πρόσθεσε ο κ. Yanai ότι «είναι πρόωρο να καταθέσουμε τα απαραίτητα έγγραφα» και πως «το FDA έχει προσφερθεί να συνεργαστούμε μαζί μας για να καθορίσουμε την καλύτερη σχεδίαση για τη διεξαγωγή επιπλέον κλινικής μελέτης».
Η απόφαση να αναβληθεί η υποβολή των εγγράφων θεωρείται «συνετή» από διεθνείς αναλυτές, διότι τον Αύγουστο, τα πρώτα αποτελέσματα από την κλινική μελέτη τρίτης φάσης (ΙΙΙ) BRAVO, έδειξαν ότι το φάρμακο απέτυχε να ανταποκριθεί στο βασικό του στόχο για μείωση του ετήσιου ποσοστού υποτροπών σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Οι μελέτες θα συνεχιστούν……
http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseact ... ageid/1735
Ξεκινάει η δοκιμή του φαρμάκου AVP-923 για το νευροπαθητικό πόνο
Η εταιρεία Avanir Pharmaceuticals, ανακοίνωσε σήμερα την εγγραφή του πρώτου ασθενή στη μελέτη PRIME.
Η μελέτη PRIME είναι μια κλινική μελέτη δεύτερης φάση (ΙΙ) που διερευνά τη χρήση του φαρμάκου AVP-923 για τη θεραπεία του κεντρικού νευροπαθητικού πόνου σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας (MS). "Περίπου 400.000 άνθρωποι στις ΗΠΑ πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας, υπάρχει σαφής ανάγκη για αποτελεσματικές και ασφαλείς θεραπείες για την αντιμετώπιση συμπτωμάτων που σχετίζονται με την ασθένεια αυτή, όπως του κεντρικού νευροπαθητικού πόνου», δήλωσε ο Άντριου Γκούντμαν, MD, Καθηγητής Νευρολογίας στο Πανεπιστήμιο του Ρότσεστερ.
"Ο νευροπαθητικός πόνος παραμένει χωρίς σημαντική θεραπεία για πολλούς ανθρώπους με σκλήρυνση κατά πλάκας και διαταράσσει σημαντικά την καθημερινή λειτουργία των ασθενών."
Η Avanir αναμένει να εγγραφούν περίπου 400 ασθενείς τόσο στις ΗΠΑ όσο και διεθνώς.
Σημείωση: Η δοσολογία των 20mg σε κάψουλα του AV-923 έχει ήδη εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων της Αμερικής (FDA) υπό το όνομα NUEDEXTA® για την θεραπεία της ψευδοπρομηκικής συνδρομής.
http://www.thestreet.com/story/11298754 ... rosis.html
Η ποσότητα σιδήρου στον εγκέφαλο δείκτης διάγνωσης της σκλήρυνσης κατά πλάκας
Αυστριακοί ερευνητές ήρθαν στο συμπέρασμα πως ένδειξη της πολλαπλής σκλήρυνσης είναι η συσσώρευση σιδήρου στα βασικά γάγγλια του εγκεφάλου, κάτι το οποίο βρέθηκε σε ασθενείς με προχωρημένη σκλήρυνση κατά πλάκας (MS), αλλά όχι σε ασθενείς με κλινικά μεμονωμένο σύνδρομο (CIS).
Σε μια ποσοτική μελέτη, 113 ασθενείς είτε με ΣΚΠ είτε με μεμονωμένο σύνδρομο, καθώς και 35 υγιείς άνθρωποι υποβλήθηκαν σε μαγνητική τομογραφία (3T), η οποία έδειξε αυξημένα επίπεδα σιδήρου στον εγκέφαλο σε ασθενείς με ΣΚΠ σε σύγκριση με τους ασθενείς με μεμονομένο σύνδρομο και τους υγιείς, έγραψε ο Franz Fazekas, MD, από το Ιατρικό Πανεπιστήμιο του Graz, και οι συνεργάτες του στο περιοδικό Neurology.
Η μαγνητική τομογραφία με βάση τη χαρτογράφηση του σιδήρου έχει προταθεί ως δείκτης της νευροεκφύλισης σε διάφορες νευρολογικές διαταραχές, όπως σκλήρυνση κατά πλάκας, εξήγησε ο Alex Rovira, MD, από το νοσοκομείο Vall d'Hebron στη Βαρκελώνη, σε ένα συνοδευτικό άρθρο. «Ο σίδηρος είναι ένα απαραίτητο ιχνοστοιχείο με έναν ζωτικής σημασίας ρόλο στον ομαλό μεταβολισμό του εγκεφάλου, τη μεταφορά οξυγόνου, την παραγωγή της μυελίνης και την σύνθεση νευροδιαβιβαστών και στις αντιδράσεις από το οξειδωτικό στρες».
Οι ερευνητές δήλωσαν πως η συσσώρευση σιδήρου έχει προσδιοριστεί παθολογικά στη σκλήρυνση κατά πλάκας, αλλά λίγες μελέτες έχουν διερευνήσει τα επίπεδα σιδήρου στον εγκέφαλο σε ασθενείς με CIS.
http://www.medpagetoday.com/clinical-co ... osis/29420
Δοκιμάζεται καινούργια ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα ΣΚΠ
Η Nuron Biotech Inc, μια εταιρεία με ειδικότητα την βιολογία και τα εμβόλια ανακοίνωσε σήμερα την έναρξη μιας τυχαιοποιημένη, τυφλής, ελεγχόμενης με εικονικό φάρμακο μελέτη τρίτης Φάσης (ΙΙΙ) για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του NU100 σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (RRMS) .
Το φάρμακο NU100 είναι μια ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη βήτα-1b (IFN βήτα-1b) κατασκευασμένη με προηγμένη τεχνολογία για την εξάλειψη των παρενεργειών της ιντερφερόνης όπως την δημιουργία αντισωμάτων από τον λήπτη.
Το NU100 έχει την δυναμική να οδηγήσει σε χαμηλότερη ανοσολογική απόκριση, δυνητικά βελτίωση της συνολικής μακροπρόθεσμη κλινικής αποτελεσματικότητας και τη βελτίωση της ανεκτικότητας και της ασφάλειας για ασθενείς που απαιτούν την θεραπεία με ιντερφερόνη βήτα-1b.
http://pharmalive.com/News/index.cfm?ar ... egoryid=21
Tysabri: Όφελος ασθενών από την γρήγορη και ακριβής διάγνωση του ιού JC
Μια εργαστηριακή δοκιμή που αναπτύχθηκε από επιστήμονες του Εθνικού Ινστιτούτου Νευρολογικών Διαταραχών και Εγκεφαλικού Επεισοδίου (NINDS) βοηθά τους γιατρούς σε όλο τον κόσμο όσον αφορά τη διάγνωση μιας σπάνιας και δυνητικά απειλητικής για τη ζωή ασθένεια του εγκεφάλου που ονομάζεται προϊούσα πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια (PML). Η διάγνωση μπορεί γρήγορα και με ακρίβεια να εντοπίσει τα ίχνη του ιού JC που είναι υπεύθυνο για PML.
Τα τελευταία χρόνια, αρκετές περιπτώσεις αυτής της ελάχιστα γνωστής λοίμωξης έχουν παρουσιαστεί σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπείες μονοκλωνικού αντισώματος, φάρμακα αιχμής που μπορούν να αντιμετωπίσουν αποτελεσματικά την σκλήρυνση κατά πλάκας (MS), την νόσος του Crohn, την ρευματοειδούς αρθρίτιδας και άλλων αυτοάνοσων παθήσεων. Για τις ιατρικές ομάδες που παρακολουθούν και προστατεύουν την υγεία των ασθενών σε αυτά τα φάρμακα, η καινοτομία NINDS έχει καταστεί ιδιαίτερα σημαντική.
http://www.ninds.nih.gov/news_and_event ... _Major.htm
Πολλά υποσχόμενη θεραπεία το Ocrelizumab για την σκλήρυνση κατά πλάκας
Ένα ερευνητικό φάρμακο που απενεργοποιεί της T1 βλάβες μειωμένου γαδολινίου από τα αντισώματα που παράγουν κύτταρα Β σε ασθενείς με πολλαπλή σκλήρυνση, ενδεχομένως να προσφέρει μια πολύ ενδιαφέρον προσέγγιση θεραπείας της νόσου.
Μετά από 24 εβδομάδες κλινικής μελέτης δεύτερης φάσης (ΙΙ), το βάρος των βλαβών, όπως μετρήθηκε από μαγνητική τομογραφία μειώθηκε κατά 89% σε 55 ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με χαμηλή δόση ocrelizumab σε σχέση με την ομάδα 54 ασθενών του εικονικού φαρμάκου σύμφωνα με τον Ludwig Kappos, MD, του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου της Βασιλείας στην Ελβετία.
Οι βλάβες μειώθηκαν κατά 96% σε 55 ασθενείς που έλαβαν υψηλή δόση του φαρμάκου αναφέρουν οι ερευνητές σε απευθείας σύνδεση με την επιθεώρηση του «The Lancet».
Η τυχαιοποιημένη μελέτη περιέλαβε επίσης μια τέταρτη ομάδα στην οποία 52 ασθενείς έλαβαν ενδομυϊκή ιντερφερόνη βήτα-1α (Avonex), μια τυπική θεραπεία για την σκλήρυνση κατά πλάκας. Η μέση βλάβη που μετρήθηκε κατά τη διάρκεια της κλινικής μελέτης σε αυτή την ομάδα ήταν παρόμοια με αυτή που παρατηρήθηκε στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
«Η μελέτη μας δείχνει την αποτελεσματικότητα της καταστροφής των β-κυττάρων και με τις δύο δόσεις ocrelizumab για τη μείωση της δραστηριότητας της νόσου όπως αυτή μετριέται από την μαγνητική τομογραφία, σε συνδυασμό με ένα ευνοϊκό βραχυπρόθεσμο προφίλ ασφάλειας», έγραψε ο Kappos και οι συνεργάτες του.
Το Ocrelizumab είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα έναντι της πρωτεΐνης CD20 που σηματοδοτεί ενεργοποιημένα κύτταρα Β. Μοιράζεται αυτό το στόχο με το επίσης υπό μελέτη φάρμακο rituximab (Rituxan), το οποίο έχει επίσης δείξει υπόσχεση και που μερικές φορές χρησιμοποιείται off the label για την νόσο.
http://www.medpagetoday.com/clinical-co ... osis/29375
Φάρμακο αντιμετώπισης των νοητικών διαταραχών δημιούργησε ως εκ θαύματος μυελίνη
Μερικές φορές λαμβάνοντας μια τελείως διαφορετική προσέγγιση στην επιστημονική έρευνα, μπορείς να καταλήξεις σε απρόσμενες ευπρόσδεκτες ανακαλύψεις και αυτό συνέβη στο Πανεπιστήμιο του Conway στο Δουβλίνου της Ιρλανδίας.
"Μέχρι τώρα, οι διαθέσιμες θεραπείες της ΣΚΠ στοχεύουν στην πρόληψη της βλάβης της μυελίνης από το ανοσοποιητικό," μας λέει ο Δρ Μαρκ Pickering, μεταδιδάκτορας της βιομοριακής και βιοϊατρικών επιστημών.
Σε δικές του μελέτες, ο Pickering κοίταζε για την σχέση μεταξύ της καταστροφής της μυελίνης και των νοητικών διαταραχών, ή την ικανότητα του εγκεφάλου να λειτουργήσει στη μάθηση. Και ενώ εργαζόταν πάνω σε ένα είδος φαρμάκου που μπορεί να ενισχύσει τη γνωστική λειτουργία, ανακάλυψε ότι το φάρμακο είχε επίσης ένα ευπρόσδεκτο ταλέντο στην αποκατάσταση της κατεστραμμένης μυελίνης στα κύτταρα που ανέπτυξε μέσα στο εργαστήριο.
Η ερευνητική ομάδα έχει πλέον λάβει χρηματοδότηση από την Enterprise της Ιρλανδίας και από τα Congressionally Directed ιατρικά ερευνητικά προγράμματα των ΗΠΑ να αναλάβει να προχωρήσει τις έρευνες περαιτέρω.
Η ομάδα σχεδιάζει να κάνει κάνει περισσότερες προ-κλινικές μελέτες και στη συνέχεια να αρχίσει τις πρώτες ανθρώπινες δοκιμές περίπου σε 2 χρόνια.
http://www.irishtimes.com/newspaper/hea ... 41074.html
Ένα ενεργό συστατικό του γνωστού μπαχαρικού σαφράν (κρόκος Κοζάνης) μπορεί να χρησιμοποιηθεί για θεραπεία νόσων που σχετίζονται με φλεγμονές του νευρικού συστήματος, όπως η σκλήρυνση κατά πλάκας, σύμφωνα με ερευνητές του Πανεπιστημίου της Αλμπέρτα.
«Βρήκαμε ότι υπάρχει μια ένωση στο σαφράν, που είναι γνωστή ως crocin, η οποία ασκεί προστατευτική δράση στην καλλιέργεια κυττάρων στον εγκεφάλου και άλλα μοντέλα της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Συγκεκριμένα, εμπόδισε βλάβες στα κύτταρα που δημιουργούν μυελίνη στον εγκέφαλο», δήλωσε ο ερευνητής Chris Power.
"Η μυελίνη είναι η μόνωση γύρω από τα νεύρα. Η πολλαπλή σκλήρυνση χαρακτηρίζεται από φλεγμονές των εγκεφαλικών κυττάρων που έχουν χάσει αυτή την προστατευτική μόνωση, η οποία τελικά οδηγεί σε νευροεκφυλισμό", εξήγησε.
Σε πειράματα του Power και των συνεργατών του, η χρήση του crocin κατέστειλε τόσο την φλεγμονή με αποτέλεσμα την μειωμένη νευρολογική βλάβη στο εργαστηριακά μοντέλα της σκλήρυνση κατά πλάκας.
Τα αποτελέσματα των ερευνών δημιοσιεύτηκαν πρόσφατα στην επιστημονική δημοσίευση, «The Journal of Immunology» .
http://www.newstrackindia.com/newsdetails/248825
Κυκλοφόρησε το Fampyra για θεραπεία της βάδισης σε ασθενείς με ΣΚΠ.
Η Φαμπριδίνη (Fampridine), ένα φάρμακο που μπορεί να βελτιώσει το περπάτημα σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας, κυκλοφόρησε στην Μ. Βρετανία.
Το Fampyra ενδείκνυται για χρήση σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας που έχουν σχετικά μικρή αναπηρία (EDSS 4-7) για βελτίωση της κινητικότητας του περπατήματος.
Σε μία μελέτη με 296 ασθενείς, το 34,8% αυτών που έλαβαν φαμπριδίνη ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία με μια μέση αύξηση στην ταχύτητα του βαδίσματος κατά 26,3% έναντι 5,3% αυτών που έλαβαν το εικονικό φάρμακο. Μια άλλη μελέτη με 237 ασθενείς έδειξε παρόμοια αποτελέσματα με το 42,9% να ανταποκρίνεται στη θεραπεία και την αύξηση βαδίσματος κατά 25,3% έναντι 7,8% του εικονικού φαρμάκου.
Η θεραπεία πρέπει να ξεκινά και να παρακολουθείται στενά από ειδικό ιατρό με εμπειρία στην αντιμετώπιση της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Η θεραπεία θα πρέπει να περιορίζεται σε δύο εβδομάδες για την παρατήρηση των οφελών της θεραπείας. Μια χρονομετρημένη δοκιμή στα πόδια θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί για την αξιολόγηση της βελτίωσης μετά από δύο εβδομάδες. Σε περίπτωση που δεν παρατηρηθούν οφέλη, η λήψη του Fampyra πρέπει να διακοπεί.
http://www.mssociety.org.uk/node/627393
Σημαντική αναβολή της υποβολής των απαραίτητων εγγράφων για κυκλοφορία του Laquinimod
Ο κατασκευαστής του φαρμάκου «Laquinimod» Teva Pharmaceutical Industries αποκάλυψε πως δεν θα καταθέσει τα απαραίτητα έγγραφα των κλινικών μελετών της για έγκριση κυκλοφορίας του φαρμάκου στις ΗΠΑ στο εγγύς μέλλον.
Ο διευθύνων σύμβουλος της Teva, Shlomo Yanai σημείωσε ότι η εταιρεία συναντήθηκε με τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) την περασμένη εβδομάδα για να συζητήσουν για τα απαραίτητα έγγραφα που χρειάζεται ο Οργανισμός. Συζήτηση για την οποία πρόσθεσε ο κ. Yanai ότι «είναι πρόωρο να καταθέσουμε τα απαραίτητα έγγραφα» και πως «το FDA έχει προσφερθεί να συνεργαστούμε μαζί μας για να καθορίσουμε την καλύτερη σχεδίαση για τη διεξαγωγή επιπλέον κλινικής μελέτης».
Η απόφαση να αναβληθεί η υποβολή των εγγράφων θεωρείται «συνετή» από διεθνείς αναλυτές, διότι τον Αύγουστο, τα πρώτα αποτελέσματα από την κλινική μελέτη τρίτης φάσης (ΙΙΙ) BRAVO, έδειξαν ότι το φάρμακο απέτυχε να ανταποκριθεί στο βασικό του στόχο για μείωση του ετήσιου ποσοστού υποτροπών σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Οι μελέτες θα συνεχιστούν……
http://www.msrc.co.uk/index.cfm/fuseact ... ageid/1735
Ξεκινάει η δοκιμή του φαρμάκου AVP-923 για το νευροπαθητικό πόνο
Η εταιρεία Avanir Pharmaceuticals, ανακοίνωσε σήμερα την εγγραφή του πρώτου ασθενή στη μελέτη PRIME.
Η μελέτη PRIME είναι μια κλινική μελέτη δεύτερης φάση (ΙΙ) που διερευνά τη χρήση του φαρμάκου AVP-923 για τη θεραπεία του κεντρικού νευροπαθητικού πόνου σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας (MS). "Περίπου 400.000 άνθρωποι στις ΗΠΑ πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας, υπάρχει σαφής ανάγκη για αποτελεσματικές και ασφαλείς θεραπείες για την αντιμετώπιση συμπτωμάτων που σχετίζονται με την ασθένεια αυτή, όπως του κεντρικού νευροπαθητικού πόνου», δήλωσε ο Άντριου Γκούντμαν, MD, Καθηγητής Νευρολογίας στο Πανεπιστήμιο του Ρότσεστερ.
"Ο νευροπαθητικός πόνος παραμένει χωρίς σημαντική θεραπεία για πολλούς ανθρώπους με σκλήρυνση κατά πλάκας και διαταράσσει σημαντικά την καθημερινή λειτουργία των ασθενών."
Η Avanir αναμένει να εγγραφούν περίπου 400 ασθενείς τόσο στις ΗΠΑ όσο και διεθνώς.
Σημείωση: Η δοσολογία των 20mg σε κάψουλα του AV-923 έχει ήδη εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων της Αμερικής (FDA) υπό το όνομα NUEDEXTA® για την θεραπεία της ψευδοπρομηκικής συνδρομής.
http://www.thestreet.com/story/11298754 ... rosis.html
Η ποσότητα σιδήρου στον εγκέφαλο δείκτης διάγνωσης της σκλήρυνσης κατά πλάκας
Αυστριακοί ερευνητές ήρθαν στο συμπέρασμα πως ένδειξη της πολλαπλής σκλήρυνσης είναι η συσσώρευση σιδήρου στα βασικά γάγγλια του εγκεφάλου, κάτι το οποίο βρέθηκε σε ασθενείς με προχωρημένη σκλήρυνση κατά πλάκας (MS), αλλά όχι σε ασθενείς με κλινικά μεμονωμένο σύνδρομο (CIS).
Σε μια ποσοτική μελέτη, 113 ασθενείς είτε με ΣΚΠ είτε με μεμονωμένο σύνδρομο, καθώς και 35 υγιείς άνθρωποι υποβλήθηκαν σε μαγνητική τομογραφία (3T), η οποία έδειξε αυξημένα επίπεδα σιδήρου στον εγκέφαλο σε ασθενείς με ΣΚΠ σε σύγκριση με τους ασθενείς με μεμονομένο σύνδρομο και τους υγιείς, έγραψε ο Franz Fazekas, MD, από το Ιατρικό Πανεπιστήμιο του Graz, και οι συνεργάτες του στο περιοδικό Neurology.
Η μαγνητική τομογραφία με βάση τη χαρτογράφηση του σιδήρου έχει προταθεί ως δείκτης της νευροεκφύλισης σε διάφορες νευρολογικές διαταραχές, όπως σκλήρυνση κατά πλάκας, εξήγησε ο Alex Rovira, MD, από το νοσοκομείο Vall d'Hebron στη Βαρκελώνη, σε ένα συνοδευτικό άρθρο. «Ο σίδηρος είναι ένα απαραίτητο ιχνοστοιχείο με έναν ζωτικής σημασίας ρόλο στον ομαλό μεταβολισμό του εγκεφάλου, τη μεταφορά οξυγόνου, την παραγωγή της μυελίνης και την σύνθεση νευροδιαβιβαστών και στις αντιδράσεις από το οξειδωτικό στρες».
Οι ερευνητές δήλωσαν πως η συσσώρευση σιδήρου έχει προσδιοριστεί παθολογικά στη σκλήρυνση κατά πλάκας, αλλά λίγες μελέτες έχουν διερευνήσει τα επίπεδα σιδήρου στον εγκέφαλο σε ασθενείς με CIS.
http://www.medpagetoday.com/clinical-co ... osis/29420
Δοκιμάζεται καινούργια ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα ΣΚΠ
Η Nuron Biotech Inc, μια εταιρεία με ειδικότητα την βιολογία και τα εμβόλια ανακοίνωσε σήμερα την έναρξη μιας τυχαιοποιημένη, τυφλής, ελεγχόμενης με εικονικό φάρμακο μελέτη τρίτης Φάσης (ΙΙΙ) για την αξιολόγηση της ασφάλειας και της αποτελεσματικότητας του NU100 σε ασθενείς με υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα σκλήρυνση κατά πλάκας (RRMS) .
Το φάρμακο NU100 είναι μια ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ιντερφερόνη βήτα-1b (IFN βήτα-1b) κατασκευασμένη με προηγμένη τεχνολογία για την εξάλειψη των παρενεργειών της ιντερφερόνης όπως την δημιουργία αντισωμάτων από τον λήπτη.
Το NU100 έχει την δυναμική να οδηγήσει σε χαμηλότερη ανοσολογική απόκριση, δυνητικά βελτίωση της συνολικής μακροπρόθεσμη κλινικής αποτελεσματικότητας και τη βελτίωση της ανεκτικότητας και της ασφάλειας για ασθενείς που απαιτούν την θεραπεία με ιντερφερόνη βήτα-1b.
http://pharmalive.com/News/index.cfm?ar ... egoryid=21
Tysabri: Όφελος ασθενών από την γρήγορη και ακριβής διάγνωση του ιού JC
Μια εργαστηριακή δοκιμή που αναπτύχθηκε από επιστήμονες του Εθνικού Ινστιτούτου Νευρολογικών Διαταραχών και Εγκεφαλικού Επεισοδίου (NINDS) βοηθά τους γιατρούς σε όλο τον κόσμο όσον αφορά τη διάγνωση μιας σπάνιας και δυνητικά απειλητικής για τη ζωή ασθένεια του εγκεφάλου που ονομάζεται προϊούσα πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια (PML). Η διάγνωση μπορεί γρήγορα και με ακρίβεια να εντοπίσει τα ίχνη του ιού JC που είναι υπεύθυνο για PML.
Τα τελευταία χρόνια, αρκετές περιπτώσεις αυτής της ελάχιστα γνωστής λοίμωξης έχουν παρουσιαστεί σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπείες μονοκλωνικού αντισώματος, φάρμακα αιχμής που μπορούν να αντιμετωπίσουν αποτελεσματικά την σκλήρυνση κατά πλάκας (MS), την νόσος του Crohn, την ρευματοειδούς αρθρίτιδας και άλλων αυτοάνοσων παθήσεων. Για τις ιατρικές ομάδες που παρακολουθούν και προστατεύουν την υγεία των ασθενών σε αυτά τα φάρμακα, η καινοτομία NINDS έχει καταστεί ιδιαίτερα σημαντική.
http://www.ninds.nih.gov/news_and_event ... _Major.htm
Πολλά υποσχόμενη θεραπεία το Ocrelizumab για την σκλήρυνση κατά πλάκας
Ένα ερευνητικό φάρμακο που απενεργοποιεί της T1 βλάβες μειωμένου γαδολινίου από τα αντισώματα που παράγουν κύτταρα Β σε ασθενείς με πολλαπλή σκλήρυνση, ενδεχομένως να προσφέρει μια πολύ ενδιαφέρον προσέγγιση θεραπείας της νόσου.
Μετά από 24 εβδομάδες κλινικής μελέτης δεύτερης φάσης (ΙΙ), το βάρος των βλαβών, όπως μετρήθηκε από μαγνητική τομογραφία μειώθηκε κατά 89% σε 55 ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με χαμηλή δόση ocrelizumab σε σχέση με την ομάδα 54 ασθενών του εικονικού φαρμάκου σύμφωνα με τον Ludwig Kappos, MD, του Πανεπιστημιακού Νοσοκομείου της Βασιλείας στην Ελβετία.
Οι βλάβες μειώθηκαν κατά 96% σε 55 ασθενείς που έλαβαν υψηλή δόση του φαρμάκου αναφέρουν οι ερευνητές σε απευθείας σύνδεση με την επιθεώρηση του «The Lancet».
Η τυχαιοποιημένη μελέτη περιέλαβε επίσης μια τέταρτη ομάδα στην οποία 52 ασθενείς έλαβαν ενδομυϊκή ιντερφερόνη βήτα-1α (Avonex), μια τυπική θεραπεία για την σκλήρυνση κατά πλάκας. Η μέση βλάβη που μετρήθηκε κατά τη διάρκεια της κλινικής μελέτης σε αυτή την ομάδα ήταν παρόμοια με αυτή που παρατηρήθηκε στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
«Η μελέτη μας δείχνει την αποτελεσματικότητα της καταστροφής των β-κυττάρων και με τις δύο δόσεις ocrelizumab για τη μείωση της δραστηριότητας της νόσου όπως αυτή μετριέται από την μαγνητική τομογραφία, σε συνδυασμό με ένα ευνοϊκό βραχυπρόθεσμο προφίλ ασφάλειας», έγραψε ο Kappos και οι συνεργάτες του.
Το Ocrelizumab είναι ένα μονοκλωνικό αντίσωμα έναντι της πρωτεΐνης CD20 που σηματοδοτεί ενεργοποιημένα κύτταρα Β. Μοιράζεται αυτό το στόχο με το επίσης υπό μελέτη φάρμακο rituximab (Rituxan), το οποίο έχει επίσης δείξει υπόσχεση και που μερικές φορές χρησιμοποιείται off the label για την νόσο.
http://www.medpagetoday.com/clinical-co ... osis/29375
Φάρμακο αντιμετώπισης των νοητικών διαταραχών δημιούργησε ως εκ θαύματος μυελίνη
Μερικές φορές λαμβάνοντας μια τελείως διαφορετική προσέγγιση στην επιστημονική έρευνα, μπορείς να καταλήξεις σε απρόσμενες ευπρόσδεκτες ανακαλύψεις και αυτό συνέβη στο Πανεπιστήμιο του Conway στο Δουβλίνου της Ιρλανδίας.
"Μέχρι τώρα, οι διαθέσιμες θεραπείες της ΣΚΠ στοχεύουν στην πρόληψη της βλάβης της μυελίνης από το ανοσοποιητικό," μας λέει ο Δρ Μαρκ Pickering, μεταδιδάκτορας της βιομοριακής και βιοϊατρικών επιστημών.
Σε δικές του μελέτες, ο Pickering κοίταζε για την σχέση μεταξύ της καταστροφής της μυελίνης και των νοητικών διαταραχών, ή την ικανότητα του εγκεφάλου να λειτουργήσει στη μάθηση. Και ενώ εργαζόταν πάνω σε ένα είδος φαρμάκου που μπορεί να ενισχύσει τη γνωστική λειτουργία, ανακάλυψε ότι το φάρμακο είχε επίσης ένα ευπρόσδεκτο ταλέντο στην αποκατάσταση της κατεστραμμένης μυελίνης στα κύτταρα που ανέπτυξε μέσα στο εργαστήριο.
Η ερευνητική ομάδα έχει πλέον λάβει χρηματοδότηση από την Enterprise της Ιρλανδίας και από τα Congressionally Directed ιατρικά ερευνητικά προγράμματα των ΗΠΑ να αναλάβει να προχωρήσει τις έρευνες περαιτέρω.
Η ομάδα σχεδιάζει να κάνει κάνει περισσότερες προ-κλινικές μελέτες και στη συνέχεια να αρχίσει τις πρώτες ανθρώπινες δοκιμές περίπου σε 2 χρόνια.
http://www.irishtimes.com/newspaper/hea ... 41074.html
“Η φύση θεραπεύει, η επιστήμη καθοδηγεί, η πίστη ολοκληρώνει.”
