Είχα διαβάσει σε άρθρο του 2014 ότι από το πανεπιστήμιο του Bristol είχανε προχωρήσει στην ανακάλυψη ότι αν φερθούν στην αντιμετώπιση των αυτοανοσων όπως καταπολεμούν τις αλλεργίες, πιθανόν να έχουν τα ίδια αποτελέσματα. Αυτό θα προσπαθήσω να το μεταφράσω με δικά μου λόγια, όπως στις αλλεργίες χρησιμοποιούν μικρές δόσεις αλλεργιογονων στον οργανισμό και σιγά σιγά αυξάνουν τη δόση, ώστε να συνηθίσει το ανοσοοποητικο να μην αντιδρά στο αλλερφιογονο, έτσι σκέφτηκαν ότι μπορεί να γίνει στα αυτοανοσα και συγκεκριμένα στη σκλήρυνση η θεωρία είναι ως εξής. Το ανοσοοποητικο αντιδρά σε διάφορα είδη πρωτεϊνών από τα οποία αποτελείται η μυελίνη στην σκλήρυνση. Με μια διαδικασία που δε θυμάμαι να την περιγράψω, δημιουργούν έναν ορο που έχει τα είδη πρωτεϊνών (η κάπως ετσι) τα οποία αντιδρά το ανοσοποιητικο ώστε να το κάνουν να μάθει ότι δεν αποτελεί κίνδυνο - απειλή και σιγά σιγά να απεναισθητοποιηθει το ανοσοποιητικο σε αυτή την αντίδραση. Αυτό ανέλαβε να βγάλει σαν φάρμακο η εταιρία apitope.
Το έψαξα και βρήκα ανακοίνωση της εταιρίας από 21/02/2017. Φρεσκότατη ανακοίνωση δηλαδή κάτι παραπάνω από δέκα μέρες. Παραθέτω και το link και το κείμενο. Αφορά Phase IIa clinical
Apitope announces positive ATX-MS-1467 phase IIa data in relapsing Multiple Sclerosis
Hasselt, Belgium and Chepstow, UK: 21 February 2017 − Apitope, the drug discovery and development company focused on treating the underlying cause of autoimmune diseases, announces positive results from the Phase IIa clinical study of its lead product candidate, ATX-MS-1467, for the treatment of patients with multiple sclerosis.
The Phase IIa, open-label, one arm study evaluated the effects of ATX-MS-1467 in 19 patients with relapsing multiple sclerosis. The investigational product was administered intradermally (ID) every 2 weeks for 20 weeks. Following a dose titration of 50 and 200 μg in the initial 4 weeks of treatment a dose of 800μg was administered fortnightly for a further of 16 weeks.
There were statistically significant reductions in total and new T1 Gadolinium enhancing lesions measured using MRI during treatment as well as a significant reduction in the volume of T1 Gadolinium enhancing lesions. The data also showed a strong trend towards improvement in the Multiple Sclerosis Functional Composite (MSFC) score that is used clinically as an indicator of improvement in disability. There were no treatment related serious adverse events and the adverse event profile was mild.
Dr Keith Martin, Chief Executive Officer of Apitope, commented: “We are delighted with these positive results that confirm both clinical findings in our Phase Ib trial as well as preclinical results showing significant decreases in MRI detected lesions and disability in a standard multiple sclerosis model. We will continue to progress the development of ATX-MS-1467 as a treatment for multiple sclerosis and are currently preparing for a Phase IIb placebo controlled study to demonstrate clinical efficacy.”
Dr Jeremy Chataway, Consultant Neurologist, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London, commenting on the results said: “Having been the Chief Investigator on the previous Phase Ib study, it is pleasing to see these promising confirmatory Phase IIa results where ATX-MS-1467 has shown both an encouraging efficacy and an excellent safety and tolerability profile. While these patients were only treated for 20 weeks, results in a Phase IIb study with a longer treatment period will be interesting.”
The compound had previously completed a Phase I clinical study in six patients with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS) and a second Phase I study in 43 relapsing multiple sclerosis patients, assessing safety and biological parameters. The latest results support the further development of ATX-MS-1467 in multiple sclerosis.
https://apitope.com/apitope-announces-p ... sclerosis/
Το έψαξα και βρήκα ανακοίνωση της εταιρίας από 21/02/2017. Φρεσκότατη ανακοίνωση δηλαδή κάτι παραπάνω από δέκα μέρες. Παραθέτω και το link και το κείμενο. Αφορά Phase IIa clinical
Apitope announces positive ATX-MS-1467 phase IIa data in relapsing Multiple Sclerosis
Hasselt, Belgium and Chepstow, UK: 21 February 2017 − Apitope, the drug discovery and development company focused on treating the underlying cause of autoimmune diseases, announces positive results from the Phase IIa clinical study of its lead product candidate, ATX-MS-1467, for the treatment of patients with multiple sclerosis.
The Phase IIa, open-label, one arm study evaluated the effects of ATX-MS-1467 in 19 patients with relapsing multiple sclerosis. The investigational product was administered intradermally (ID) every 2 weeks for 20 weeks. Following a dose titration of 50 and 200 μg in the initial 4 weeks of treatment a dose of 800μg was administered fortnightly for a further of 16 weeks.
There were statistically significant reductions in total and new T1 Gadolinium enhancing lesions measured using MRI during treatment as well as a significant reduction in the volume of T1 Gadolinium enhancing lesions. The data also showed a strong trend towards improvement in the Multiple Sclerosis Functional Composite (MSFC) score that is used clinically as an indicator of improvement in disability. There were no treatment related serious adverse events and the adverse event profile was mild.
Dr Keith Martin, Chief Executive Officer of Apitope, commented: “We are delighted with these positive results that confirm both clinical findings in our Phase Ib trial as well as preclinical results showing significant decreases in MRI detected lesions and disability in a standard multiple sclerosis model. We will continue to progress the development of ATX-MS-1467 as a treatment for multiple sclerosis and are currently preparing for a Phase IIb placebo controlled study to demonstrate clinical efficacy.”
Dr Jeremy Chataway, Consultant Neurologist, National Hospital for Neurology and Neurosurgery, London, commenting on the results said: “Having been the Chief Investigator on the previous Phase Ib study, it is pleasing to see these promising confirmatory Phase IIa results where ATX-MS-1467 has shown both an encouraging efficacy and an excellent safety and tolerability profile. While these patients were only treated for 20 weeks, results in a Phase IIb study with a longer treatment period will be interesting.”
The compound had previously completed a Phase I clinical study in six patients with secondary progressive multiple sclerosis (SPMS) and a second Phase I study in 43 relapsing multiple sclerosis patients, assessing safety and biological parameters. The latest results support the further development of ATX-MS-1467 in multiple sclerosis.
https://apitope.com/apitope-announces-p ... sclerosis/
IT IS THE WAY OF THE WARRIOR TO FIGHT SUPERIOR ODDS
teleiα nea navseal!
) θα ισχύει αυτό όπως το είπες ακριβώς αλλά ελπίζω να ισχύσει πλήρως και για εμάς. Omg, αν διάβασες το μηχανισμό δράσης των καινούργιων θεραπειών που ψάχνουν, τη στροφή που πηρανε, θα καταλάβεις γιατί το λέω. Καταλαβαίνω ότι στο μυαλό πολλών η θεραπεία μοιάζει να πρέπει να είναι κάτι σαν την αντιβίωση για το βακτήριο κτλ. Το να προλαμβάνεις και να κόψεις από τη ρίζα τα αυτοανοσα εμπλέκει γονίδια και η αλήθεια είναι ότι στις γονοδιακες θεραπείες χρειάζεται πολλή δουλειά ακόμα, πρέπει κανείς να γνωρίζει ακριβώς ποια γονίδια εμπλέκονται και με ποιο τρόπο και πάρα πολλές λεπτομέρειες που παρότι μου τα έχουν εξηγήσει ούτε κατά περίληψη δε μπορώ να σου περιγράψω. Φυσικά και υπάρχει πρόοδος και εκεί και δε γνωρίζω πως πάει αλλά είναι δύσκολο κομμάτι. Όμως η στροφή που πήρανε τώρα που κοιτάνε να (με ενθαρρυντικά όπως είδες πρώτα αποτελέσματα) "εκπαιδευουν κατά κάποιο τρόπο το ανοσοποιητικο ώστε να σταματάει τις επιθέσεις στους ιστούς που στο κάθε νόσημα επιτίθεται, δε σημαίνει ότι είναι μια από τα ίδια. Μιας και ουσιαστικά θυμίζει τον τρόπο δράσης των εμβολιασμών που μαθαίνει στο ανοσοποιητικο να αναγνωρίζει την τάδε ασθένεια, εδώ έχουμε να μαθαίνει στο ανοσοποιητικο να μην αναγνωρίζει σαν εχθρό αλλά σαν φίλο τους ιστούς που πρώτα αναγνώριζε επιθετικά. Αν αυτό σταματάει την ασθένεια, με τις ελάχιστες παρενέργειες που ως τώρα δηλώνουν ότι είναι ηπιοτατες και λίγες, με το τίμημα το πρώτο καιρό έστω γιατί όσο πάει θα αναβαθμιζονται όλα, να το παίρνεις ΕΦ όρου ζωής, αλλά όπως είπα να ΣΤΑΜΑΤΑΕΙ ΠΛΗΡΏΣΕΙ ΤΗΝ Νόσο τότε εμένα μου κάνει έστω αρχικά,γιατι μόνο μπροστά μπορεί να πάει και φυσικά σημαντικό, δε θα σου ρίχνει τη δράση του ανοσοποιητικου ούτε στο ελάχιστο. Μακάρι να προσεύχεστε να βγουν καλά τα αποτέλεσμα και στις επόμενες δοκιμές.
