• Αντιγραφή από dorografi & "ΝΟΜΟΙ" διάφοροι...

  • Συζητήσεις για επιδόματα αναπηρίας, ΙΚΑ, ΤΕΒΕ, κοινωνικά ιδρύματα και άλλων υπηρεσιών.
Συζητήσεις για επιδόματα αναπηρίας, ΙΚΑ, ΤΕΒΕ, κοινωνικά ιδρύματα και άλλων υπηρεσιών.
 #1634  από LL--MM
 Κυρ Μαρ 08, 2009 6:59 pm
Τι ισχύει για το εξωϊδρυματικό επίδομα η πηγή είναι από την ελληνική εταιρία για τη σκλήρυνση κατά πλάκας

Το νομικό πλαίσιο
Είναι γνωστά τα προβλήματα που έχουν αρκετοί ασθενείς στις υγειονομικές επιτροπές, όσον αφορά τα επιδόματα. Αρκετοί ασθενείς με ΣΚΠ δεν παίρνουν το επίδομα του ΙΚΑ και των άλλων ταμείων, καθώς αυτό έχει ονομαστεί, από το 1981, επίδομα παραπληγίας, σύμφωνα με το
ν. 1140/81. Αυτό σήμαινε ότι το συγκεκριμένο επίδομα δικαιούντο μόνο όσοι ασθενείς με ΣΚΠ είχαν παραπληγία.
Καθώς όμως είναι γνωστό ότι η ΣΚΠ είναι μια ασθένεια με πολλές διακυμάνσεις, δεν είναι μόνο η παραπληγία η οποία δημιουργεί προβλήματα στους ασθενείς με ΣΚΠ, αλλά και μια σειρά από άλλα κρυφά ή φανερά προβλήματα (κόπωση, αδυναμία, αστάθεια, κτλ, κτλ). Για το λόγο αυτό, και κάτω από την αφόρητη πίεση της Εταιρίας μας, ψηφίστηκε ο ν. 3232/04, σύμφωνα με τον οποίον επεκτάθηκε και σε όσους ασθενείς με ΣΚΠ θα είχαν τη δυνατότητα να παρουσιάσουν παραπληγία. Τί σήμαινε αυτό πρακτικά;
Το άρθρο 5 του νόμου 3232 του 2004 (παρ. 2δ, αναφέρει όσους "πάσχουν από σκλήρυνση κατά πλάκας που επιφέρει παραπληγία - τετραπληγία με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω"ΔΗΛΑΔΗ: ΟΧΙ Η ΣΚΛΉΡΥΝΣΗ ΚΑΘ' ΑΥΤΗ, ΑΛΛΑ Η ΠΑΡΑΠΛΗΓΙΑ-ΤΕΤΡΑΠΛΗΓΙΑ ΕΊΝΑΙ ΠΟΥ ΑΠΟΦΕΡΕΙ ΤΟ 67% ΚΑΙ ΆΝΩ
Ουδείς γνώριζε πρακτικά πως μεταφράζονταν αυτό στην καθημερινότητα των επιτροπών. Ποιος είναι ο ασθενής με ΣΚΠ που μπορεί να αποκτήσει παραπληγία και ποιος όχι; Η σύγχυση παρέμεινε…

Η καινούργια κατάσταση
Στα τέλη του 2006, το ΚΕΣΥ, με γνωμοδότηση του, αποφάνθηκε ότι, ειδικά για τους πάσχοντες από ΣΚΠ, απαραίτητη προϋπόθεση στην ασθένεια είναι η ύπαρξη κινητικής αναπηρίας με ποσοστό 67% και άνω. Η κινητική αναπηρία μπορεί να είναι είτε πυραμιδική είτε παρεγκεφαλιδική, χωρίς να απαιτείται η ύπαρξη της αμφοτερόπλευρης πυραμιδικής συνδρομής (η οποία ούτως ή άλλως με ποσοστό αναπηρίας τουλάχιστον 67% υπάγεται στο νόμο του 1981).
Η γνωμοδότηση του ΚΕΣΥ, η οποία ισχύει μόνο για τους ασθενείς με ΣΚΠ, είναι δεσμευτική για την κρίση των Υγειονομικών Επιτροπών και καταργεί κάθε προηγούμενη οδηγία για τη συγκεκριμένη νόσο. Η γνωμοδότηση αυτή διανεμήθηκε σε κάθε γιατρό που συμμετέχει στις Υγειονομικές Επιτροπές Αναπηρίας. 9///0
ΜΑ ΠΟΥ ΘΑ ΤΗ ΒΡΟΥΜΕ ΑΥΤΗ ΤΗ ΓΝΩΜΟΔΟΤΗΣΗ :?:
Κάτι δεν πάει καλά εδώ: Όταν απαραίτητη προϋπόθεση στην ασθένεια είναι η ύπαρξη κινητικής αναπηρίας με ποσοστό 67% και άνω ΑΝΤΙ «Οι ασθενείς με ΣΚΠ έχουν τη δυνατότητα να παρουσιάσουν παραπληγία» (ακόμα και αυτό, βέβαια, δεν ήταν διατυπωμένο αυτολεξί)και σημαίνει απλούστατα ότι,- και σήμερα όπως και χτες - οι αυτοί που αποφασίζουν αν έχουμε σκπ ή όχι πρέπει να εξακριβώσουν οι ίδιοι ότι ασθένεια και τα συμπτώματά της είναι ήδη ενεργά και (αφού πρόκειται για αυτόνομη ασθένεια) δε θα δίνουν όχι επίδομα, αλλά ούτε ΚΑΝ γνωμάτευση σκπ… Και τα άτομα που μπορεί να πάσχουν και από κάποιο άλλο νόσημα δε θα μπορέσουν να δουν το ποσοστό τους να προσαυξάνεται ανάλογα. Η φράση αυτή καθιστά όχι μόνο μια απλή δυσκολία, αλλά και έναν ουσιοδέστατο ανατρεπτικό παράγοντα στην προστασία των σκληρυντικών ασθενών. (μεταξύ μας, τί είχαμε, τι χάσαμε :evil: )
Θα παίρνουν όλοι λοιπόν το επίδομα; Δυστυχώς, το πάγιο αίτημα της Εταιρίας μας να δικαιούνται επιδόματος όλοι οι ασθενείς με ΣΚΠ, δεν έχει γίνει ακόμα αποδεκτό. Όμως, η γνωμοδότηση αυτή του ΚΕΣΥ θα δώσει τη δυνατότητα σε πολύ περισσότερους ασθενείς με ΣΚΠ να παίρνουν το επίδομα, το οποίο δεν έπαιρναν, καθώς δεν είχαν παραπληγία, είχαν όμως κινητικά προβλήματα.
Για το λόγο αυτό θεωρούμε θετική τη γνωμοδότηση αυτή του ΚΕΣΥ, χωρίς όμως να είμαστε ικανοποιημένοι πλήρως. Συγγνώμην, αυτό φαίνεται, τουλάχιστον ΧΛΩΜΟ Δυστυχώς τα κριτήρια ΔΕΝ διευρύνονται...
Πιστεύουμε ότι η φύση της ασθένειας είναι τέτοια που δικαιολογεί την απόδοση επιδόματος για όσους πάσχουν από ΣΚΠ, άσχετα με την κατάσταση της υγείας τους την ημέρα που εξετάζονται από την υγειονομική επιτροπή. Εξάλλου, και ο νόμος 3402/05 προς αυτή την κατεύθυνση κινείται, καθώς αναγνωρίζει την πάθηση ως αυτόνομη πάθηση και τους ασθενείς με ΣΚΠ ως ομάδα χρήζουσα προστασίας.

(Βρέ, βρέ, βρέ το νόμο τον 3232 του 2004!!! Σαν τα χιόνια!( :arrow: είναι αυτός που «μοίρασε» στο αρθρο 4, και τις συντάξεις των διαζευγμένων, 21 χρόνια μετά το νόμο 1329 του 1983 "Γάμος & Διαζύγιο" :!: :arrow: (ο οποίος, πρακτικά, αναγάγει τις ασθένειες σε λόγο διαζυγίου, Εφ. Ναυπλίου 105 2000 για μας, για τον καρκίνο δε μετριώνται... :evil: ) Φέχτε μας και γλιστρήσαμε Κυρίες (ιδίως, ανάπηρες νοικοκυρές…)(στο άρθρο 4 ψίχουλα στα 21 χρόνια μετά, στο 5 ...ξεπέρασε τον εαυτό του... Τέλος πα΄ντων διευρύνθηκε κάπως το πλαίσιο για ορισμένες άλλες αναπηρίες μη ονοματισμένες ρητά εδώ...

Ναι, ναι, βέβαια... Γιά να δούμε όμως τώρα τι λέει κι αυτός ο νέος ο νόμος...

http://www.gmss.gr/pages/wp-content/upl ... arch07.pdf

Παραθέτω και το Αρθρο 24 του Νόμου 3402 του 2005, προς αναφορά...
Περιγραφή όρου θησαυρού: ΥΓΕΙΑ
________________________________________
Τίτλος Αρθρου
Σκλήρυνση κατά Πλάκας
________________________________________
Κείμενο Αρθρου

1. Η Νόσος του νευρικού συστήματος με την αναφορά Σκλήρυνση κατά Πλάκας ή Απομυελυνωτική Νόσος του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος ή Νευρολοίμωξη ή Πολλαπλή Σκλήρωση, είναι νόσος αυτοτελής, ανεξάρτητα από τα συγγενή με άλλες ασθένειες συμπτώματα ή επιπτώσεις στη ζωή των προσβληθέντων από τη Νόσο. Οι πάσχοντες από Σκλήρυνση κατά Πλάκας αποτελούν ευπαθή ομάδα ασθενών, χρήζουσα ιδιαίτερης πρόνοιας από την Πολιτεία.
Μακάρι, αλλά αυτό δε σημαίνει απολύτως τίποτα αν δε μας πούνε ποιά είναι τα ιδιαίτερα μέτρα πρόνοιας των οποίων χαίρουμε ουσιαστικά. Προσωπικά νομίζω ότι είναι αυτόνομη για να μη δίνουν άχρηστα μόρια αναπηρίας από άλλες αρρώστιες απο τις οποίες μπορεί να πασχουμε και πάρουμε κανα επίδομα που δε δικαιούμαστε :evil:

2. Ο τρόπος προσδιορισμού των πασχόντων από Σκλήρυνση κατά Πλάκας και οι διαδικασίες αναγνώρισης και υπαγωγής στο καθεστώς της Νόσου καθορίζονται με προεδρικό διάταγμα που εκδίδεται με πρόταση του Υπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης. Με το ίδιο διάταγμα καθορίζονται ειδικότερα τα ιδιαίτερα χαρακτηριστικά της Νόσου και ο τρόπος αναγνώρισης τους, ο τρόπος και η διαδικασία διάγνωσης της Νόσου, οι επιστημονικοί φορείς που είναι αρμόδιοι για τη διάγνωση της Νόσου, η σύνθεση των αρμόδιων επιτροπών και η διαδικασία συγκρότησης τους και μπορεί να επιτρέπεται η συμμετοχή κοινωνικών φορέων στη διαχείριση της Νόσου και της επιστημονικής έρευνας.
Είμαστε με τα καλά μας :?: :!: :roll: Κλαίμε για τις αυθαιρεσίες των επιτροπών του ΙΚΑ και θα υποστούμε αυτό το .... δεν ξέρω πως να το ονομάσω, όπου οι ...κοινωνικοί φορείς είναι που θ’ αποφασίζουν για το αν έχουμε σκπ ή όχι και όχι οι νευρολόγοι; ΗΜΑΡΤΟΝ

3. Με κοινές αποφάσεις του Υπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης και του κατά περίπτωση αρμόδιου Υπουργού, μπορούν να ρυθμίζονται επί μέρους ειδικά θέματα αντιμετώπισης των συνεπειών της Νόσου και διευκόλυνσης των πασχόντων.
Σωπάτε καλέ, δηλαδή και στους υπουργούς θα ζητιανεύουμε πάλι; Σα δε ντρέπονται... Εκ πείρας, αυτό σημαίνει «δε σας δίνω ούτε επίδομα ούτε το οποιοδήποτε προνόμιο αν δε είστε τουλάχιστον στο καροτσάκι. Αν θέλετε να πάτε στην τουαλέτα να πάτε στο καφενείο, να κατεβήτε τη σκάλα σαν όλο τον κόσμο εσείς που μας παριστάνετε και τους ανάπηρους για να σας λυπόμαστε!" Στο Ταμείο προνοίας μου: "κανένας δε μας ζήτησε ποτέ τίποτε, αν σας αφήνουν οι συνάδελφοί σας..."

4. Οι πάσχοντες από Σκλήρυνση κατά Πλάκας απογράφονται σε ειδικό Μητρώο του Υπουργείου Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης. Με απόφαση του Υπουργού Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης καθορίζεται η διαδικασία απογραφής και μπορεί να επιτρέπεται η συμμετοχή αρμόδιων κοινωνικών φορέων στην κατάρτιση και διαχείριση του μητρώου.
Μπα; μπα; Και την αρχή προστασίας προσωπικών δεδομένων δεν τη ρώτησαν :?: :?: Εκτός αυτού εμένα μου θυμίζει την υποχρέωση που έχουμε να γραφτούμε στους εκάστοτε επαγγελματικούς συλλόγους έξι μήνες μετά την απόκτηση του πτυχίου, ειδεμή μας περνάνε από πειθαρχικό! Λέτε και η Εταιρία ΣΚΠ να γίνει και αυτή ΝΠΔΔ και οι πάσχοντες να της πληρώνουν όλοι εισφορές :?:

5. Για την προώθηση της έρευνας για τη Νόσο, ο Υπουργός Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης μπορεί να ορίζει, με αποφάσεις του, τους επιστημονικούς και κοινωνικούς φορείς στους οποίους αναθέτει σχετικά ερευνητικά προγράμματα, με τη συμμετοχή του Ελληνικού Δημοσίου, της Ευρωπαϊκής Ένωσης ή και άλλων Διεθνών Οργανισμών και φορέων.
Μπράβο, μπράβο, χειροκροτείστε τον εαυτό σας που λέει και μια παιδική εκπομπή (καθημέρινή, όχι του σαββατοκύριακου) :roll: :x αν δε βάλετε αποδεδειγμένους σκληρυντικούς ασθενείς μέσα, για τι μιλάμε ακριβώς :?: :P :P

Οι πολλαπλές τροποποιήσεις της ανάρτησης αυτής οφείλονται, το καταλαβαίνουν όλοι, στα πολλαπλά κενά του νόμου και τις ερμηνείες που όσο περισσότερα λέν, καταντάν να μη λεν τίποτα ή περίπου: Τελικά καταντάμε εμείς να πιστεύουμε πως λένε αυτο που χειαζόμαστε... Αμ, δε....
Τελευταία επεξεργασία από το μέλος LL--MM την Σάβ Αύγ 29, 2015 12:26 pm, έχει επεξεργασθεί 11 φορές συνολικά.
 #1638  από LL--MM
 Δευ Μαρ 09, 2009 1:08 am
Δυστυχώς, Μιμίκα μου, και Παναγιά και Χριστό χρειαζόμαστε, διότι εδώ μόνο :twisted: , :evil: και :x χωράν, και ασφαλώς :cry: :arrow: Από δω παν κι οι άλλοι... Το μόνο που μπορούμε να κάνουμε εμείς είναι :P :P :P
 #1646  από ΒΑΣΙΛΗΣ
 Δευ Μαρ 09, 2009 8:57 pm
Όπως αντιλαμβάνεστε βεβαίως για εμάς τελικά ίσως μόνο ο Χριστός και η Παναγία υπάρχουν.......

:shock: :shock: :shock: :? :? :?
 #1648  από LL--MM
 Τρί Μαρ 10, 2009 12:00 am
Όταν, πριν τη μάχη της Αγγλίας, κάποιος υπουργός καυχιόταν στον αρχιπτέραρχο της RAF για τα 650 τους μάχιμα αεροσκάφη, ο αξιωματικός αυτός του απάντησε, νηφάλια, ότι οι Γερμανοί διέθεταν 2.500 :!: Ο υπουργός απεφάνθη ότι δε θα' ρχονταν όλοι μαζί και ότι ο πρωθυπουργός (Τσώρτσιλ) είχε μεγάλη εμπιστοσύνη στα ραντάρ, μα ο αρχιπτέραρχος του αντέταξε πως, αν και ζωτικά, δεν θα μπορούσαν ποτέ να ρίξουν μόνα τους τα εχθρικά σκάφη. Ο υπουργός τον επέπληξε για την απαισιοδοξία του κι ο άλλος απάντησε ότι "God willing, we will hold out, minister" (Θεού θέλοντος, θα επιβιώσουμε, υπουργέ). "Δε μπορώ να πάω στο υπουργικό συμβούλιο και να τους πω ότι εσύ το μόνο που κάνεις είναι να εμπιστεύεσαι τα ραντάρ και να προσεύχεσαι στο Θεό", εξανέστη ο υπουργός. "Ω, όχι, υπουργέ μου", απάντησε αυτός. "Το αντίθετο! Εμπιστεύομαι το Θεό και προσεύχομαι να υπάρχουν, για κάποιο διάστημα τουλάχιστον, ραντάρ. :!: :| " Η βασικότερη αριθμητική όμως επιβάλλει «τα δικά μας τα νέα παιδιά να ξεκάνουν τα δικά τους τέσσερεις φορές πιο γρήγορα", “if we are to keep pace at all” (ώστε να μπορέσουν να κρατήσουν τον ελάχιστο απαραίτητο ρυθμό για να επιβιώσουμε) :( .

[youtube]nzGuO9-Ssd4[/youtube]λεπτό 4.07
...Η συνέχεια επί των ιστορικών σας βιβλίων... :arrow: Και είναι και "χαπυ έντ", ή, περίπου... :shock:

Προσωπικά, όσο κι αν εμπιστεύομαι το Θεό, δε νομίζω να βρεθούν επιτροπές (παρά τις προσευχές όλων μας) που να μας κάνουν τη δουλειά μας, δεδομένου του προαναφερόμενου νόμου :evil: Δεν έχουμε, δυστυχώς, τα μέσα να ξεκάνουμε τους χμ, είναι υβριστικό ν' αποκαλλείς κάποιους χμ, χμ, άς μήν το πούμε... :roll: