MSSociety.gr

Ναι .
Θα πρέπει τουλάχιστον 1 φορά το χρόνο για να υπάρχει παρακολούθηση στο ιστορικό.

Γνώμη δική μου , σε δουλεύουν ,άλλαξε γιατρό. Για την χορήγηση του επιδόματος δεν έχει σημασία αν νοσηλεύτικες ή 'οχι

Παιδια εμενα με παρακολουθει νευρολογος του ΙΚΑ. Απο το Αιγινητεειο εχω μια γνωματευση απο το 1997 Καμμια αλλη επαφη με νοσοκομεια.
Επιτροπη περασα το Σεπτεμβρη , ειναι η τριτη φορα. Δεν εκανα κανενα κολπακι,τη μαγνητικη ουτε που την κοιταξαν, ειδαν μονο τη διαγνωση του γιατρου του ΙΚΑ. Απο την προηγουμενη επιτροπη η νεα θεραπεια ηταν κορτιζονη 1 μηνα τον Απριλη του 2008 και 1 μηνα τον Απριλη του 2009.Αλλη θεραπεια αυτα τα χρονια δεν εχω κανει. Στην επιτροπη ταλαιπωρηθηκα ....στο περιμενε γιατι δεν υπηρχε νευρολογος στην ομαδα και Οταν εμφανιστηκε δε χρειαστηκε πολυ ωρα για να διαπιστωσει ασταθεια και προβλημα στα ποδια. Μου εδωσαν 70% για δυο χρονια.
Anna 1290 θα σε συμβουλευα κι εγω να το ξανασυζητησεις με το γιατρο σου κι αν δε καταλαβαινει αλλαξε τον.
Ευχομαι να πανε ολα καλα !!!!!

chryssa έγραψε:Παιδια εμενα με παρακολουθει νευρολογος του ΙΚΑ. Απο το Αιγινητεειο εχω μια γνωματευση απο το 1997 Καμμια αλλη επαφη με νοσοκομεια.
Επιτροπη περασα το Σεπτεμβρη , ειναι η τριτη φορα. Δεν εκανα κανενα κολπακι,τη μαγνητικη ουτε που την κοιταξαν, ειδαν μονο τη διαγνωση του γιατρου του ΙΚΑ. Απο την προηγουμενη επιτροπη η νεα θεραπεια ηταν κορτιζονη 1 μηνα τον Απριλη του 2008 και 1 μηνα τον Απριλη του 2009.Αλλη θεραπεια αυτα τα χρονια δεν εχω κανει. Στην επιτροπη ταλαιπωρηθηκα ....στο περιμενε γιατι δεν υπηρχε νευρολογος στην ομαδα και Οταν εμφανιστηκε δε χρειαστηκε πολυ ωρα για να διαπιστωσει ασταθεια και προβλημα στα ποδια. Μου εδωσαν 70% για δυο χρονια.
Anna 1290 θα σε συμβουλευα κι εγω να το ξανασυζητησεις με το γιατρο σου κι αν δε καταλαβαινει αλλαξε τον.
Ευχομαι να πανε ολα καλα !!!!!

Σ ευχαριστω Χρυσα!Ηθελα να σε ρωτησω η δικη σου γνωματευση τι ελεγε;Εγω οπως ανεφερα και πριν θα παω απο τη γιατρο του ικα μηπως με βοηθησει για τη γνωματευση μεσω του νοσοκομειου που συνεργαζεται.Αλλα δεν ξερω αν θα υπαρχει προβλημα στην επιτροπη οταν ξαναπερασω,επειδη εχουν ηδη την προηγουμενη γνωματευση απο τον γιατρο μου και τωρα θα δουνε αλλον γιατρο,αν και δεν νομιζω να υπαρχει προβλημα!

Απαντω στην Αννα....η γνωματευση προς την επιτροπη εγραφε Απομυελινωτικη νοσος - σπαστικη παραπαρεση
Μεσα στο βιβλιαριο του ΙΚΑ αλλοτε ο χαραρακτηρισμος ειναι ΣΚΠ, αλλοτε πολλαπλη ΣΚΠ αλλες φορες απομυελινωτικη νοσος ......δε γνωριζω πως τα μεταφραζουν οι γιατροι.
Ελπιζω να μη σε ταλαιπωρησουν .....

Katrin έγραψε:Thor
Διάβασα τη έγραψες κοίτα δεν επιλέξαμε το πρόβλημα αυτό,μας επέλεξε.Λοιπόν απο τη στιγμή που το δικαιούμαστε γιατί να μην το πάρουμε;Εδω το παίρνουν άλλοι που δεν πρέπει και με τον Α και Β τρόπο έχουν ποσοστό αναπηρίας 67% χωρίς εξετάσεις χωρίς τίποτα,και εμείς που έχουμε τα πάντα να μην το πάρουμε;
Μακάρι να μην είχαμε τίποτα και θα είμασταν πιο ευτυχισμένοι αλλά δυστυχώς θα μας συντροφεύει για πάντα.
Φιλάκια

Συμφωνώ μαζί σου απλά πριν από χρόνια (~6Χρονια) πηγαίναμε διακοπές στην βόρεια Πελοπόννησο και η κύρια που μας νοίκιαζε έδωσε το τηλέφωνο μας σε έναν κύριο που νόσησε με σκπ η γυναίκα του και πήρε τηλέφωνο σπίτι και άρχισε ένα καρό αδιάκριτες ερωτήσεις χωρίς να τον ξέρουμε κιόλας πως θα βγάλει επίδομα στην γυναίκα του που την απόρριψαν.
Ο Κύριος αυτός ήταν και υπάλληλος εντωμεταξύ του ικα.
Και του είπε και η μάνα μου καλά εσείς είστε υπάλληλος του ικα εμείς θα σας πούμε πως θα βγάλετε επίδομα στην γυναίκα σας.
Εάν λοιπόν κάποιος είναι καλά ας κάνει υπομονή μέχρι να χειροτερέψει ας μην βλέπουμε την σκπ ως μέσω λύσης της ανεργίας μας ή της τεμπελιάς μας.
Διότι έχω την εντύπωση ότι υπάρχουν άτομα στο φορουμ που δεν έχουν σοβαρά συμπτώματα (πρόβλημα με μάτια κίνηση) δεν παίρνουν φάρμακα (ιντερφερόνες σπασμολυτικά κλπ) και μοναδική τους αγωνία είναι πως θα πάρουν 635 € και γι’αυτο έκαναν και εγγραφή.

Έχουν ή δεν έχουν συμπτώματα το επίδομα το δικαιούνται εφόσον είναι κάτι που δεν θεραπεύετε. Και δεν έχουν τώρα ,τα υπόλοιπα χρόνια? Ούτως η άλλος οι αντοχές μας δεν είναι το ίδιο με τους υπόλοιπους. Εγώ ασπούμε έχω με τον άντρα μου έχουμε ένα συνοικιακό βιβλιοχαρτοπωλειο και δεν θα με απασχολούσε να πάρω το επίδομα αλλά έχω κάτσει και 4 φορές κλινίρις απο 2-3 μήνες κάθε φορά ξαφνικά απο σοβαρές επιτροπές.Αν δούλευα σε ξένη δουλειά δεν θα έπρεπε να φύγω?πως θα ζούσα? Για σκέψου το λίγο.

costas έγραψε:

Thor έγραψε:......
Διότι έχω την εντύπωση ότι υπάρχουν άτομα στο φορουμ που δεν έχουν σοβαρά συμπτώματα (πρόβλημα με μάτια κίνηση) δεν παίρνουν φάρμακα (ιντερφερόνες σπασμολυτικά κλπ) και μοναδική τους αγωνία είναι πως θα πάρουν 635 € και γι’αυτο έκαναν και εγγραφή.....

εγώ πάλι πιστεύω το ακριβώς αντίθετο!!!!!!!!!!

Συγνωμη αλλα και γω δεν συμφωνω,γιατι αυτη η νοσος πρωτον ειναι σοβαρη και μονιμη!..και δευτερον ειναι απροβλεπτη!.. δηλ.κι αν δεν εχεις κινητικα προβληματα,σημερα μποιρει να μην βλεπεις,αυριο να μουδιαζεις και να παραπατας,μεθαυριο να ζαλιζεσαι..Δεν νομιζω οτι ειναι ετσι απλα τα πραγματα οπως θελουν μερικοι να τα θεωρησουν π.χ το ικα επειδη δεν τους συμφερει!!!