MSSociety.gr

-273

-273

higher έγραψε: Επίτρεψε μου να είμαι λίγο καχύποπτος για μια έρευνα που χρηματοδοτεί η αμερικάνικη mssociety, είναι γνωστή η σχέση της με τις φαρμακευτικές και τους νευρολόγους που αποφασίζουν και καθορίζουν τον τρόπο αντιμετώπισης της ΣΚΠ,

Σε βρίσκω υπερβολικό , δεν γίνονται αυτά που λες στο χώρο της ιατρικής εδώ υπάρχει έρευνα , μελέτες , οργάνωση.

Θα σε παρακαλούσα να ανακαλέσεις.




ελπίζω να καταλάβατε βέβαια ότι κάνω πλάκα έτσι ??? μην τρελαθούμε !!!![/color]

-273

Καλησπερα και να με συγχωρνατε που σε προηγουμενο ποστ εβγαλα υφος επιθετικο.Καθε μερα..μα καθε μερα τα ματια μου βουρκωνουν και το μυαλο μου χανεται...καθε μερα μου μοιαζει ανηφορο...καθε φορα φαιρνω τα παιδια μου στο νου και προσπαθω να ανασυγκροτηθω και να συνεχισω..θελω πολλυ,ναι θελω και πειτε μου ποιος δεν θελει να διωξει αυτον τον διαολο απο μεσα του!! Οπως και να λεγεται η λυτρωση και με οποιο ρισκο ειμαι διαθετιμενος να το παρω γιατι το χρωσταω στα παιδια μου,το εχω ξαναπαρει στο παρελθον χωρις οι πιθανοτητες να ειναι υπερ μου και θα το ξαναπαρω αρκει....να το παρω μια φορα και στα σιγουρα..Δεν γουσταρω τα παιχνιδια και το πολλυ κυριε ελεησον θελω σταρατα πραγματα.ΑΝΤΙΓΟΝΑΚΙ-HIGHER συμφωνω και με τους δυο,μην αναρωτιεσται πως γινεται αυτο...απλα γινεται.Για μενα η αναζητηση συνεχιζει....

-273

-273

Σαφως και πρεπει να αντιμετωπιστει επεμβατικα γιατι βεβαιως ειναι προβλημα σοβαρο,απο την στιγμη που υπαρχει σαν επυβαριντικος παραγοντας στον οργανισμο θα πρεπει να διορθωθει και θα επρεπε να καλυπταν τα ταμεια τα εξοδα,δυστηχως ομως δεν εχουμε φτασει σε αυτο το σημειο ακομα.Το ζητουμενο μου ειναι πως εχω την αισθηση πως δεν οφειλεται μονο στη χενφα το προβλημα και για τα δικα μου δεδομενα πιστευω πως η αποκατασταση θελει δουλεια ακομα απο τους γιατρους.Δεν ξερω αν συμπαραγωντας π.χ ειναι το γονιδιο η' η βιταμινη d η' το στρες .. ,απλα δεν εχω πειστει πως ο αδυναμος κρικος της υποθεσης ειναι μονο η χενφα.Μεχρι στιγμης το ενστικτο μου και η σουμα των δεδομενων που εχω στο κεφαλι μου αυτο μου λενε,δεν εχω ουτε την εμπειρια ουτε και την ειδικη γνωση για να εντριφισω σε ορους που χρησιμοπιοιτε εσεις και μεσα μου ευχομαι να κανω λαθος και να ειναι μονοπαραγοντικο το προβλημα και απλα να περιμενω να τελειοπιοισουν τη μεθοδο της αποκαταστασης για να λυτρωθω-ουμαι

-273

Δεν είδα κάποιον ερευνητή ή γιατρό να λέει ότι η ΧΕΝΦΑ είναι η αιτία της σκπ.
Είδα πολλές φορές όμως να λένε ότι ΙΣΩΣ είναι η αιτία της σκπ.

Αυτό το ΙΣΩΣ έχει κατακεραυνωθεί από όσους είναι αντίθετοι με τη ΧΕΝΦΑ, γιατρούς, μη γιατρούς κλπ.

Αυτοί όμως δε μπορούν να απαντήσουν, γιατί δέχονται με τόση θέρμη το ΙΣΩΣ της ιντερφερόνης, του αυτοάνοσου νοσήματος, το placebo effect στις έρευνες για τα φάρμακα και χίλια άλλα δυο.

Όσοι είναι υπέρ της ΧΕΝΦΑ, πολλοί απ'αυτούς έχουν περάσει από την ιντερφερόνη.
Είδαν, όπως βλέπουν και αυτοί που τη συνεχίζουν, ότι η πορεία της ασθένειας δεν αλλάζει, είτε κάνεις ιντερφερόνη είτε όχι.
Υπάρχουν άπειρα παραδείγματα για άτομα που κάναν ιντερφερόνη και ήταν σταθερά πχ 5 χρόνια, αλλά και άπειρα επίσης παραδείγματα για άτομα που δεν έκαναν ιντερφερόνη και ήταν επίσης σταθερά για πχ 5 χρόνια.
Προσωπικά είχα συμπτώματα 13 χρόνια, χωρίς να κάνω ιντερφερόνη, αλλά δεν έγινα χειρότερα.

Οι 5 νευρολόγοι που το είπα, απάντησαν με φοβερό επιστημονικό επιχείρημα: Ήσουν τυχερός!!!

Σ'αυτό το ασαφές της ασθένειας, στηρίζονται οι νευρολόγοι, οι ιατροφαρμακευτικές εταιρείες και ένα σωρό άλλοι τσαρλατάνοι, που τάζουν λαγούς με πετραχείλια.

Η ΧΕΝΦΑ είναι κάτι που αποδείκτηκε ότι συνυπάρχει με την σκπ. Είναι κάτι που διορθώνεται και ίσως να είναι το μοναδικό που μπορούμε να διορθώσουμε.
Στην τελική, ακόμα και ο ίδιος ο Zamboni, δεν είπε σε κανέναν να σταματήσει τα φάρμακα.
Αν το να κάνει ένας ασθενής με σκπ ένα υπέρηχο, είναι τόσο φοβερό, τότε σηκώνω τα χέρια ψηλά.

Ίσως να προτιμούμε την ένεση της ιντερφερόνης και την επώδυνη οσφυονωτιαία παρακέντηση, από ένα απλό άγγιγμα από την κεφαλή του υπέρηχου.