MSSociety.gr

Καλησπέρα. Θα ήθελα να ρωτήσω αν υπάρχει διαθέσιμος κάποιος σύνδεσμος που να αφορά τις μορφές της ΣΚΠ μαζι με τα χαρακτηριστικά τους. Περασα οπτική νευρίτιδα προ διετίας και θα ηθελα να μάθω πού κατατάσσομαι, εχοντας εστιες μια δεκαετία μεχρι στιγμής αλλα χωρίς αλλο σύμπτωμα. Να ξέρω τι μπορει να φερει πιθανως στο μέλλον. Οι νευρολογοι δε μου εχουν πει μεχρι στιγμής κ δεν παιρνω καποια αγωγη. Αν μπορει καποιος να βοηθήσει..γιατι βρισκω τις μορφες οχι ομως και την πιθανη εξέλιξη. Ευχαριστώ,να ειστε όλοι οσο το επιτρεπτόν καλα.

Mango, διάβασε, ενημερώσου, αλλά μην θεωρήσεις τίποτα σαν δεδομένο. Πρόβλεψη για την μελλοντική πορεία της ασθένειάς μας δεν υπάρχει. Κι΄ όποιος ισχυριστεί ότι μπορεί να το κάνει είναι ψεύτης και υστερόβουλος. Συνέχισε τη ζωή σου κανονικά και μην απελπίζεσαι με ό,τι ακούς ή διαβάζεις. Κάνε όσο καλύτερη διατροφή μπορείς και προσπάθησε ν΄ ασκείσαι καθημερινά. Ακριβώς δηλαδή ότι πρέπει να κάνει οποιοσδήποτε άνθρωπος για να διατηρήσει την υγεία και τη σωματική του ευεξία. Μη πέσεις στη παγίδα του τι πρέπει και δεν πρέπει να τρως. Όλα σε συνδυασμό με την ασθένειά μας, είναι εικασίες και συμφεροντολογικές προτροπές. Φυσικά δεν μιλάω για καταχρήσεις που ούτως ή άλλως όλοι μας πρέπει ν΄ αποφεύγουμε, αλλά για συμβουλές του τύπου "να πίνεις κάθε πρωί βρασμένο εντελβάις Άλπεων, γιατί διώχνει τις υποτροπές". Και προπάντων προσπάθησε όσο μπορείς ν΄ αποβάλλεις το άγχος για το τι μέλλει γενέσθαι. Αυτό μπορώ να σου πω με σιγουριά πως επηρεάζει αρνητικά την εξέλιξη της νόσου.
Και κάτι ακόμα σημαντικό. Στο forum που ήρθες να ξέρεις πως όλοι μας θα σε συνδράμουμε, θα σου πούμε τη γνώμη μας και θα σου μεταφέρουμε τις εμπειρίες μας. Γιατί όλοι μας νοιώθουμε και είμαστε μια μεγάλη και πολύ δεμένη οικογένεια.

Ευχαριστώ πολύ,Κώστα.για τη θετική διάθεση,αλλά κυρίως γιατι με όσα εγραψες με εκανες μα νιώσω πως λες αλήθειες. Να σαι καλά.