MSSociety.gr

Καλημέρα. Σας διαβάζω αρκετό καιρό και αποφάσισα να σας πω για την δική μας ιστορία.Η γυναίκα μου μετά από μαγνητικη εγκεφάλου για άσχετο λόγο (ατυχία δεν ξέρω...) βρέθηκε να έχει εστίες τύπου απομυελινωσης. Νοσηλευτικαμε μια εβδομάδα για εξετάσεις με παρακεντηση οριακά θετική και αρνητικά προκλητα. Αυτό ήταν το 2009. Δεν είχε κανένα σύμπτωμα όπως και δεν έχει. Μας στριμωξαν για θεραπεία προληπτική. Αυτό στην Πάτρα. Στο γεννηματα που πήγαμε μας είπαν να μην κάνουμε τίποτα αφού δεν υπάρχει σύμπτωμα. Μετα απο αρκετές μαγνητικες η εστίες πανε και έρχονται. Σε ένα ΝΕΥΡΟΛΟΓΟ που μας συνέστησαν μας είπε ότι αφού δεν υπάρχουν ωσεις δεν χρειάζεται ιντερφερονη. Μας ρώτησε όμως για τυχόν ύπαρξη θρομβοφιλιας. Εντελώς τυχαία λόγω εγκυμοσύνης είχαμε κάνει τεστ το οποίο ήταν αρνητικό. Του είπα για την ΧΕΝΦΑ και μου είπα ότι θα τον ενδιέφερε να δει έναν υπέροχο. Δυστυχώς απο όσο έχω καταλάβει στην ΕΛΛΑΔΑ δεν ασχολούνται με το θέμα. Ένας φίλος ακτινολογος μας είπε ότι πρέπει να πάμε εξωτερικό. Σας κούρασε αλλά είμαι αγχωμένος . Πάντως μέχρι σήμερα δεν υπάρχει σύμπτωμα. Είναι νωρίς να το ψάξουμε για ΧΕΝΦΑ; Τέλος πάντων θα ήθελα να πω ότι είστε απίστευτα άτομα και μου δίνετε πολύ κουράγιο μιας και αποκτήσαμε και μωρά κι. Μακάρι να πάρουν χαμπάρι για το θέμα το φλεβικο να αλλάξει το τοπίο. Αυτά και θα τα λέμε....

ΚΑΛΗΜΕΡΑ !!!! ΚΑΛΩΣ ΗΡΘΕΣ !!!! Ευχομαι , να ΜΗΝ εχει σκπ η γυναικα σου και να μπαινεις στο φορουμ σαν...απλος φιλος...!!!! Να ειστε καλα και οι δυο, και να χαιρεστε το μωρακι σας

ΚΑΛΩς ΗΡΘΕς ΚΑΙ ΚΑΛΗ ΣΥΝΕΧΕΙΑ

καλως ήρθατε!! εύχομαι σαν φίλοι και όχι σαν πάσχοντες!
έκαναν διάγνωση χωρίς σύμπτωμα;; περιεργο....
να σκέφτεστε θετικά!! (σαν νευρολόγος ακούστηκα ε;; φτου φτου φτου!!)

Ευχαριστώ ρε παιδιά για τα καλά σας λόγια. Ναι Γιάννη διαγνωσθηκε με ΠΣ και πήραμε και 65 αναπηρία. Δεν ξέρω τι να πω. Η γυναίκα μου είναι δυνατή αλλά εγώ.....μάλλον όπως είπε και ο τελευταίος νευρολόγος εγώ είμαι η θεραπεία της. Έχει πολλαπλές εστίες και μια απο αυτές ενεργη(μαγνητικη μιας εβδομάδας). Ο γιατρός λέει ότι η πάθηση είναι κλινική και όχι απεικονιστικη...απο την εμπειρία σας πως το ακούτε,

Καλός ήλθατε και σας εύχομαι όλα να πηγαίνουν προς το καλύτερο !!!! Και να έχετε πάντα δύναμη !!!!

νομίζω στην σκπ παίζει πολύ περισσότερο ρόλο η κλινική εικόνα του ασθενούς παρα οι εστίες που ανοιγουν/κλείνουν/ενεργες ανενεργες κτλ....
αν δεν έχει καμία δυσκολία σε βαδιση, οραση κλπ κλπ και όλα κυλάνε ομαλά δε πα νά χουμε και 100 εστίες;; αμα όλα κυλανε ρολόι...

Θα συμφωνησω απολυτα! 5 χρονια εχω να κανω μαγνητικη και δε βρισκω το λογο για να κανω..

Το ότι λαμβάνει σκιά γραφικό σημαίνει ότι είναι ενεργη μια εστία; Πάντως δεν ξέρω αλλα εδώ στην δυτική αχαια υπάρχει τεράστια έξαρση της νόσου. Υπάρχει παντού. Όλο ένα και σε νεαρό τερες ηλικίες. Πιστεύω ότι πάντα υπήρχε σε αυτό το ποσοστό αλλα πλέον λόγω της εξέλιξης των μαγνητικων προσδιορίζεται πιο εύκολα. Μούδιασματα , αδυναμίες και διάφορα συμπτώματα τα προσπερνουσαμε σαν παροδικα. Τι να πω εύχομαι να έρθει σύντομα η λύση.....

Εχω ζησει στην Πατρα, σαν φοιτητρια !!! Μηπως,επαιξε κι αυτο ρολο και νοσησα....14 χρονια μετα ????? Λενε οτι παιζει ρολο το περιβαλλον....Τελος παντων...ΑΣ ΨΑΞΟΥΝ....ΝΑ ΒΡΟΥΝ ΑΝ ΕΙΝΑΙ ΚΛΗΡΟΝΟΜΙΚΗ...ΜΕΤΑΔΟΤΙΚΗ.....ΓΕΝΙΚΩΣ....-ΙΚΗ.....!!!!!!!!!ΨΑΞΕ-ΨΑΞΕ, ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΒΡΟΥΝ ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΙΤΙΑ .........ΑΡΑ ΚΑΙ ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΙΑ!!!!!!!