MSSociety.gr

Παρ΄ όλο που έχει ξαναγίνει μια παρόμοια προσπάθεια, η οποία μάλλον δεν κατέληξε πουθενά, κάτσαμε με την Άννα τη Δεσποτοπούλου και γράψαμε μία επιστολή, την οποία απευθύνουμε προς τον υπουργό υγείας. Το πιθανότερο είναι πως θα "ξαναδείρουμε αέρα", αλλά προτείνουμε να το παλέψουμε.
Βοηθείστε όσο μπορείτε με παρατηρήσεις και σχόλια, προκειμένου να βελτιωθεί περαιτέρω η επιστολή.
Προτείνετε και σε ποιους άλλους θα μπορούσε να κοινοποιηθεί, προκειμένου να πάρει όσο γίνετε μεγαλύτερη διάσταση το θέμα, ώστε να μας δοθεί τουλάχιστον μία απάντηση.
Ακόμη και όσοι δεν έχετε ιδιαίτερο οικονομικό πρόβλημα ώστε να χρειαστεί να διεκδικήσετε το επίδομα, σκεφτείτε ότι υπάρχουν συνασθενείς στους οποίους θα ήταν χρησιμότατο!
Ανάλογα με την ανταπόκρισή σας ή όχι, θα αποφασιστεί από κοινού αν η επιστολή θα σταλεί ή όχι.
Η επιστολή θα πρέπει να υπογραφεί από όσο το δυνατόν περισσότερους.
Όποιος γνωρίζει τον τρόπο συλλογής σύμφωνων υπογραφών, ας το γράψει για να του σταλεί με ΠΜ το πλήρες τελικό κείμενο.
Τις διορθώσεις - συμπληρώσεις που θα προτείνετε, αναλαμβάνω να τις περάσω εγώ στο κείμενο μέχρι να πάρει την τελική του μορφή και να βγει για δημοψήφισμα στο forum.
Ας το παλέψουμε ακόμη μία φορά.
Πολλές φορές η επιμονή σε κάτι το οποίο έχουμε δίκιο, μπορεί ν΄ αποδώσει καρππούς!



Ανοικτή επιστολή προς τον
Υπουργό Υγείας και Πρόνοιας

Κοιν.
Υπουργός Εργασίας
Δ/ντες ασφαλιστικών ταμείων
Ιατροί νευρολόγοι Κρατικών νοσοκομείων (μέσω των Κρατικών νοσοκομείων)
Ιατρικός σύλλογος


Αξιότιμε κύριε υπουργέ,
Με την επιστολή αυτή, επιθυμούμε να σας επισημάνουμε ένα από τα πολλά προβλήματά μας, που έχει άμεση σχέση με την αρμοδιότητα σας σαν υπουργός υγείας.

Όλοι οι παρακάτω προσυπογράφοντες την επιστολή αυτή, είμαστε άτομα που πάσχουμε από σκλήρυνση κατά πλάκας.

Η Πολιτεία, δείχνοντας ομολογουμένως ευαισθησία για το πρόβλημά της υγείας μας, έχει θεσπίσει σχετική νομοθεσία*, παρέχοντας μας κάποια επί πλέον προνόμια, προκειμένου να διευκολύνει την καθημερινότητα μας.

Ανάμεσα σε αυτά, είναι και η χορήγηση επιδομάτων από την πρόνοια και τα ασφαλιστικά μας ταμεία.

Στην διεκδίκηση τους όμως, ΕΡΧΟΜΑΣΤΕ ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΟΙ ΜΕ ΤΟΝ ΠΛΗΡΗ ΕΞΕΥΤΕΛΙΣΜΟ ΤΗΣ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΤΗΤΑΣ ΜΑΣ!
Η αντιμετώπισή μας από τα μέλη των υγειονομικών επιτροπών, συχνά είναι άσχημη έως εντελώς απαράδεκτη!

Ενώ η κατάσταση μας είναι τέτοια που πληροί τις προϋποθέσεις για τη χορήγηση του παραπληγικού επιδόματος, παρατηρείται το φαινόμενο ιατροί που απαρτίζουν τις εκάστοτε υγειονομικές επιτροπές, ν΄ απορρίπτουν την αίτησή μας μετά από πρόχειρη ολιγόλεπτη εξέταση, χωρίς καν να εξετάσουν λεπτομερώς τον πλήρη ιατρικό μας φάκελο, χαρακτηρίζοντας μας με χαμηλό ποσοστό αναπηρίας (ακόμα και 35%) ή ακόμη και χορηγώντας μας ψευδή ιατρική γνωμάτευση!
Στην περίπτωση δε που κάποιος κριθεί θετικά (προκειμένου να του χορηγηθεί το παραπληγικό επίδομα), από την υγειονομική επιτροπή, ελλοχεύει άλλος κίνδυνος!!!
Ο εκάστοτε μη ιατρός, διευθυντής υποκαταστήματος ασφαλιστικού ταμείου, έχει το δικαίωμα, ερήμην μας, ΧΩΡΙΣ ΚΑΜΙΑ ΑΠΟΛΥΤΩΣ ΑΙΤΙΟΛΟΓΗΣΗ, ΚΑΙ ΧΩΡΙΣ ΝΑ ΜΑΣ ΚΟΙΝΟΠΟΙΟΥΝΤΑΙ ΟΙ ΙΑΤΡΙΚΕΣ ΓΝΩΜΑΤΕΥΣΕΙΣ ΤΩΝ ΥΓΕΙΟΝΟΜΙΚΩΝ ΕΠΙΤΡΟΠΩΝ, να απαιτήσει παραπομπή για επανάκριση μας, από Β/θμια και επιτροπή δειγματοληπτικού έλεγχου, οι οποίες συνήθως απορρίπτουν τις ενστάσεις μας, μη χορηγώντας μας τελικά το επίδομα.

Η περαιτέρω προσφυγή και διεκδίκηση μέσω διοικητικών δικαστηρίων, είναι ιδιαίτερα χρονοβόρα και οικονομικά δαπανηρή διαδικασία!

Αξιότιμε κύριε υπουργέ ερωτούμε εσάς.
Γιατί να συμβαίνουν όλα αυτά;
Γιατί να έχουμε μια τέτοια μεροληπτική αντιμετώπιση, τη στιγμή που η σχετική νομοθεσία ΕΙΝΑΙ ΣΑΦΗΣ ΚΑΙ ΚΑΛΥΠΤΕΙ ΠΛΗΡΩΣ ΤΗΝ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΤΗΣ ΑΣΘΕΝΕΙΑΣ ΜΑΣ!!!
Γιατί μερικοί ιατροί – μέλη υγειονομικών επιτροπών, μας υποβάλουν σε τέτοια ταλαιπωρία;
Γιατί ένας διοικητικός υπάλληλος, έχει το δικαίωμα να ακυρώνει ιατρικές γνωματεύσεις και αποφάσεις;

Οι υγειονομικές επιτροπές της νομαρχίας, στους ασθενείς με ΣΚΠ, υπό θεραπευτική αγωγή, έδιναν πάντα ποσοστό αναπηρίας 67% και πλέον!
Τώρα τελευταία όμως, παρατηρείται πολύ συχνά το φαινόμενο, συνασθενείς να κρίνονται με ποσοστό μόλις 35%, ενώ έχουν εμφανέστατα και αποδεδειγμένα κινητικά προβλήματα!!!

Στη συντριπτική πλειοψηφία των ασθενών, η ΣΚΠ ΠΡΟΚΑΛΕΙ ΜΟΝΙΜΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ, που εκδηλώνεται με διάφορες μορφές!
Δυσκολευόμαστε ιδιαίτερα στην καθημερινότητα μας, αδυνατώντας να έχουμε πλέον τις δραστηριότητες που είχαμε πριν νοσήσουμε, συχνά δε ακόμη και να συνεχίσουμε την ίδια μας την εργασία!
Οι ιατροί, μας συμβουλεύουν να αποφεύγουμε το άγχος, τη στενοχώρια, να έχουμε θετική σκέψη και να φροντίζουμε να βρισκόμαστε σε καλή ψυχολογική κατάσταση !
ΔΕΝ ΕΙΝΑΙ ΚΑΘΟΛΟΥ ΕΥΚΟΛΟ ΚΑΤΙ ΤΕΤΟΙΟ, ιδιαίτερα σε όσους από εμάς, αντιμετωπίζουν οικονομικά προβλήματα, τη στιγμή μάλιστα, που η ΣΚΠ δημιουργεί επιπρόσθετες ευνόητες οικονομικές ανάγκες!
Επισημαίνουμε επίσης, τις άσχημες επιπτώσεις της νόσου (ψυχολογικές και οικονομικές) στις οικογένειες μας και κυρίως στα παιδιά μας (όσων από εμάς έχουν). Εξάλλου, κανένας από τους πάσχοντες από ΣΚΠ δεν επεδίωξε να νοσήσει. Κάνεις από εμάς δεν χαίρεται όταν αναγκάζεται να διεκδικήσει ένα επίδομα, επειδή το έχει πραγματικά ανάγκη!!!

Αξιότιμε κύριε υπουργέ,
Ελπίζουμε και ζητάμε από εσάς, να πάρετε θέση για τα παραπάνω και να μεριμνήσετε, ως κατεξοχήν αρμόδιος υπουργός, για την ορθή εφαρμογή της υφιστάμενης νομοθεσίας, χωρίς να επιτρέπετε να γίνεται κατάχρηση εξουσίας από οποιονδήποτε.

Ακόμη, αφού λάβετε υπόψη σας τις ιδιαιτερότητες της ΣΚΠ, τις απρόβλεπτες εξάρσεις της, το γεγονός ότι όλοι εμείς οι πάσχοντες ''δεν ξέρουμε τι μας ξημερώνει'', ελπίζουμε και ζητάμε από εσάς, να εξετάσετε τη δυνατότητα της χορήγησης του παραπληγικού επιδόματος, σε όλους τους ασθενείς με ΣΚΠ, ασχέτως κινητικών ή μη προβλημάτων, δεσμεύοντας με αυτό τον τρόπο την κρίση των εκάστοτε υγειονομικών επιτροπών.

Σας επισημαίνουμε για μία ακόμη φορά, ότι το επίδομα αυτό καλύπτει ένα μέρος και μόνο των επιπλέον πραγματικών οικονομικών αναγκών μας, αιτία των οποίων είναι αποκλειστικά η πάθησή μας.

Αντιλαμβάνεστε, ότι κίνητρο για την παρούσα επιστολή, είναι ο διαφορετικός τρόπος αντιμετώπισης ασθενών με ΣΚΠ, από τις υγειονομικές επιτροπές. Αυτό που τουλάχιστον ζητάμε άμεσα από εσάς, είναι να δώσετε ένα τέλος στην άνιση και μεροληπτική αυτή μεταχείριση.

Περιμένοντας την απάντησή σας, παραμένουμε στη διάθεση σας, για οποιαδήποτε επιπρόσθετη πληροφορία και διευκρίνιση.

Εδώ πρέπει να δώσουμε μία διεύθυνση, ή ένα email αν γίνεται.

Μετά τιμής
Οι παρακάτω προσυπογράφοντες ασθενείς με ΣΚΠ


* σχετική νομοθεσία
• Ν.1140/81 όπως συμπληρώθηκε από τον Ν.3232/04
• Απόφαση 18 της 73ης συνεδρίασης του Κεντρικού Συμβούλιου Υγείας του
2006
• Ν.3402/05 που αναγνωρίζει τους πάσχοντες από ΣΚΠ ως ''ομάδα χρήζουσα
προστασίας !!! ( ανάλογη οδηγία, έχει δοθεί και από την Ευρωπαϊκή Ένωση)
• ''κώδικας ιατρικής δεοντολογίας'' Εφ. Κυβερνήσεως τ.287/28-11-05.

Συγχαρητηρια,σαφως και δηλωνω παρων,σαφως επειδει δεν εχω εκτυπωτη οταν το κειμενο ολοκληρωθει θα μου το βγαλει καποιος φωτοτυπια και θα το ταχυδρομισω-τρεξω μετα χερια μου οπου μπορω και ξερω και οπου συννενοηθουμε.θα κανουμε οτι μπορουμε τι κι αν πεσουμε σε τοιχους,θα το στελνω καθε μηνα και καποια στιγμη ισως πεσει στα καταλληλα χερια εστω απο σποντα

Συγχαρητήρια παιδιά για την επιστολή αυτή αλλά:

Δυστυχώς οι νόμοι δεν είναι ξεκάθαροι και σαφείς. Αυτό βέβαια είναι το συχνέστερο για τους νόμους μας, καθώς αν ήταν σαφείς και χωρίς επιλογή παρερμηνείας, ίσως τα πράγματα να ήταν καλύτερα.

Ο νόμος λέει λοιπόν: σκλήρυνση κατά πλάκας που επιφέρει παραπληγία ή τετραπληγία με ποσοστό αναπηρίας 67% και άνω.

Αυτό λοιπόν, είναι βάση παρερμηνείας.

Που μπορεί να επιφέρει ή που έχει ήδη επιφέρει?

Αν είναι το 1ο, τότε μας το δίνουν ευκολότερα γιατί είναι αυτονόητο.
Δυστυχώς και τώρα με την οικονομική κρίση, σχεδόν πάντα υπερισχύει το 2ο, οπότε και οι γιατροί, μας εξετάζουν πάρα πολύ για να αποδειχθεί αν όντως έχουμε κινητικά προβλήματα.

συγχαρητηρια

θα προσεθετα ασθενεις και συγγενεις ασθενων στην υπογραφη
στην κοινοποιηση,μπορει να γραφει σε Νευρολογικες Κλινικες Κρατικων Νοσοκομειων .
(δεν προκειται να κοινοποιηθει ετσι κι αλλιως σε καθε νευρολογο μεμονωμενα)

Εδω δεν μιλαμε για παρερμηνειες !!!!!! Πρωτα -πρωτα ,προσωπικα ,πιστευω οτι οι νομοι μαζι με την γνωμοδοτηση του ΚΕΣΥ ,ειναι ξεκαθαροι !!! Μιλαμε για ΚΑΤΑΧΡΗΣΗ ΕΞΟΥΣΙΑΣ ΤΟΥ ΚΑΘΕΝΟΣ ΔΙΟΙΚΗΤΙΚΟΥ ΥΠΑΛΛΗΛΟΥ ΠΟΥ ΑΚΥΡΩΝΕΙ ΙΑΤΡΙΚΕΣ ΓΝΩΜΑΤΕΥΣΕΙΣ ,ΜΙΛΑΜΕ ΓΙΑ ΕΠΙΟΡΚΟΥΣ ΓΙΑΤΡΟΥΣ ΠΟΥ ΔΙΝΟΥΝ ΨΕΥΤΙΚΕΣ ΓΝΩΜΑΤΕΥΣΕΙΣ*** ,ΜΙΛΑΜΕ ΓΙΑ Τοπικες Διοικητικες Επιτροπες του ΙΚΑ ,οι οποιες εξεταζουν ενστασεις ασθενων και ΚΑΤΑ ΚΑΝΟΝΑ συντασσονται με την ΑΡΝΗΤΙΚΗ αποφαση της Ββαθμιας ΥΕ !!!!!!! ΟΣΟ ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΟΙ ΣΧΕΤΙΚΟΙ ΝΟΜΟΙ ,ΟΛΟΙ ΟΙ ΕΜΠΛΕΚΟΜΕΝΟΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ .....κοψουν το λαιμο τους και ΝΑ ΤΟΥΣ ΕΦΑΡΜΟΖΟΥΝ ΚΑΤΑ ΓΡΑΜΜΑ !!!!!!! Κι αν ,καποιος υπουργος ,καποια κυβερνηση εχει τα.........ΝΑ ΤΟΥΣ ΚΑΤΑΡΓΗΣΕΙ ,ΣΤΟ ΟΝΟΜΑ ΤΗΣ ΟΙΚΟΝΟΜΙΚΗΣ ΚΡΙΣΗΣ ΤΟΤΕ .......βλεπουμε τι θα κανουμε....***εχω αναφερει στο φορουμ οτι πριν δυο χρονια με ''εκοψαν'' λογω ψευτικης γνωματευσης της Ββαθμιας...!!! Δεν ντρεπομαι να σας πω οτι σ'αυτα τα 660 κ---οευρω ,ειχα στηριξει πολλες ελπιδες....που χαθηκαν....τη σχετικη γνωματευση,δυστυχως,την πηρα στα χερια μου πολυ αργα...δεν ειχα και δυνατοτητα να ''τρεξω''....ΓΙΑΤΙ ΤΕΤΟΙΟΣ ΕΞΕΥΤΕΛΙΣΜΟΣ??????? ΕΠΕΙΔΗ ΤΟΛΜΗΣΑΜΕ ΝΑ ΑΡΡΩΣΤΗΣΟΥΜΕ ?????....συγγνωμη...για το εντονο ''υφος''...αλλα...με πνιγει το αδικο!!!!!!!!!

μπραβο παιδια!!!! πως κ που μπορω να υπογραψω

μπραβο!!
το θέμα όμως είναι ότι καλύτερα να γίνει μεσω συλλόγου σκπ ...
γιατί ετσι φοβάμαι ότι θα πάει ...οπως η προηγουμενη..

το μόνο που τους νοιαζει είναι τα ψηφουλάκια...

Πολλες καλησπερες και απο μενα παιδια!!!! Κατ αρχην να σας πω οτι το κειμενο μου αρεσε πολυ. ΕΝΝΟΕΙΤΑΙ οτι και εγω θα συνυπογραψω!!!!! Και επισης ναι σαφως θα πρεπει να συνυπογραψουν συγγενεις και φιλοι του καθενος μας!!!! Ακομα και αν δεν εμπαινε οικονομικο θεμα (που σαφεστετα ειναι παρα πολυ σημαντικο και ολοι μας υπολογιζουμε στο εκαστοτε ποσο) η ασχημη εως και προσβλητικη αντιμετωπιση μας απο τον καθε εναν νευρολογο, ξεκινωντας απο μια απλη επισκεψη στο ιατρειο του στο ικα μεχρι και τις επιτροπες, θα ηταν ενα θεμα αξιο να φτασει μεχρι εκει που ισως καποιος θελησει να κανει κατι. ποσο μαλλον ολα αυτα τα θεματα μαζι!!!!!!!!!!!!!!! Δηλωνω οτι οχι μονο θα υπογραψω αλλα ειμαι και διατεθειμενη να βοηθησω σε οτι χρειαστει.


Σ αυτο που λεει ο Παρης
" Να διευκρινιστει η ερμηνεια του συγκεκριμενου εδαφιου περι που επιφερει παραπληγια 67 %" ειναι ΣΗΜΑΝΤΙΚΟΤΑΤΟ!!!!!!! γτ ο καθενας τους το ερμηνει οπως θελει!!!
Καλη μας επιτυχια!!!!

υ.γ. επειδη ενα ενα τα θυμαμαι.... ισως θα επρεπε να προστεθει και το εξης.....

Μας κοβετε απο επιδοματα και συνταξεις ειτε δικαια ειτε αδικα αλλα η σκληρυνση ζει και βασιλευει μεσα στο κεφαλι μας και ειναι παντα απροβλεπτη!!!!
Αφου λοιπον δεν μας δινετε τη δυνατοτητα να ζησουμε και με τις παροχες που προβλεπει η νομοθεσια για ατομα με την παθηση μας, δωστε μας τη δυνατοτητα να λαμβανουμε ποσοστο επιδοματος ή συνταξης αναλογως ποσοστου αναπηριας και επιπλεον να εχουμε το δικαιωμα να εργαστουμε οσο ειναι δυνατον στον καθεναν απο εμας.
Το να δινονται απλως κινητρα στους εργοδοτες δεν φτανει. το να θεσπιστει κατι αναλογο με την "υποχρεωτικη τοποθετηση εργαζομενου" του οαεδ πχ και παντα με γνωση της παθησης απο την πλευρα του εργοδοτη θα ηταν μια σημαντικη θετικη εξελιξη
(παντα κατα τη γνωμη μου διοτι περασα 6 χρονια με το φοβο μηπως χασω τη δουλεια μου εαν μαθαιναν στην εταιρεια οτι πασχω απο σκληρυνση και εβρισκα ενα σωρο ψευτικους λογους για να λειπω απο τη δουλεια οποτε δεν ενιωθα καλα και σαφως δεν ειχα ουτε δικαιωμα μειωμενου ωραριου ουτε παραπανω μερες αδειας ουτε τιποτα)

Παιδες εαν συμφωνειτε και εσεις το προσθετετε..

καλο σας βραδυ

ΓΙΑ ΝΑ ΜΗ ΠΟΝΟΚΕΦΑΛΙΑΖΟΥΜΕ ΜΕ ΤΙΣ ΕΡΜΗΝΕΙΕΣ ....Διαβαστε το http://www.gmss.gr/uploads/2007/03/march07.pdf ,εκει που γραφει ''μια σημαντικη εξελιξη'' . Επισης ριχτε μια ματια και στον κωδικα ιατρικης δεοντολογιας ΕΦΗΜΕΡΙΣ ΤΗΣ ΚΥΒΕΡΝΗΣΕΩΣ τ.287/28-11-05 ,ετσι για να δειτε ποσο τον τηρουν οι γιατροι μας ,γενικωςςςςςςς!!!!!!!!! ΚΑΤΙ ΑΚΟΜΑ !!!!! ΣΚΕΦΤΟΜΑΣΤΕ ,ΑΥΤΗ Η ΕΠΙΣΤΟΛΗ ΝΑ ΕΙΝΑΙ ΑΝΟΙΧΤΗ !!!!! Να σταλει στον τυπο κλπ!!! Για το που θα κοινοποιηθει ,εγω λεω....σε ολους!!!!! ΚΑΝΤΕ ΠΡΟΤΑΣΕΙΣ

Συμφωνώ με την επιστολή αλλά πιστεύω πως πρέπει να σταλεί μέσω του συλλόγου.