MSSociety.gr

Όπως γράφει και ο τίτλος μιλάμε για ΤΗΝ ΘΕΡΑΠΕΙΑ της ΠΣ. Και όχι ακόμα ένα φάρμακο για ελαχιστοποίηση των συμπτωμάτων. Κλινική στην Αγγλία Άρχισε ήδη τις πρώτες δοκιμές σε ανθρώπους σε τελικό στάδιο. Τα αποτελέσματα ήταν εκθαμβωτικά . Ακολουθούν σε λίγο και δοκιμές σε ανθρώπους σε πρώιμο στάδιο. Η συμμετοχή είναι εθελοντική και με πλήρη ανάληψη της ευθύνης από τους ασθενείς. Περισσότερες πληροφορίες θα είναι γνωστές μέσα στο 2011. Από δικό μου άνθρωπο που έστειλα στην Κλινική πήρα πληροφορίες. Περιμένω να γυρίσει τον Ιανουάριο για να μάθω όσα περισσότερα μπορώ. Στο Internet δεν υπάρχει τίποτα ανακοινώσιμο. ξέρω ότι μερικοί θα είναι πολύ επιφυλακτικοί στην είδηση αυτή (πολλοί ε λάλησαν λίγοι πραγματοποίησαν) . Άλλοι δε ίσως να είναι και επικριτικοί (λόγο έλλειψης σωστής πληροφόρησης και λεπτομερειών). Σίγουρα είναι μάλλον πρόωρο να το λέω σαν ανακοίνωση (διότι μερικοί ίσως σαστίσουν). Αλλά γιαυτό πρόσεξα τα λόγια και αναφέρθηκα σε ΦΗΜΕΣ. Οι οποίες άμα (με την έννοια που το λέμε στην Κρήτη το άμα) επιβεβαιωθούν θα είναι πλέον Είδηση. Όποιος ευκαιρεί μπορεί να κάνει παραπάνω έρευνα γιατί εγώ ψάχνω για περισσότερες λεπτομέρειες αλλά λόγο περιορισμών(χρόνος) δεν ανακάλυψα κάτι. Δεν θέλει Υστερία το Θέμα. Ούτε το λέω για δημιουργία εντυπώσεων. Αλλά δίνει μία σχετικά θετική ψυχολογία στους πάσχοντες. Ο καθένας μπορεί να το πάρει όπως θέλει... Και να το ψάξει όσο θέλει... Μόνο να θυμηθείτε να μοιραστείτε τις ανακαλύψεις σας μέσω ανακοίνωσης για να βοηθηθούμε όλοι.

Τhanks Αlex!Nα σαι καλα κ μονο που το ανεφερες.Κι αυτο ειναι κατι προς το παρον και μακαρι συντομα να υπαρξουν κ νεοτερα.Μακαριιι!!

ό,τι λέει η υπογραφή μου ......

Αν βρέθηκε θεραπεία για την πολλαπλή σκλήρυνση, σημαίνει πως νωρίτερα έχει βρεθεί η αιτία της.

Ποιά είναι η αιτία; Αναφέρει κάτι σχετικό η έρευνα; Αν όχι, βασίζεται στην αυτοάνοση πεπατημένη, που, ως πεπατημένη και αναπόδειχτη, δεν έχει προσφέρει ποτέ ίαση.

Νομίζω πως για να θεραπεύσεις κάτι, πρέπει νωρίτερα να το εξηγήσεις, να το αναλύσεις, να το κατανοήσεις. Χρειαζόμαστε οπωσδήποτε την αιτία, για να βρούμε, άμποτε βρούμε, θεραπεία.

Και επειδή οι καιροί είναι χαλεποί - και οικονομικά, αλλά και επιστημονικά, με τύπους σαν τον Ζαμπόνι να κερδίζουν την προτίμηση των ασθενών - ας είμαστε προσεκτικοί με τις φήμες. Το 2009 ήταν μια χρονιά που άλλαξε σημαντικά την εικόνα της πολλαπλής σκλήρυνσης. Η ασθένεια έγινε διασημότερη και αρκετοί πλέον εποφθαλμιούν τον ρόλο του θεραπευτή της.

Προσυπογράφω την υπογραφή του συντρόφου Φαντομά. Πόσο καλόκαρδος φαρμακοβιομήχανος πρέπει να είσαι ωστε να επιτρέψεις να σου στερήσουν τοοοοόσα λεφτά;
Άκουσα χθες στην τηλεόραση κάτι που επιβεβαιώνει δυστυχώς τις υποψίες όλων μας. Λόγω των διαρροών εγγράφων των τελευταίων ημερών οι ηνωμένες πολιτείες αποφάσισαν την αυστηρότερη φύλαξη, σε όλα τα επίπεδα, σημείων εθνικού συμφέροντος μεταξύ των οποίων και φαρμακοβιομηχανιών βεβαίως-βεβαίως.

Άντε και βρήκαν τρόπο να γίνεται επαναμυελίνωση.

Τις ήδη υπάρχουσες βλάβες, πώς λογαριάζουν να τις διορθώσουν? Με τηλεπάθεια?
Η μυελίνη είναι αυτό που φαίνεται, η κινητική κατάσταση μειώνεται από την καταστροφή των νευραξόνων, ειδικά σε κεντρικούς νευρώνες της κίνησης.

Αν βρουν τρόπο να επαναγεννώνται αυτοί, τότε ναι θα υπάρχει η θεραπεία για τη ΣΚΠ.

Αν το ανακαλύψει κάποιος πάντως, υπάρχουν δισεκατομμύρια λόγοι ($$) να τον εξαφανίσουν απ'το χάρτη.

prin kanena mina to akousa eixe ginei dhmosiefsi sto site too bbc news den katafera na vro tipota!!!!

sou έγραψε:Άντε και βρήκαν τρόπο να αναγεννώνται νευρώνες. Πώς θα συνδεθούν μεταξύ τους χωρίς να καταστραφεί αυτό που είσαι, δηλαδή αναμνήσεις και προσωπικότητα;

Αν καταφερουν να σταματησουν την απομυελινωση αυτο δεν θα βοηθησει οσους ειναι στα πρωτα σταδια της νοσου και ισως σε πιο βαρια περιστατικα τουλαχιστον να σταματησει την επιδεινωση αφου δεν μπορει να γινει πληρη αποκατασταση?

Το σταματημα της απομυελινωσης (αν βρεθει) θα βοηθησει πουθενα?

Τι εγινε με αυτη τη φημη ναουμε!