MSSociety.gr

καλησπερα, αυριο εχω παλι εξεταση αιματος για να δουμε την εξελιξη των λευκων...
Συνεχιζει η κουραση ,λιγο καλυτερα μπορω να πω αλλα πολυ χειροτερα απο πριν ξεκινησω το tecfidera (πριν 40 μερες περιπου). καποιος να πει την αποψη του για κουραση και tecfidera δεν βρεθηκε δυστυχως..

γνωριζει κανεις εαν εχει πορστασια το tecfidera για την εγκεφαλικη ατροφια?

Ή κάποιο άλλο φάρμακο;

Εγω το πηρα για ενα μηνα,μου εβγαλε ερπη στο ματι ,παραλιγο να τυφλωθω αφου εριξε το ανοσοποιητικο,και απο τοτε δεν ξαναπλησιασα φαρμακα,εκτοτε προσεκτικη διατροφη και γυμναστικη ,yoga ανα δυο ημερες και βιταμινες εχουν περασει τρια χρονια και ειμαι σε καλη κλινικη κατασταση,σε σχεση με πριν που σερνοντουσαν τα ποδια μου και εσκαβα χαντακια τελικα διαπιστωσα το ρισκο ειναι να παρεις φαρμακα(λευκοπενια,ουρολοιμωξεις,φλεφγμονες στο εντερο,ιωσεις κτλ,παρενεργειες των φαρμακων) και οχι να διαλεξεις τον φυσικο τροπο ιασης,ενα δικιο το εχεις ο ΣΤΑΘΗΣ που επιμενει η αποψη μου χωρις να θελω να επηρεασω κανεναν .

καλησπερασε ολους...!εχω ενα χρονο στο club,ξεκινησα με ιντερφερονη αλλα ευτυχως για λιγο,γτ απο τις παρενεργειες δν τν παλευα καθολου...κ περασα ενα 5μηνο τωρα στο tecfidera..καλα με παει,δν ειχα καμια παρενεργεια,μονο κοκκινισμα καποιες φορες,τπτ αλλο...!οποτε λεω σωθηκα...!το τελευταιο διαστημα ομως η κουραση ειναι μεγαλυτερη...το ''μαγκωμα'' στα ποδια επισης..δν το ειχα συνδιασει,απλα βλεπω κι'αλλους π το αναφερουν συνδυαστικά...δν ξερω αν ειναι αυτο η ειναι εξελιξη της παθησης...

Gus τα φαρμακα της σκληρυνση δεν κανουν ιαση και κανενας τελικα δεν ξερει τελικα ποια ειναι τα θετικα τους,την κουραση σιγουρα δεν την εξαφανιζουν και τα κινητικα προβληματα,εγω αυτα τα συμπτωματα τα ξεπερασα με ασκηση ,yoga,masaz,διατροφη ,κουρκουμα, βιταμινες,νωρις για υπνο,λιγοτερη δουλεια και αγχος με αυτο τον τροπο ειμαι σε πολλη καλη φυσικη κατασταση και παιρνω την τυχη στα χερια μου και παραδιδω την υγεια σε φαρμακα αμφιβολου δρασης και θεραπειας,δεν σου λεω να τα κοψεις αλλα συνδυασετα με τα υπολοιπα.

δν ειχα ελπιδες για ιαση...απλα δν σ προσφερουν θεραπεια,ας μη σε κανουν χειροτερα!!σπαστικοτητα με τις ιντερφερονες δν ειχα,τωρα εχω,δν ξερω αν ευθυνεται το χαπι ή ειναι εξελιξη της νοσου,αυτο ρωτησα...

Εξελιξη της νοσου ειναι Gυs,δεν ειναι παρενεργειες του φαρμακου,για αυτο σου αναφερω τροπους αντιμετωπισεις των συμπτωματων εκτος απο τα φαρμακα,την ιντερφερονη γιατι την εκοψες?βαρεθηκες τις ενεσεις,αφου σε πηγαινε καλα μεχρι τωρα...

δν τις βαρεθηκα ακριβως....αν κ ειχα παρενεργειες,αρκετες αλλα τν παλευα...μ εκανε υπατικα...οποτε ημουν περιπου 6μηνο χωρις θεραπεια μεχρι να στρωσει το πραγμα...κτ αναφερθηκε τοτρ κ copaxone αλλα δν ξαναμπαινεις σε τετοια διαδικασια παλι...!οποτε πηγα στο χαπι...

καλημέρα σε ολους!!
με λενε αγγελικη και ειμαι 35 ετων. εχω ms εδω και ενα μιση χρονο ξεκινησα με ιντερφερονες ( plegrity ) οι οποιες με τσακισαν σωματικα υπατικα και ψυχικα προχωρησα σε copaxone ( ενεσεις ) οπου δε με βοηθησε (πολυ ελεφρυ το κοκτειλ μαλλον!!!) και εδω και 6 μηνες ειμαι με tesfidera το χαπι με βαση οτι εχω παρει μεχρι στιγμης φαινετα να με σταθεροποιησε χωρις βεβαια να μου εχει εξαφανισει τα διαφορα που νιωθω (μουδιασματα, ρευμα στα ποδια κτλ) ισω ομως να τα εχει ελαττωσει στην αρχη της ληψης ειχα κοκκινισμα δυο φορες το μηνα το στομαχι μια χαρα αλλα το παιρνω αφου φαω καλα... προσπαθω να γυμναζομαι πολυ και γενικα να κινουμαι... τον τελευταιο καιρο εχω καποιους πονους στη μεση και στα ποδια (που δεν τα ειχα) και κοκκινιζω πιο συχνα σχεδον καθημερινα ... δεν ξερω αν παιζει ρολο η ψυχολογια η οποια δεν ειναι καλη... κουραγιο και δυναμη σε ολους !!!