MSSociety.gr

Διαβασα στην εφημερίδα χτες ότι στην Κύπρο οι ασθενείς με πολλαπλή σκλήρυνση που έχουν εγκριθεί για δεύτερης γραμμής θεραπεία είναι χωρίς φάρμακα. Τους ενέκρινε μεν το ιατροσυμβούλιο, αλλά το θέμα έχει κολλήσει στις φαρμακευτικές υπηρεσίες. Δηλαδη, από τότε που το θέμα είδε το φως της δημοσιότητας πριν 6 μήνες, αφού τα πράματα είχαν φτάσει στο απροχώρητο καθότι οι σθενείς περίμεναν ήδη για ένα χρόνο σχεδόν, και τόσους μήνες μετά το θέμα παραμένει άλυτο? Ή πρόκετιται για νέα περιστατικά που εγκρίθηκαν απο το επόμενο ιατροσυμβούλιο και πάλι τους ψήνουν το ψάρι στα χείλκ για να τους δώσουν το αναθεματισμένο το φάρμακο. Το έχω μεγάλη απορία. Είμαστε πάντως εντελώς τριτοκοσμικοί.
Η κυβερνηση χαριεντίζεται πως όλα πάνε μια χαρά, και ο κόσμος είναι σε άθλια κατάσταση. Κοινωνικό κράτος σου λέει μετά. Και είχα μια ελπίδα ότι ο νέος υπουργός που είναι από το Ινστιτούτο Νευρολογίας θα το επιλύσει το θέμα. Ολοι τους τα ίδια Σ@ΑΤΑ.

nick1981 έγραψε:παιδια βγαλτε μια καρτα ευρωπαικης ασφαλισης ωστε να πληρωσετε μονο 15% στις μαγνητικες, και για τις 3 κοντα στα 120 ευρω νομιζω κ ελατε με τη ryanair me 50 eyrw αθηνα.!ακου 750 ευρω για μια μαγνητικη?!

παιδια μια βδομαδα ειναι που εφτασα στη λευκωσια οποιος θελει ας μου στειλει να παμε για καφεδακι!

εγω εχω αυτη την κάρτα και επίσης σπουδάζω κ θεσσαλονίκη. που πρέπει να απευθυνθώ για εξέταση ΜΡΙ? μήπως πρέπει να πάρω παραπεμπτικό από κάποιο γιατρο? γενικα ποια ειναι η διαδικασια για να κανει καποιος ΜΡΙ εδω στην Ελλάδα?

adrCy έγραψε:

nick1981 έγραψε:παιδια βγαλτε μια καρτα ευρωπαικης ασφαλισης ωστε να πληρωσετε μονο 15% στις μαγνητικες, και για τις 3 κοντα στα 120 ευρω νομιζω κ ελατε με τη ryanair me 50 eyrw αθηνα.!ακου 750 ευρω για μια μαγνητικη?!

παιδια μια βδομαδα ειναι που εφτασα στη λευκωσια οποιος θελει ας μου στειλει να παμε για καφεδακι!

εγω εχω αυτη την κάρτα και επίσης σπουδάζω κ θεσσαλονίκη. που πρέπει να απευθυνθώ για εξέταση ΜΡΙ? μήπως πρέπει να πάρω παραπεμπτικό από κάποιο γιατρο? γενικα ποια ειναι η διαδικασια για να κανει καποιος ΜΡΙ εδω στην Ελλάδα?

Αυτή η κάρτα δεν σε καλύπτει για εξετάσεις ρουτίνας. Την έχεις μαζί σου όταν είσαι σε χώρα της ΕΕ, και σε περίπτωση που σου τύχει κάτι έκτακτο και πας στα επείγοντα, σε καλύπτει. Δεν μπορείς όμως να πας και να πεις θέλω να κάνω αναλύσεις αίματος, ή εξετάσεις MRI ή οποιεσδήποτε εξετάσεις. Εκτος κι αν σε παραπέμψουν από τα επείγοντα.

είδε κανείς τις ειδήσεις του ΡΙΚ;

Νομίζω με την κάρτα ευρωπαϊκής ασφάλισης, πρέπει επίσης να καταθέσεις κάτι χαρτιά, μια φόρμα S1, που σου διά η Κυπριακή κυβέρνηση. Εν την έκαμα τη διαδικασία εγώ τελικά, επειδή στην Ελβετία εκαλύψαν με απλά με την κάρτα ευρωπαϊκής ασφάλισης σαν φοιτητή τζαι χωρίς τη φόρμα, αλλά ο κυπριακός σύνδεσμος Σκλήρυνσης, είχε μου στείλει οδηγίες όταν ερώτησα:

Σε ενημερώνω μετά από επικοινωνία που είχαμε με το Υπουργείο Υγείας όπου είναι και ο αρμόδιος φορέας που μπορεί να μας ενημερώσει για την φόρμα S1, σου μεταφέρω όλα όσα μου έχουν πει.

Αρχικά για να πάρεις την φόρμα S1 χρειάζεται να ετοιμάσεις μια επιστολή απευθυνόμενος προς Γενικό Διευθυντή του Υπουργείου Υγείας, υπόψη κυρίου Σωτήρη Στρατή όπου θα αναφέρεις ότι είσαι χρόνιος ασθενής με Πολλαπλή Σκλήρυνση και φοιτητής στο εξωτερικό και πιο συγκεκριμένα στην Ελβετία και χρειάζεσαι επειγόντως την
φόρμα S1 για να μπορείς να λαμβάνεις όλες τις θεραπείες σου δωρεάν στην χώρα όπου διαμένεις.

Αφού ετοιμάσεις την επιστολή χρειάζεται να επισυνάψεις και τα ακόλουθα:
1. Βεβαίωση γιατρού όπου να πιστοποιεί ότι είσαι ασθενής με Πολλαπλή Σκλήρυνση
2. Βεβαίωση από το Πανεπιστήμιο σου ότι είσαι φοιτητής
3. Αντίγραφο της Ευρωπαϊκής σου Κάρτας

Αφού λοιπόν τα επισυνάψεις όλα τα δικαιολογητικά μπορείς να τα στείλεις ταχυδρομικώς στην διεύθυνση του Υπουργείου Υγείας, και αφού τα εξετάσει ο γενικός διευθυντής του Υπουργείου και στην συνέχεια εγκριθεί από τον Υπουργό Υγείας τότε θα σου δοθεί η φόρμα S1. Μου είπαν ότι μόλις τα λάβουν θα το εξετάσουν και θα σου
απαντήσουν το συντομότερο δυνατόν.

Πιο συγκεκριμένα η φόρμα S1 δίνεται μόνο σε Κύπριους πολίτες που έχουν εργαστεί στην Κύπρο και έχουν καταβάλει στο ταμείο του κράτους Κοινωνικές ασφαλίσεις.

ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟΥ ΥΓΕΙΑΣ
Γωνία Προδρόμου 1 & Χείλωνος 17
1448 Λευκωσία, Κύπρος

Εύχομαι να σε έχω βοηθήσει αρκετά και για οποιαδήποτε άλλη βοήθεια ή διευκρίνιση παρακαλώ πολύ μην διστάσεις να επικοινωνήσεις μαζί μας.

(Δεν βάζω το όνομα της πολύ ευγενικής κυρίας, επειδή δεν ξέρω εάν θα το ήθελε, αλλά μπορείτε να τη βρείτε στον Παγκύπριο Σύνδεσμο Πολλαπλής Σκλήρυνσης:
Κοινωνική Λειτουργός
Παγκύπριου Συνδέσμου Πολλαπλής Σκλήρυνσης
Τηλ. 22590949
Φαξ. 22590979
http://www.mscyprus.org
)

Να το δω και να μην το πιστέψω. Είναι πολλές φορές που ακούσαμε ότι τα προβλήματα είναι προς επίλυση, ενώ έχουν αφήσει τον κόσμο χωρίς φάρμακα για μήνες..
Και για πρόσβαση σε νεα φάρμακα ούτε λόγος. Εδώ δεν μας δίνουν ούτε τα παλιά.

Ευχαριστούμε όμως για την ενημέρωση..

Παιδία ως μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του συνδέσμου μας, όποιος θέλει να μεταφέρω κάποιο πρόβλημα ή θέλει να ρωτήσει κάτι είμαι εδώ για να βοηθήσω.

τώρα για τα φάρμακα η μπλε αρκούδα έχει δίκαιο, αλλά κάναμε αγώνα να κρατήσουμε τις avonex για όλους τους νέους ασθενείς.

Γίνονται πολλές προσπάθειες πραγματικά και μόνο όταν εμπλακείς το καταλαβαίνεις.

xx

Για το ότι ο σύνδεσμος κάνει αγώνα δεν το αμφιβάλλω.
Δεν θα έπρεπε να χρειάζεται όμως αγώνας να κρατηθεί το Αβονεξ για νέους ασθενείς.
Δεν θα έπρεπε να τίθεται καν τέτοιο θέμα. Πριν 6 μήνες, που είχε έρθει το θέμα στο προσκήνιο για τους ασθενείς με ΠΣ και για τους θαλασσαιμικούς που είχαν κι εκείνοι κάποιο πρόβλημα με τα φάρμακα, βγηκαν οι βουλευτές στις ειδήσεις να πουλήσουν μούρη, και είπαν θα αναθεωρηθύν πρωτόκολλα για να έχουν οι ασθενείς πρόσβαση σε νέες και σύγχρονες θεραπείες. Τόσους μήνες μετά, και ξαναέρχεται στο προσκήνιο αυτό το θέμα, και οι λόγοι είναι φυσικά οικονομικοί. Όχι πως σπαταλούνται καθημερινά εκατομμύρια απο το κρατος για διάφορες μ"λακίες, αποζημιώσεις διαφόρων δεινοσαύρων, και ότι άλλο φανταστείς, που έχουμε πάθει ανοσία πλεον με τα τόσα σκάνδαλα που βγαίνουν στη φόρα καθημερινά.
Λες κι επέλεξες εσυ να έχεις αυτή την ασθένεια, και προτιμάς αυτό το φάρμακο αντί το άλλο γιατί είναι γεύση φράουλα.
Και όσο η κατάσταση είναι όπως είναι, ούτε νέα φάρμακα δεν πρόκειται να εγκρίνουν χωρίς να μας βγάλουν τη ψυχή και να θεωρούν πως μας κάνουν και χάρη, ούτε πρόκειται να σταματήσουν να απορρίπτουν τα ιατροσυμβούλια αιτήσεις με οικονομικά κριτήρια.
Απολογούμαι για το ύφος, αλλά σε αυτή τη σκατ"χώρα πλέον έχω μπουχτίσει με τα πάντα σε όλα τα επίπεδα.

Συμφωνω με οσα λες γι αυτο υπάρχει και ο σύνδεσμος για να ακούγονται οι φωνές μας. Σε προσκαλώ και σένα να μπείς στο σύνδεσμο την επόμενη φορά να μην τα λες μόνο πίσω από τον υπολογιστη. Χχ