Δεν σου ξέφυγε κάτι, το συγκεκριμένο άρθρο δεν το αναφέρει
στην Ευρώπη θα γίνεται συνταγογράφηση σε 2 περιπτώσεις
- Για RR-MS που δεν ανταποκρίνεται στα υπάρχοντα φαρμακευτικά σκευάσματα
- Σε πολύ επιθετικές και ταχέως εξελισσόμενες περιπτώσεις Relapsing Remeting MS
Γίνεται συζήτηση αν θα πρέπει να χορηγείται και σε Primary Progressive MS
Η έρευνα που αφορά αυτήν την κατηγορία θα δώσει αποτελέσματα το 2013
Ο Αμερικάνικος FDA έχει δώσει πρόταση για πρώτης γραμμής θεραπεία, που θα πει ότι αφορά όλες τις περιπτώσεις RRMS , εγώ συμφωνώ με τον ΕΜΕΑ
Για παρενέργειες απο προσωπική εμπειρία είναι ημικρανίες