MSSociety.gr

Παιδια στην αρχή και εγώ τα έβαζα με τους γιατρούς που είχα κατα καιρούς.Αλλα μετά που το είδα πιο ψύχραιμα και το έψαξα λίγο παραπάνω είδα ότι παλεότερα όταν είχες υποτροπή στα ματια το ρίχνανε στη ΣΚΠ η αιματολογική εξέταση για το DEVIC βγήκε πριν 2 χρόνια οπότε πιο νωρίς δεν θα μπορούσαν να κάνουν κάτι άλλο και αν δεν έχεις πρόβλημα με την όραση κάποια στιγμή δεν στην κάνουν γιατί δεν υπάρχει και λόγος.Πέρα απο αυτό το DEVIC κάνει εστίες στον εγκεφαλο μόνο ένα ποσοστό 10% των ασθενών και εγώ έχω πολλές εστίες στων εγκεφαλο γι`αυτό και δεν το είχαν υποψιαστή. Όχι οτι δεν με πείραξε αλλά δεν θέλω να αναλώνωμαι στα παλιά ,το θέμα είναι απο δω και πέρα τη κάνω και να ελπίζω για το καλύτερο.
Ούτως η άλλος είναι αδέλφια με την ΣΚΠ το ίδιο πραγμα προκαλούν αλλά έχει άλλη φαρμακευτική αντιμετώπιση.
Την εξέταση αυτή την έκανα στο
ΕΘΝΙΚΟ ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΑΘΗΝΩΝ
ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ - ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΗ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ στη ΜΟΝΑΔΑ ΝΕΥΡΟΑΝΟΣΟΛΟΓΙΑΣ
ΤΗΛ. 210-7462720
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟΥ
ΧΑΡΗΣ ΑΛΕΞΟΠΟΥΛΟΣ
Το δείγμα αίματος μου το πείραν στο νοσοκομείο (Γεννηματα) που ήμουν έκαναν την επεξεργασία και μετά το έστειλαν με τη μητέρα μου να το πάει στο εργαστήριο που βρίσκετε
δίπλα στο Λα`ι`κο νοσοκομείο. Τα αποτελέσματα βγήκαν μετά απο 15 μέρες.Και μάλιστα η πρώτη εξέταση βγήκε αρνητική και η δεύτερη βγήκε θετική γι`αυτό είχαν αμφιβολίες στη αρχή.
Αυτά εν συντομία.

Ευη αυτο που σου παν ειναι πολυ παραξενο, Δηλ τα αλλα συμπτωματα που ειχες τοσα χρονια-ηταν κ αυτα νευρομυελιτιδα? Εκτος που αν όλες οι ωσεις σου ηταν στα ματια.
Δηλ Να κανω και γω σκεψη ότι μπορει να χω αυτό και όχι ΣΚΠ? Και ο ιλιγγος? Και τα μουδιασματα?
Δηλ εσενα με πια κριτηρια σου λεει ότι δεν εχεις ΣΚΠ?
Πες μας για τις ωσεις σου κατι παραπανω για να ξερουμε κ μεις αν πρεπει να απαιτησουμε απ το γιατρο μας να μας στειλει γ αυτή την εξεταση

Εύη σ' ευχαριστώ παρά πολύ για τις πληροφορίες!

Εύη Ξ έγραψε:Παιδια στην αρχή και εγώ τα έβαζα με τους γιατρούς που είχα κατα καιρούς.Αλλα μετά που το είδα πιο ψύχραιμα και το έψαξα λίγο παραπάνω είδα ότι παλεότερα όταν είχες υποτροπή στα ματια το ρίχνανε στη ΣΚΠ η αιματολογική εξέταση για το DEVIC βγήκε πριν 2 χρόνια οπότε πιο νωρίς δεν θα μπορούσαν να κάνουν κάτι άλλο και αν δεν έχεις πρόβλημα με την όραση κάποια στιγμή δεν στην κάνουν γιατί δεν υπάρχει και λόγος.Πέρα απο αυτό το DEVIC κάνει εστίες στον εγκεφαλο μόνο ένα ποσοστό 10% των ασθενών και εγώ έχω πολλές εστίες στων εγκεφαλο γι`αυτό και δεν το είχαν υποψιαστή. Όχι οτι δεν με πείραξε αλλά δεν θέλω να αναλώνωμαι στα παλιά ,το θέμα είναι απο δω και πέρα τη κάνω και να ελπίζω για το καλύτερο.
Ούτως η άλλος είναι αδέλφια με την ΣΚΠ το ίδιο πραγμα προκαλούν αλλά έχει άλλη φαρμακευτική αντιμετώπιση.
Την εξέταση αυτή την έκανα στο
ΕΘΝΙΚΟ ΚΑΠΟΔΙΣΤΡΙΑΚΟ ΠΑΝΕΠΙΣΤΗΜΙΑΚΟ ΑΘΗΝΩΝ
ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΧΟΛΗ - ΠΑΘΟΛΟΓΙΚΗ ΦΥΣΙΟΛΟΓΙΑ στη ΜΟΝΑΔΑ ΝΕΥΡΟΑΝΟΣΟΛΟΓΙΑΣ
ΤΗΛ. 210-7462720
ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟΥ
ΧΑΡΗΣ ΑΛΕΞΟΠΟΥΛΟΣ
Το δείγμα αίματος μου το πείραν στο νοσοκομείο (Γεννηματα) που ήμουν έκαναν την επεξεργασία και μετά το έστειλαν με τη μητέρα μου να το πάει στο εργαστήριο που βρίσκετε
δίπλα στο Λα`ι`κο νοσοκομείο. Τα αποτελέσματα βγήκαν μετά απο 15 μέρες.Και μάλιστα η πρώτη εξέταση βγήκε αρνητική και η δεύτερη βγήκε θετική γι`αυτό είχαν αμφιβολίες στη αρχή.
Αυτά εν συντομία.

Γεια σου Ευη σου απαντησα στο disabled

Lena έγραψε:Ευη αυτο που σου παν ειναι πολυ παραξενο, Δηλ τα αλλα συμπτωματα που ειχες τοσα χρονια-ηταν κ αυτα νευρομυελιτιδα? Εκτος που αν όλες οι ωσεις σου ηταν στα ματια.
Δηλ Να κανω και γω σκεψη ότι μπορει να χω αυτό και όχι ΣΚΠ? Και ο ιλιγγος? Και τα μουδιασματα?
Δηλ εσενα με πια κριτηρια σου λεει ότι δεν εχεις ΣΚΠ?
Πες μας για τις ωσεις σου κατι παραπανω για να ξερουμε κ μεις αν πρεπει να απαιτησουμε απ το γιατρο μας να μας στειλει γ αυτή την εξεταση

Αυτο που είχε πει ο γιατρος στον άντρα μου γιατι οταν ξεκινησε να το ψαχνει πιο εντατικά έκανε και αυτη την εξεταση και μας ειπε οτι αυτη η νοσος χτυπαει στα ματια και δεν υπαρχουν αυτα τα μουδιασματα στα χερια ή ποδια απ'οτι θυμαμαι και αντιμετωπίζεται με πιο ισχυρη αγωγη

Καλησπέρα ,στο μάτι με είχε ξαναπειράξη πριν 12 χρόνια περίπου και με κορτιζόνη επανήλθε πλήρως. Τους το είπα αυτό και μου είπαν ότι δεν θα μπορούσαν να το είχαν υποψιαστή γιατί τότε δεν ήξεραν βάση των τότε εξετάσεων που υπήρχαν. Οι εξελίξεις προχωράνε και τουλάχιστον το έμαθα έστω και τώρα. Όλα αυτά τα χρόνια οι υποτροπές που είχα ήταν ίδιες με της ΣΚΠ και ο ένας ο γιατρός που πήγα να πάρω τη γνώμη του μου είπε ότι το ένα δεν αποκλείη το άλλο. Συνήθως είχα αδυναμία στο πόδι ή μούδιασμα στο χέρι. Για να υποψιαστούν κάτι άλλο πρεπει να πειράξη τα μάτια. Απλα η διαφορά ΄μεταξύ της ΣΚΠ και το DEVIC είναι άλλη φαρμακευτική αντιμετώπιση.

Αυτό που μου κάνει εντύπωση είναι πως εδώ και 10 χρόνια που διαγνώστηκε η αδελφή μου, κανένας γιατρός (και έχουμε γυρίσει όπως οι περισσότεροι φαντάζομαι, αρκετούς) δεν μας έκανε έστω και απλή αναφορά σε κάποια άλλη νευρολογική πάθηση. Ακόμα και το πρόβλημα με τα μάτια, το οποίο ποτέ δεν αποκαταστάθηκε εντελώς, το αποδίδουν στην ΣΚΠ. Ίσως και να έχουν δίκιο, δεν λέω το αντίθετο, αλλά για να είμαστε σίγουροι θα προσπαθήσουμε να κάνουμε σύντομα την εξέταση και θα σας πω τα αποτελέσματα.

Άλλο η απόλεια όρασης και άλλο να βλέπεις θολά ή διπλά. Η ΣΚΠ κάνει απόλεια όρασης σε κάποιες περιπτώσεις.

Διπλωπία για μεγάλο χρονικό διάστημα που δεν υποχωρούσε ούτε με κορτιζόνη. Γενικά το θέμα των ματιών την έχει ταλαιπωρήσει πολύ γι' αυτό όταν διάβασα τα όσα γράψατε αναρωτήθηκα μήπως τυχόν και ανήκει και η δική μας περίπτωση σε αυτή την κατηγορία...Θα δούμε...

KALISPERA, K EGO KAINOURIA EDO..
THELO NA ROTISO, ALLO H OPTIKH NEYRITIDA K ALLO H OPTIKI NEYROMUELITIDA??