MSSociety.gr

θα τρελαθουμε τελειως!τοσο νωρις!καλως ηρθες ανδριανα,καλη συνεχεια να εχεις!!!

ΑΝΔΡΙΑΝΑ έγραψε: Όντως γνώρισα νωρίς τη "φίλη μας"! Τι να γίνει, όλα έχουν κάποιο λόγο που γίνονται, μπορει να μας παιδεύουν, αλλά μας διαμορφώνουν!

Η ωριμότητα της απάντησής σου με εντυπωσίασε...Καλώς ήρθες κοριτσάκι και κάθε τι καλό σου εύχομαι από εδώ και πέρα!

Kαλώς την Ανδριάνα.Σου εύχομαι από εδώ και στο εξής να σου πανε όλα καλά.

Ανδριανα

σε καλωσοριζω ....αλλα στην πραγματικοτητα
λυπαμαι οταν νεα παιδια ερχονται σ'αυτο το χωρο
σου ευχομαι τα καλυτερα
να εισαι παντα δυνατη !!! γελαστη...και αισιοδοξη !!!!!

litsa,σοφη κουβεντα ειπες....

Ανδριαννα μου καλως μας ηρθες...

Ανδριαννα...θα σε καλωσορισω κι εγω με τη σειρα μου...
αλλα γιατι ρε γαμωτο τοσοι πολλοι ????
ειναι μαλλον η ασθενεια του μελλοντος... ??

Καλώς την Ανδριάνα. Όντως πολύ νωρίς. Αλλά όλοι μας ξέρουμε πότε διαγνώστηκε και όχι την ημερομηνία "έναρξης" της πάθησης.

Ανδριάνα και πάλι καλώς ήρθες.

Σας ευχαριστώ όλους για τη θερμή υποδοχή! Η αλήθεια είναι ότι ξεκίνησα με προβλήματα όρασης στα 14 μου, ωστόσο, η διάγνωση ήρθε γύρω στα 19-20 όπου είχαν ήδη παγιωθεί κάποιες βλάβες, αυτό γιατί θεωρήθηκα δυσδιάγνωστη. Επιπλέον , αυτό μάλλον θα σας ξαφνιάσει περισσότερο, ένα χρόνο μετά τη διάγνωσή μου, μάθαμε ότι και η μεγαλύτερη αδερφή μου πάσχει από σκλήρυνση, ήταν 24 και πάσχει ήδη 3 χρόνια. Ευτυχώς θεωρήθηκε αρκετά τυπική μορφή, διαγνώστηκε άμεσα και είναι τελείως καλά. Έχω ψάξει και πουθενά δεν έχω βρει κληρονομικότητα στην πάθησή μας. Δεν ξέρω αν κάποιος από εσάς έχει κάποια παρόμοια εμπειρία... θα ήθελα να το μάθω πάντως!

α\Ανδριαννα καλως σε βρηκαμε