• ΛΑΘΟΣ!!!!! NEUROBION BITAMINES

  • Αλλές εγκεκριμένες ή μη αγωγές, χρήσιμα φαρμακευτικά & παραφαρμακευτικά σκευάσματα για την αντιμετώπιση της νόσου.
Αλλές εγκεκριμένες ή μη αγωγές, χρήσιμα φαρμακευτικά & παραφαρμακευτικά σκευάσματα για την αντιμετώπιση της νόσου.
 #4289  από butterfly-
 Τετ Μάιος 20, 2009 9:28 pm
Καλησπέρα κι από μένα.
Εγω πήρα για 6 μήνες περίπου Neurobion & Eviol. Τώρα .. να πώ οτι είδα διαφορά, δεν ξέρω.
:roll: Ημουν τόσο χάλια όταν τις έπαιρνα (την περίοδο της ώσης) που δεν κάτάλαβα αν μου έκαναν καλό. Μετά τις σταμάτησα γιατί βαρέθηκα να καταπίνω χάπια κάθε μέρα. (3 neurobion & 1 Eviol). Σε κάποια στιγμή πήρα και λίγο Salmon oil. Αλλά επίσης τα σταμάτησα. Τώρα δεν παίρνω τίποτα.. και με τους ρυθμούς που πάω... με βλέπω να σταματώ και τις ενέσεις. Ολο τις ξεχνάω τελευταία. Το μέρα παρα μέρα το έχω κάνει ... κάθε δυο μέρες! Αύριο θα πάω για εξετάσεις. ΒΑΡΕΘΗΚΑ!!!! Δεν αντέχω αλλα τρυπήματα :evil: :evil: Θέλω να ανοίξω το ψυγείο και να πετάξω τις ενέσεις και όλα.!!!
Καλό βραδυ!
 #4364  από ΜΙΜΙΚΑ
 Πέμ Μάιος 21, 2009 11:48 pm
Κάποια φορά, μετά από εξετάσεις αίματος διαπιστώθηκε ότι η Β τάδε μου (νομίζω Β12) ήταν στα κατώτερα φυσιολογικά όρια, οπότε ο γιατρός για να με τονώσει μου έδωσε ενέσιμες νευρομπιόν (για ταχύτερη απορρόφηση), είδα μια μικρή βελτίωση αλλά όχι κάτι εντυπωσιακό.
 #4384  από elena
 Παρ Μάιος 22, 2009 10:51 am
Διαβάζω ότι οι περισσότεροι λίγο-πολύ έχετε πάρει βιταμίνες....εγώ δεν έχω πάρει τίποτα...μήπως πρέπει να πάρω κάτι?όπως τις EVIOL E που γράφετε?μία φίλη μου τις παίρνει χωρίς να έχει τίποτα ,γιατί λέει κάνουν καλό στο δέρμα!!!πρέπει να το πει ο γιατρός?
 #4387  από mary_d_ath
 Παρ Μάιος 22, 2009 11:16 am
Τις eviol τις έπαιρνα και εγώ για ένα διάστημα, μετά από παρότρυνση της δερματολόγου μου ωστόσο.
Μου είχε πει ότι κάνουν πολύ καλό στο δέρμα και ότι υπάρχει και η υποψία ότι δρουν εναντίον του καρκίνου. Παρ' όλ' αυτά μου είχε πει ότι οι έρευνες δεν έχουν δείξει κάτι για παρενέργειες, αλλά ποτέ δεν μπορούμε να είμαστε βέβαιοι ότι κάτι είναι απολύτως ακίνδυνο.
Προσωπικά θεωρώ ότι καλό θα ήταν να μη φορτώνουμε τον οργανισμό μας έτσι αλόγιστα με βιταμινούλες κάθε είδους.
 #27819  από panos59
 Πέμ Μάιος 20, 2010 11:11 am
Γειά χαρά !
Είμαι ο Παναγιώτης ...
παλιός στην ms .... από το 1998 ...... (επίσημα διαγνωσμένα)
Και σε μένα, μια οπτική νευρίτιδα (του 1983) θεωρήθηκε και αξιολογήθηκε πολύ πολύ αργότερα ότι ήταν το καλωσόρισμα της ''Αγίας Νόσου'' ... (βοήθειά μας….)
Ναι, τότε (1983), ούτε η ιατρική δεν ήξερε όσα σήμερα ξέρει …
Από εμάς και πάνω σε μας μαθαίνει …
Τότε (το 1983) τα συμπτώματα ήταν επί μέρες οξύς πόνος βαθιά στα μάτια, ένα παράξενο θάμπωμα στην όραση (σαν να είχε πέσει η … ανάλυση της εικόνας), σαν να είχε "χιόνι" η τηλεόραση (δεν ξέρω πόσοι καταλαβαίνουν τι θα πει “χιόνι” στην TV, γιατί σήμερα η εικόνα είναι καθαρή ..) ...
έψαχνα και ‘γώ τη μυωπία μου …
αλλά ΔΕΝ είχε αυξηθεί … η οξύτητα της όρασης ΕΙΧΕ πέσει … στα 5/10 …. ???
Το βασικότερο σύμπτωμα όμως ήταν ένας περιορισμός του οπτικού πεδίου .... “άμφο” … (τι λέξη κι αυτή!)
Σαν να έβλεπα μόνο μια περιοχή στο κέντρο και γύρω-γύρω όλα θαμπά, σχεδόν σκοτάδι ...
Σαν νά-΄βλεπα μέσα από κλειδαρότρυπα ... μέσα από σωλήνα …
Α ναι .. είχα και διπλωπία, για μια-δυο ώρες …
Τότε (1983), ο νευρολόγος (Dr. Καψαλάκης … μακαρίτης πλέον) μίλησε για οπτική λοίμωξη (λοίμωξη της αραχνοειδούς μήνιγγας) και μου ΄δωσε μια γερή δόση per os (από το στόμα) κορτικοστεροειδών ......
ΕΓΙΝΑ τότε ΤΕΛΕΙΩΣ ΚΑΛΑ … σε 2-3 εβδομάδες ...
Χάρηκα! Τελείωσε η περιπέτεια, είπα! Η ζωή συνεχίζεται!
Πήγα στρατό (το 1983), όλα κύλησαν κανονικά, τα πάντα ξεχάστηκαν, απολύθηκα από φαντάρος, έπιασα δουλειά, αθλήθηκα, παντρεύτηκα, ερωτεύτηκα, ταξίδεψα, έκανα παιδιά, και ξαφνικά το 1998 κάποια παράξενα συμπτώματα διαλείπουσας χωλότητας … ???
Πού και πού με έπιανε το δεξί μου πόδι και κούτσαινα (παράξενη κούραση έλεγα) και, ψάξε–ψάξε, βρέθηκε στην μαγνητική η απομυελύνωση και …η συνέχεια της ιστορίας γνωστή και λίγο-πολύ για όλους κοινή!
Ναι .. προ ολίγων μόλις ετών, εκείνη η παλιά οπτική λοίμωξη (οπτική νευρίτιδα) αξιολογήθηκε από την νευρολογία και συνδέθηκε με την m/s μου …
Για να μην πω ότι συνδέθηκε και η ανεμοβλογιά που πέρασα φοιτητής, το 1981 … γιατί ήμουνα μεγάλος αρκετά …
Χμμ … το ΕΙΧΕΣ το κουσουράκι σου από τότε (1983) … μου είπαν κάποιοι κακόβουλα, προ καιρού ….
Λες και ήξερα πριν 27 χρόνια πώς θα εξελιχθούν τα πράγματα …
Εδώ … η Ιατρική ΔΕΝ ήξερε, ΕΚΕΙΝΟΙ θα ήξεραν !
Κούρασα με την προσωπική μου ιστορία …
Τελειώνοντας, θέλω να πω στην φίλη της αρχικής ερώτησης ότι η οπτική νευρίτιδα είναι για/στον καθένα μας διαφορικά συμπτώματα και θέλει επομένως και διαφορετική αντιμετώπιση!
Ανάθεσέ το λοιπόν στους …καθ’ ύλιν αρμόδιους (=νευρολόγους) και εκεί είναι που σου εύχομαι το ο,τι καλύτερο … Καλή επιλογή ιατρού! Οπλίσου με δύναμη και ΚΑΛΗ ΤΥΧΗ!
Μη σε νοιάζει … Η Ιατρική του σήμερα και ξέρει και διαθέτει και μπορεί να κάνει πολύ-πολύ περισσότερα για σένα, από ό,τι θα μπορούσε ίσως κάποτε!
Π
 #27827  από litsa
 Πέμ Μάιος 20, 2010 11:43 am
welcome!!
ωραια μας ειπες την ιστορία σου... να συνεχισεις να εισαι καλα!! :D
 #27834  από ΡΕΝΑ
 Πέμ Μάιος 20, 2010 12:00 pm
mary_d_ath έγραψε:Τελικά όλα στην ψυχολογία μας είναι, απλά πρέπει να απασχολούμε τον εγκέφαλό μας με ευχάριστα πράγματα και τότε είναι που έρχεται η ανάσταση!
αχ Μary_d_ath μου πόσο δίκιο έχεις..... :D 8-)
 #29804  από homer
 Πέμ Ιουν 10, 2010 7:03 pm
Παιδειά γνώμη μου είναι πως δεν μπορεί να περιμένει κανείς από μια βιταμίνη να λύσει τα πάντα. Προσωπικά δεν έχω χρησιμοοποιήσει φάρμακο από το 2005 και είμαι πολυ καλύτερα, όμως με μια ολοκληρωμένη και μακρόχρονη θεραπεια που εφαρμόζω (φυσική βέβαια) που περιλαμβάνει βιταμίνες (ενέσιμες και καταπόσιμες) και διατροφή. Βασίζεται στο πρωτόκολλο του Dr Klenner και μπορώ να ενημερώσω οποιον ενδιαφέρεται σχετικά. Δειτε το site μου: http://www.mymultiplesclerosis.gr
Είναι η μόνη θεραπεία που έχω δει να αναφέρονται περιπτώσεις πλήρους ίασης. Εγώ έχω κάνει τεράστια βήματα τα 4 τελευταία χρόνια που την ακολουθώ. Κλασσική περίπτωση ασθενούς που έγινε τελείως καλά είναι ο Dale Humpherys και τα άρθρα του (http://www.mymultiplesclerosis.gr/index ... e-first-gr) τα έχω συγκεντρώσει στο site μου και τα έχω μεταφράσει (από το γνωστό περιοδικό εναλλακτικών θεραπειών Townsend Letter).


Όσο για τη B12 θεωρώ κλάσης ανώτερη την EVATON από τη neurobion και θεωρώ υπερβολικό κανείς να κάνει τρεις φορές την ημέρα. Το σκεύασμα αυτό περιέχει τρεις βιταμίνες. Β1, Β6, Β12. Η Β1 είαι υδατοδιαλυτή και όπως και στη θραπεία του Klenner (γίνεται χρήση 400mg ημερησίως ενέσιμα) δεν προκαλεί κανένα πρόβλημα απολυτως. Η Β12 μπορεί να συσσωρευτεί στο συκώτι μετά από υπερβολική χρήση (καθημερινά) χωρίς όμως αυτό να εμφανίζεται συχνά όμως η Β6 μπορεί να δημιουργήσει πρόβλημα μετά από υπερχρήση και μάλιστα δημιουργεί συμπτώματα που μπορεί να μιμηθούν τα συμπτώματα της ΣΚΠ!
 #43688  από Valsam75
 Κυρ Νοέμ 21, 2010 6:21 pm
Εγω τις δοκιμασα πριν παρω κορτιζονη κατα την διαρκεια 4 μηνης ώσης συνεχομενης
(χωρις να ξερω οτι ηταν ωση πριν με ρηξει κατω και διαγνωστει με παρακεντηση και μαγνητικες
οτι ηταν Σκληρυνση κατα πλακας) αλλα και μετα.

Παιρνω Ενεσιμη μορφη και κανω 1 ενεση καθε μερα για 3 μερες, μετα σταματαω 1 εβδομαδα
και ξεκινω παλι..

Λοιπον τα αποτελεσματα της ειναι σιγουρα ορατα και σιγουρα παρατηρησιμα 100%

Καταρχην νιωθεις ευαιξια 1 ωρα περιπου μετα την ενδομυικη ενεση.
Επισης νιωθεις τους μυες σου πιο σφιχτους .. σε κραταει καλυτερα το σωμα σου μια αισθηση.
ή απλα ισως ειναι αυξημενη αντοχη η κατι παντως ..νιωθεις μια ξεκουραση σιγουρα.
αυτη δεν κραταει πανω απο 4 ωρες μεγιστο.

Οσο αφορα την βαδιση, ισορροπια κτλ. καμμια διαφορα εκει.

Οντως ειναι δυναμωτικες και αμεσα. Αλλα α) Δεν κραταει πολυ ωρα, β) δεν επηρρεαζουν
την ισορροπια θετικα η αρνητικα παρα δινουν μια αυξημενη αντοχη λιγα λεπτα παραπανω
δηλαδη αν το μουδιασμα ερχοταν σε 10 λεπτα απο την στιγμη που σηκωνεσαι ορθιος
θελει τωρα 20.

Τις μερες που δεν κανει κανεις την ενεση. Φαινεται η διαφορα.
Αν κανεις on/off κυκλους τοτε ειναι πιο ευκολα παρατηρισιμη η διαφορα με και χωρις
την ενεση.

Απο παρενεργειες δεν ειχα καμμια στην συχνοτητα που τις χρησιμοποιω εγω.

Παραλληλα τρωω και πολλες τροφες που περιεχουν Β. οπως μανιταρια, καστανα
(κρεας δεν τρωω παρα μονο ψαρι...οποτε δεν παιρνω απο εκει) ..
κτλ

Οχι για βιταμινες και χωρις να ειναι φαρμακο νομιζω ειναι καλο βοηθημα για την ΣΚΠ
και χωρις σοβαρες μη αντιστρεψιμες παρενεργειες σε αντιθεση με τα "φαρμακα" για την
ΣΚΠ (οπως ιντερφερονες, κοπαξονες, TYSABRI , κτλ κτλ κτλ)

Μακαρι και τα φαρμακα να ηταν τοσο καλα ανεκτα και ακινδυνα οπως οι βιταμινες.
Η Κορτιζονουλα η Medrol επισης καλη και δεν μου ανεβαζει το ζαχαρο ιδιαιτερα (δεν εχω ζαχαρο, απλα οι κορτιζονες το ανεβαζουν).
 #43761  από homer
 Τρί Νοέμ 23, 2010 12:51 pm
Το πρόβλημα με τα φάρμακα είναι οι μακροπρόθεσμες συνέπειες ακόμα κι αν προς τοπαρόν κανείς νιώθει καλά. Πχ η κορτιζόνη καταστρέφει τα κόκαλα ανεξάρτητα από το αν επηρεάζει το ζάχαρο (που είναι και αυτό πολύ βασικό συνολικά για την ισορροπία του οργανισμού). Και μάλιστα σε ένα νευρομυϊκό πρόβλημα (ή τουλάχιστον σε τελευταία ανάλυση νευρομυϊκό)!
Χρειάζεται συνδυασμός διατροφής - βιταμινών. Προσωπικά έχω ανφέρει και πριν τη θεραπεία του Κλέννερ όπου και θεωρώ πολύ αποτελεσματική.
Επίσης από μια ένεση δεν μπορείς να περιμένεις άμεσα αποτελέσματα σε συμπτώματα αν και εγώ βλέπω την άμεση διαφορά όταν δεν κάνω την EVATON B12. Πρόκειται για κρίσιμη βιταμίνη - τροφή για το ΚΝΣ. Από κεικ και πέρα η φιλοσοφία είναι να τηρεί κανείς μια μακροχρόνια πορεία που θα δόσει τη δυνατότητα στον οργανισμόνα διορθώσει και να αντιστρέψει πράγματα με τη δημιουργία νέων νευρικών διόδων.
Βεβαίως πιστεύω όπως καιπολλοί ότι πολύ σοβαρός παράγοντας είναι και η ύπαρξη της ΧΕΝΦΑ, που πρέπει να διορθωθεί. Από κει και πέρα βιταμίνες και διατροφή είναι προϋπόθεση γιαόλο και καλύτερα αλλά και για διόρθωση υπαρχόντων βλαβών, που είναι σίγουρα μακροχρόνια.