• Αξίωση αποζημίωσης από τις παρενέργειες του Tysabri... (?)

  • Συζητήσεις για το φάρμακο Tysabri, (γνωστό και ως Natalizumab) για θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας.
Συζητήσεις για το φάρμακο Tysabri, (γνωστό και ως Natalizumab) για θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας.
 #99018  από tassos_m
 Παρ Ιαν 24, 2014 10:53 pm
Γειά χαρά σε όλους,

Ψάχνοντας στο διαδίκτυο, βρήκα το παρακάτω site, από το οποίο προκύπτει ότι,
στην Αμερική τουλάχιστον,
υπάρχει η δυνατότητα, ένας ασθενής που υποβάλλεται σε ανοσοκατασταλτική αγωγή, να διεκδικήσει, και μάλιστα με σημαντικές πιθανότητες επιτυχίας, αποζημίωση σε περίπτωση παρενεργειών από τη φαρμακευτική του αγωγή...

http://www.progressivemultifocalleukoen ... prognosis/

Αυτό, μπορεί να φαίνεται λογικό, αν πρόκειται για παρενέργειες άγνωστες, για τις οποίες δεν έχει ενημερωθεί ο ασθενής...

Κι όμως, όπως προκύπτει από το παραπάνω site,
υπάρχει ειδική Επιστημονική και Νομική Κοινότητα Υποστήριξης των πασχόντων από PML (προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια),
η οποία :
1) Δεν αποτελεί ούτε σπάνια, ούτε πρωτόγνωρη Ανεπιθύμητη επιπλοκή από τη χρόνια χορήγηση ενός φαρμάκου.

2) Μπορεί να εκδηλωθεί σε κάθε περίπτωση ανοσοκατασταλτικής θεραπείας, από τη νόσο του Crohn, το Λύκο, τη Ρευματοειδή αρθρίτιδα, μέχρι την MS, το Sjogren, ή ακόμα και το AIDS.

Το μεγάλο θέμα είναι,
τί είδους χαρτί υπογράφουμε στην Ελλάδα, όταν ξεκινάει κάποιος ασθενής με Πολλαπλή Σκλήρυνση, αγωγή με Tysabri (ή άλλη βαριά ανοσοκατασταλτική θεραπεία)... ;;

Ειλικρινά, θέλω να πιστεύω, ότι ΔΕΝ υπογράφουμε "κάτι" το οποίο απέχει ιδιαίτερα από αυτό που υπογράφει και ο αμερικανός ασθενής με MS που κάνει έναρξη θεραπείας με Tysabri...

Μήπως μπορούμε να βρούμε το σχετικό έντυπο ή κάποια από τα μέλη του Forum, που είναι σε αγωγή με Tysabri, θα μπορούσαν να μας δώσουν τα φώτα τους... ;
 #99064  από tassos_m
 Κυρ Ιαν 26, 2014 1:04 pm
tassos_m έγραψε:Γειά χαρά σε όλους,

Ψάχνοντας στο διαδίκτυο, βρήκα το παρακάτω site, από το οποίο προκύπτει ότι,
στην Αμερική τουλάχιστον,
υπάρχει η δυνατότητα, ένας ασθενής που υποβάλλεται σε ανοσοκατασταλτική αγωγή, να διεκδικήσει, και μάλιστα με σημαντικές πιθανότητες επιτυχίας, αποζημίωση σε περίπτωση παρενεργειών από τη φαρμακευτική του αγωγή...

http://www.progressivemultifocalleukoen ... prognosis/

Αυτό, μπορεί να φαίνεται λογικό, αν πρόκειται για παρενέργειες άγνωστες, για τις οποίες δεν έχει ενημερωθεί ο ασθενής...

Κι όμως, όπως προκύπτει από το παραπάνω site,
υπάρχει ειδική Επιστημονική και Νομική Κοινότητα Υποστήριξης των πασχόντων από PML (προοδευτική πολυεστιακή λευκοεγκεφαλοπάθεια),
η οποία :
1) Δεν αποτελεί ούτε σπάνια, ούτε πρωτόγνωρη Ανεπιθύμητη επιπλοκή από τη χρόνια χορήγηση ενός φαρμάκου.

2) Μπορεί να εκδηλωθεί σε κάθε περίπτωση ανοσοκατασταλτικής θεραπείας, από τη νόσο του Crohn, το Λύκο, τη Ρευματοειδή αρθρίτιδα, μέχρι την MS, το Sjogren, ή ακόμα και το AIDS.

Το μεγάλο θέμα είναι,
τί είδους χαρτί υπογράφουμε στην Ελλάδα, όταν ξεκινάει κάποιος ασθενής με Πολλαπλή Σκλήρυνση, αγωγή με Tysabri (ή άλλη βαριά ανοσοκατασταλτική θεραπεία)... ;;

Ειλικρινά, θέλω να πιστεύω, ότι ΔΕΝ υπογράφουμε "κάτι" το οποίο απέχει ιδιαίτερα από αυτό που υπογράφει και ο αμερικανός ασθενής με MS που κάνει έναρξη θεραπείας με Tysabri...

Μήπως μπορούμε να βρούμε το σχετικό έντυπο ή κάποια από τα μέλη του Forum, που είναι σε αγωγή με Tysabri, θα μπορούσαν να μας δώσουν τα φώτα τους... ;
Ανά κάμποσες προβολές, χωρίς αντίστοιχη απάντηση, θα μου επιτρέψετε να επανα-παραθέτω την παραπάνω ερώτησή μου.. :smile-speechless:

Είμαι ειδικευόμενος στη Νευρολογία, και αυτό που βλέπω, στην πράξη,
είναι ότι στο μπάχαλο του Ε.Σ.Υ.,
με την (ούτως ή άλλως) έλλειψη προσωπικού,
είμαστε στη "λογική" του : "Nα πέσει το φάρμακο και να φύγει ο ασθενής"...

Ένα (κατά τ'άλλα αυτονόητο) σύγχρονο Πρωτόκολλο, ψειρίσματος του ασθενούς,
προκειμένου να εντοπιστούν, όσο πιο έγκαιρα γίνεται, σημεία ενδεχόμενης PML,
είναι απλώς "άγνωστη λέξη"... :smile-speechless:
 #99079  από Κωνσταντίνα
 Κυρ Ιαν 26, 2014 5:28 pm
Tassos_m καλησπέρα,
με όλη τη συμπάθεια :smile-flower: , πιστεύεις ότι στη χώρα μας μπορεί να δικαιωθεί κάποιος, με μία τόσο ασαφή ασθένεια, όπως η σκπ;; :naughty:

Ξεκίνησα την αγωγή με tysabri το Μάιο του 2008 και το διέκοψα τον Αύγουστο του 2011 με τη θέληση τη δική μου, ενάντια στη θέληση του γιατρού.Θα μάθεις παρακάτω.
Μπήκα στη συγκεκριμένη αγωγή με αναπηρία 4,5-5,0 στην κλίμακα EDSS και βγήκα με 7,0!!!
Επειδή είδα ότι είσαι ειδικευόμενος νευρολόγος, αξίζει να σε ενημερώσω ότι σταδιακά γινόμουν όλο και πιο ανήμπορη, με τη γιατρό να στενοχωριέται από την κλινική μου εικόνα, αλλά την καθησύχαζαν οι μαγνητικές μου που πρέπει να σου πω ότι ήταν οι μόνες που ωφελήθηκαν :smile-giggle: Δεν έχω ξεπεράσει ακόμα την τιμωρία από την ολιγωρία που επέδειξα, σε βάρος του εαυτού μου, αφού ο γιατρός θέλω να πιστεύω ότι δε γνώριζε :smile-no: .
Θέτεις το ενδεχόμενο δικαίωσης του ασθενούς από παρενέργεια του φαρμάκου που μπορεί να επιφέρει βλάβη.Άκου αυτό.
Ξέρεις το λόγο που θέλησα να διακόψω το tysabri;;Βγήκα θετική στον ιό jc και φοβήθηκα.Η γιατρός επέμενε να το συνεχίσω και μη φανταστείς ότι το έκαναν μόνο σε μένα.Σήμερα χορηγείται στο Γεννηματάς και σε θετικούς στον ιό, με το επιχείρημα ότι το ποσοστό προσβολής από τον ιό σε ασθενείς που έχουν ξεπεράσει την τριετία, μικραίνει πολύ :lol: .

Να σου πω επίσης επειδή ρωτάς κάπου, ότι δεν υπογράψαμε κάποιο χαρτί προκειμένου να μας χορηγηθεί το συγκεκριμένο φάρμακο.
Η εταιρεία όμως, ένα περίπου χρόνο πριν τη διακοπή μου, μας έβαλε να υπογράψουμε ένα έντυπο ότι με δική μας ευθύνη το παίρνουμε(ήταν η εποχή που έγιναν γνωστά στο ευρύ κοινό τα περιστατικά pml.Στο ΓΚ Γ.Γεννηματάς, έγιναν γνωστά δύο επιβεβαιωμένα(τη μία τη γνώριζα) και ένα μπορεί και "ράδιο αρβύλα".
Έπειτα στην κάθε μηνιαία ενδοφλέβια χορήγηση, υπογράφαμε σε έντυπο του νοσοκομείου, την ευθύνη μας.

Αυτά περί ευθύνης :violin:
 #99083  από Π.Μ79
 Κυρ Ιαν 26, 2014 6:45 pm
Μπορώ απλά να ρωτήσω πού κάνεις την ειδικότητά σου και γιατί ακριβώς ρωτάς αυτά που ρωτάς? Τις απαντήσεις, θα έπρεπε ήδη να τις ήξερες...
 #99084  από tassos_m
 Κυρ Ιαν 26, 2014 6:57 pm
Κωνσταντίνα έγραψε:Tassos_m καλησπέρα,
με όλη τη συμπάθεια :smile-flower: , πιστεύεις ότι στη χώρα μας μπορεί να δικαιωθεί κάποιος, με μία τόσο ασαφή ασθένεια, όπως η σκπ;; :naughty:

Ξεκίνησα την αγωγή με tysabri το Μάιο του 2008 και το διέκοψα τον Αύγουστο του 2011 με τη θέληση τη δική μου, ενάντια στη θέληση του γιατρού.Θα μάθεις παρακάτω.
Μπήκα στη συγκεκριμένη αγωγή με αναπηρία 4,5-5,0 στην κλίμακα EDSS και βγήκα με 7,0!!!
Επειδή είδα ότι είσαι ειδικευόμενος νευρολόγος, αξίζει να σε ενημερώσω ότι σταδιακά γινόμουν όλο και πιο ανήμπορη, με τη γιατρό να στενοχωριέται από την κλινική μου εικόνα, αλλά την καθησύχαζαν οι μαγνητικές μου που πρέπει να σου πω ότι ήταν οι μόνες που ωφελήθηκαν :smile-giggle: Δεν έχω ξεπεράσει ακόμα την τιμωρία από την ολιγωρία που επέδειξα, σε βάρος του εαυτού μου, αφού ο γιατρός θέλω να πιστεύω ότι δε γνώριζε :smile-no: .
Θέτεις το ενδεχόμενο δικαίωσης του ασθενούς από παρενέργεια του φαρμάκου που μπορεί να επιφέρει βλάβη.Άκου αυτό.
Ξέρεις το λόγο που θέλησα να διακόψω το tysabri;;Βγήκα θετική στον ιό jc και φοβήθηκα.Η γιατρός επέμενε να το συνεχίσω και μη φανταστείς ότι το έκαναν μόνο σε μένα.Σήμερα χορηγείται στο Γεννηματάς και σε θετικούς στον ιό, με το επιχείρημα ότι το ποσοστό προσβολής από τον ιό σε ασθενείς που έχουν ξεπεράσει την τριετία, μικραίνει πολύ :lol: .

Να σου πω επίσης επειδή ρωτάς κάπου, ότι δεν υπογράψαμε κάποιο χαρτί προκειμένου να μας χορηγηθεί το συγκεκριμένο φάρμακο.
Η εταιρεία όμως, ένα περίπου χρόνο πριν τη διακοπή μου, μας έβαλε να υπογράψουμε ένα έντυπο ότι με δική μας ευθύνη το παίρνουμε(ήταν η εποχή που έγιναν γνωστά στο ευρύ κοινό τα περιστατικά pml.Στο ΓΚ Γ.Γεννηματάς, έγιναν γνωστά δύο επιβεβαιωμένα(τη μία τη γνώριζα) και ένα μπορεί και "ράδιο αρβύλα".
Έπειτα στην κάθε μηνιαία ενδοφλέβια χορήγηση, υπογράφαμε σε έντυπο του νοσοκομείου, την ευθύνη μας.

Αυτά περί ευθύνης :violin:
Γειά σου Κωνσταντίνα! :smile-hi:

Αυτό που αναφέρεις, για την πλήρη απόκλιση μεταξύ απεικονιστικών ευρημάτων μαγνητικής, και αντίστοιχης κλινικής εικόνας,
είναι πραγματικά φοβερό... :smile-speechless:

Πριν από λίγες μέρες, δικός μου άνθρωπος, λόγω νέων πολλαπλών εστιών βλάβης στη μαγνητική του,
χωρίς όμως αντίστοιχο έλλειμμα ως προς την κλινική του εικόνα,
έχει μπεί σε διαδικασία αλλαγής της μέχρι πρότινος αγωγής του,
και περάσματος από το Rebif στο Tysabri ή στο Gilenya... :smile-speechless:

Δεν ξέρω, ειλικρινά, τί καθεστώς ακολουθείται στο "Γεννηματάς", αφού βρίσκομαι σε άλλο νοσοκομείο.
Πάντως, η θετικοποίηση στον ιό JC, και η τακτική λήψη του Tysabri για διάστημα άνω των 2 ετών,
αποτελούν ΒΑΣΙΚΕΣ ΠΑΡΑΜΕΤΡΟΥΣ που αυξάνουν σημαντικά τα επίπεδα κινδύνου για προσβολή από PML...

Και δυστυχώς, το PML δεν είναι ένα τόσο σπάνιο "ακαδημαϊκο" ενδεχόμενο..
Αντικρύζω, κάθε πρωί, την κ. "Ε"... :smile-sadsmile:

Από το 2011 και μετά, τί αγωγή ακολούθησες ;;
Η κλινική σου εικόνα, και το αντίστοιχο έλλειμμα που αναφέρεις μέχρι το 2011, είναι σταθερά ;;

Συγνώμη για τον ενικό, είναι πραγματικά αληθινός και καλοπροαίρετος. :smile-hi:
 #99085  από tassos_m
 Κυρ Ιαν 26, 2014 7:09 pm
Π.Μ79 έγραψε:Μπορώ απλά να ρωτήσω πού κάνεις την ειδικότητά σου και γιατί ακριβώς ρωτάς αυτά που ρωτάς? Τις απαντήσεις, θα έπρεπε ήδη να τις ήξερες...
Φίλε "Π.Μ79" -από την επιθετική αμεσότητά σου, έχω την αίσθηση ότι είσαι αγοράκι! :smile-hi:

Δεν κάνω ειδικότητα στο "Γεννηματάς", αλλά σ'ένα μικρότερο, πανεπιστημιακό μεν, αλλά μικρότερο νοσοκομείο..

Βέβαια, και εδώ, ΔΕΝ συναισθάνεσαι τη σημασία και τις συνέπειες αυτού που κάνεις... :smile-sadsmile:
Όλα κυλάνε ή μάλλον ΤΡΕΧΟΥΝΕ σε ρυθμούς "Βέγγου", και τελικά, έχεις έναν ρόλο απλά "διεκπεραιωτικό"... :smile-worried:

Δεν έχω ξεκινήσει μεγάλο διάστημα το κομμάτι της Νευρολογίας, οπότε συμπάθαμε, αν έχω περισσότερες ερωτήσεις παρά απαντήσεις... :smile-hi:
 #99087  από Π.Μ79
 Κυρ Ιαν 26, 2014 7:51 pm
tassos_m έγραψε:
Π.Μ79 έγραψε:Μπορώ απλά να ρωτήσω πού κάνεις την ειδικότητά σου και γιατί ακριβώς ρωτάς αυτά που ρωτάς? Τις απαντήσεις, θα έπρεπε ήδη να τις ήξερες...
Φίλε "Π.Μ79" -από την επιθετική αμεσότητά σου, έχω την αίσθηση ότι είσαι αγοράκι! :smile-hi:

Δεν κάνω ειδικότητα στο "Γεννηματάς", αλλά σ'ένα μικρότερο, πανεπιστημιακό μεν, αλλά μικρότερο νοσοκομείο..

Βέβαια, και εδώ, ΔΕΝ συναισθάνεσαι τη σημασία και τις συνέπειες αυτού που κάνεις... :smile-sadsmile:
Όλα κυλάνε ή μάλλον ΤΡΕΧΟΥΝΕ σε ρυθμούς "Βέγγου", και τελικά, έχεις έναν ρόλο απλά "διεκπεραιωτικό"... :smile-worried:

Δεν έχω ξεκινήσει μεγάλο διάστημα το κομμάτι της Νευρολογίας, οπότε συμπάθαμε, αν έχω περισσότερες ερωτήσεις παρά απαντήσεις... :smile-hi:
Δεν επιτέθηκα, απλά έτσι γενικώς μιλάω και ναι είμαι αγοράκι.

Δεν υπονόησα το Γεννηματάς ή κάποιο άλλο νοσοκομείο, στην τελική, τα πάνω πάνω κεφάλια, αποφασίζουν τα ίδια παντού.
Μιας και αποφάσισες να ακολουθήσεις αυτή την ειδικότητα, τότε λάβε υπόψιν αυτά που σου είπε η Κωνσταντίνα και ο Γιάννης παραπάνω συν και κάποια άλλα πράγματα:

1) Θα έχεις δει με τόσο διάβασμα ότι ο όρος 'αυτοάνοσο', ουσιαστικά δεν υπάρχει, ούτε έχει αποδεικτεί. Σε καμία έρευνα σε όλη την ιατρική βιβλιογραφία, δεν υπάρχει κάτι που να δείχνει το 'τρελό' ανοσοποιητικό, να ξυπνάει ένα πρωί και να επιτίθεται σε υγιή σημεία.

2) Πολλά συμπτώματα της σκπ, δε φαίνονται αλλά υπάρχουν: Ζαλάδες, πονοκεφάλοι, δυσαισθησίες, βουητά στα αυτιά, αυτή η άτιμη κόπωση, δυσανεξία σε ζέστη και κρύο, θολή σκέψη, έλλειψη συγκέντρωσης, απώλεια μνήμης, επιτακτική ούρηση και άλλα πολλά. Δυστυχώς, οι περισσότεροι από μας, παραπεμφθήκαμε πολλές φορές σε ψυχίατρο. Να ακούς τους ασθενείς προσεκτικά, άσχετα αν οι ρυθμοί πλέον, είναι γρήγοροι.

3) Οι ιντερφερόνες και τα λοιπά φάρμακα, εκτός του ότι αποδεδειγμένα πλέον δεν προσφέρουν κάτι (Ιντερφερόνη, 17 χρόνια μετά), τα ερευνητικά πρωτόκολλα που έγιναν για να βγουν στην αγορά αυτά τα φαρμάκια, είναι επιεικώς αστεία. Το να συνεχίζουν οι νευρολόγοι σε όλο τον κόσμο να τάζουν λαγούς με πετραχήλια, είναι τελικά εγκληματικό.

4) Η σκπ χτυπάει τις πιο παραγωγικές ηλικίες, πράγμα που πρέπει να λαμβάνει υπόψιν ο κάθε νευρολόγος. Το να δίνει σε ένα πιτσιρίκι 20 χρονών το Tysabri και το Fampyra ή να βάζει αντλία μπακλοφένης σε ένα 27χρονο, τάζοντας ότι με αυτά θα είναι μια χαρά, καταλαβαίνεις ότι ο όρκος του Ιπποκράτη, απλά έχει ξεχαστεί!

Είναι πολλά ακόμα που μπορώ να γράψω, αλλά πρώτιστα η Κωνσταντίνα και ο Γιάννης και μετά και γω, σου δώσαμε αρκετή τροφή για σκέψη...
 #99088  από tassos_m
 Κυρ Ιαν 26, 2014 7:56 pm
Κωνσταντίνα έγραψε:
Να σου πω επίσης επειδή ρωτάς κάπου, ότι δεν υπογράψαμε κάποιο χαρτί προκειμένου να μας χορηγηθεί το συγκεκριμένο φάρμακο.
Η εταιρεία όμως, ένα περίπου χρόνο πριν τη διακοπή μου, μας έβαλε να υπογράψουμε ένα έντυπο ότι με δική μας ευθύνη το παίρνουμε(ήταν η εποχή που έγιναν γνωστά στο ευρύ κοινό τα περιστατικά pml.Στο ΓΚ Γ.Γεννηματάς, έγιναν γνωστά δύο επιβεβαιωμένα(τη μία τη γνώριζα) και ένα μπορεί και "ράδιο αρβύλα".
Έπειτα στην κάθε μηνιαία ενδοφλέβια χορήγηση, υπογράφαμε σε έντυπο του νοσοκομείου, την ευθύνη μας.

Αυτά περί ευθύνης :violin:
Κωνσταντίνα μου, αφού το συγκεκριμένο (και το όποιο) φάρμακο κυκλοφορεί στην ελληνική Αγορά,
και καλύπτεται από τα Ασφαλιστικά Ταμεία,
σημαίνει, προφανώς, ότι έχει την έγκριση του ΕΟΦ, αλλά και ότι αποτελεί αποκλειστική και ενδεδειγμένη φαρμακευτική αγωγή..

Το κάθε φάρμακο, ακόμα και ένα απλό "depon", μπορεί, ύστερα από κάποια χρόνια, ν'αποδειχθεί ότι σχετίζεται (για να μην πώ "ευθύνεται") για κάποια πάθηση, που αρχικά, δεν είχε κανένας φανταστεί...

Δεν μπορώ να πιστέψω (εννοείται, ΔΕΝ σε αμφισβητώ..),
ότι, κάθε μήνα, ένας άνθρωπος που πηγαίνει στο νοσοκομείο για το tysabri, υπογράφει και το αντίστοιχο χαρτί...

Τέτοιο χαρτί, απαλλαγής των όποιων ευθυνών, το υπογράφουν μόνο οι (έμμισθοι..) εθελοντές σε κάποια προχωρημένα στάδια πειραματισμού νέων φαρμάκων..
Όμως, είναι εις γνώση τους.

Θα κοιτάξω, πραγματικά, στο αρχείο των (εξωτερικών) ασθενών που έρχονται για να κάνουν tysabri..
Θα πρέπει να υπάρχει το αντίστοιχο έντυπο, και μάλιστα σε άπειρες κόπιες... :smile-surprised:
 #99090  από tassos_m
 Κυρ Ιαν 26, 2014 8:09 pm
Π.Μ79 έγραψε:
Δεν επιτέθηκα, απλά έτσι γενικώς μιλάω και ναι είμαι αγοράκι.

Δεν υπονόησα το Γεννηματάς ή κάποιο άλλο νοσοκομείο, στην τελική, τα πάνω πάνω κεφάλια, αποφασίζουν τα ίδια παντού.
Μιας και αποφάσισες να ακολουθήσεις αυτή την ειδικότητα, τότε λάβε υπόψιν αυτά που σου είπε η Κωνσταντίνα και ο Γιάννης παραπάνω συν και κάποια άλλα πράγματα:

1) Θα έχεις δει με τόσο διάβασμα ότι ο όρος 'αυτοάνοσο', ουσιαστικά δεν υπάρχει, ούτε έχει αποδεικτεί. Σε καμία έρευνα σε όλη την ιατρική βιβλιογραφία, δεν υπάρχει κάτι που να δείχνει το 'τρελό' ανοσοποιητικό, να ξυπνάει ένα πρωί και να επιτίθεται σε υγιή σημεία.

2) Πολλά συμπτώματα της σκπ, δε φαίνονται αλλά υπάρχουν: Ζαλάδες, πονοκεφάλοι, δυσαισθησίες, βουητά στα αυτιά, αυτή η άτιμη κόπωση, δυσανεξία σε ζέστη και κρύο, θολή σκέψη, έλλειψη συγκέντρωσης, απώλεια μνήμης, επιτακτική ούρηση και άλλα πολλά. Δυστυχώς, οι περισσότεροι από μας, παραπεμφθήκαμε πολλές φορές σε ψυχίατρο. Να ακούς τους ασθενείς προσεκτικά, άσχετα αν οι ρυθμοί πλέον, είναι γρήγοροι.

3) Οι ιντερφερόνες και τα λοιπά φάρμακα, εκτός του ότι αποδεδειγμένα πλέον δεν προσφέρουν κάτι (Ιντερφερόνη, 17 χρόνια μετά), τα ερευνητικά πρωτόκολλα που έγιναν για να βγουν στην αγορά αυτά τα φαρμάκια, είναι επιεικώς αστεία. Το να συνεχίζουν οι νευρολόγοι σε όλο τον κόσμο να τάζουν λαγούς με πετραχήλια, είναι τελικά εγκληματικό.

4) Η σκπ χτυπάει τις πιο παραγωγικές ηλικίες, πράγμα που πρέπει να λαμβάνει υπόψιν ο κάθε νευρολόγος. Το να δίνει σε ένα πιτσιρίκι 20 χρονών το Tysabri και το Fampyra ή να βάζει αντλία μπακλοφένης σε ένα 27χρονο, τάζοντας ότι με αυτά θα είναι μια χαρά, καταλαβαίνεις ότι ο όρκος του Ιπποκράτη, απλά έχει ξεχαστεί!

Είναι πολλά ακόμα που μπορώ να γράψω, αλλά πρώτιστα η Κωνσταντίνα και ο Γιάννης και μετά και γω, σου δώσαμε αρκετή τροφή για σκέψη...
Φίλε, ειλικρινά, αξίζει κανείς να διαβάσει και να ξαναδιαβάσει λέξη προς λέξη αυτά που γράφεις...

Θα ΄χουμε την ευκαιρία, πιστεύω, να πούμε και να κουβεντιάσουμε πολλά..

Ειλικρινά, χάρηκα ΠΡΑΓΜΑΤΙΚΑ, που γνώρισα, απόψε,
και 'σένα, και το Γιάννη και την Κωνσταντίνα (αν και θα 'πρεπε, να την αναφέρω πρώτη.. :smile-wink: )

Όλα αυτά που γράψατε, δεν είναι μόνο τροφή για σκέψη,
αλλά το καλύτερο άμεσης δράσης "εισπνεόμενο" για να ξυπνάει κανείς από τη λήθη της καθημερινότητάς του... :smile-shake: :smile-shake:
 #99093  από litsa
 Κυρ Ιαν 26, 2014 10:30 pm
γιατρέ σε χαιρετώ! άκου τους ταλαίπωρους τους ασθενείς που ψάχνουν -με, γιατρό ΑΝΘΡΩΠΟ!

όχι δεν κάνω τυσαμπρι
κάνω ρεμπιφ44...

καλή δύναμη και καλή συνέχεια!! :smile-flower: :smile-flower: :smile-sun:

υ.γ. κάνε μία βόλτα στο φόρουμ και θα δουν πολλά τα μάτια σου!
και κάτι ακόμα, πιστεύεις ότι υπάρχει πράγματι η δυνατότητα αποζημίωσης σε ασθενή?
δεν θα έπρεπε να το γνωρίζεις? :smile-crying: