Παραθέτω το άρθρο που υπήρχε σε σημερινή εφημερίδα:
Νέα όπλα στην αντιμετώπιση της σκλήρυνσης κατά πλάκας
ΚΙΚΑ ΚΑΣΙΝΙΔΟΥ
ΜΕΤΡΙΑτελικά φαρμακευτικά σκευάσματα -όλα σε μορφή χαπιού- θα ενισχυθεί μέχρι το τέλος του χρόνου η θεραπευτική φαρέτρα για την αντιμετώπιση της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Το ένα από τα τρία σκευάσματα, όπως ανέφερε στον «Φ» ο διευθυντής της Νευρολογικής Κλινικής του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής, Μάριος Παντζαρής, θα αντιμετωπίζει τη νόσο συμπτωματικά, δεν αποτελεί δηλαδή θεραπεία, καθώς θα βελτιώνει τα κινητικά προβλήματα των ασθενών, βοηθώντας τους να περπατούν καλύτερα. Σύμφωνα με τον δρα Παντζαρή η εταιρεία που διαχειρίζεται το σκεύασμα, αναμένει έγκριση του φαρμάκου από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων περί το τέλος του χρόνου. Εντός του 2010, αναμένεται και η έγκριση των δύο θεραπειών διά του στόματος για τη σκλήρυνση κατά πλάκας, της φινγκολιμόδης και της κλαντριμπίνης. Για το πρώτο η παρασκευάστρια εταιρεία αναμένει την έγκριση από το FDΑ Αμερικής και τον ΕΜΕΑ, τον ερχόμενο Οκτώβριο και για
Και τα τρία σκευάσματα θα είναι σε μορφή χαπιού
το δεύτερο η παρασκευάστρια εταιρεία προσδοκεί στα τέλη του καλοκαιριού. Από τη στιγμή που θα εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, ανέφερε ο δρ Παντζαρής, χρειάζονται δύο με τρεις μήνες για να ολοκληρωθεί η διαδικασία που θα επιτρέψει την κυκλοφορία του στην Κύπρο. Όπως εξήγησε, η φινγκολιμόδη θα χορηγείται κάθε μέρα, ενώ για την κλαντριμπίνη, οι σχετικές μελέτες έγιναν με δύο πενθήμερα το χρόνο. Δηλαδή, ο ασθενής πήρε για πέντε μέρες τη θεραπεία από το στόμα, στη συνέχεια διέκοψε για να την επαναλάβει μετά από έξι μήνες. Σε ό,τι αφορά τη φινγκολιμόδη, «ξέρουμε προκαταρκτικά ότι, γύρω στο 80% των ασθενών δεν είχαν κρίση, σε αντιστοιχία με 70% όσων έπαιρναν ιντερφερόνη». Για την κλαντριμπίνη έγινε μελέτη με εικονικό φάρμακο, η οποία έδειξε ότι στα δύο χρόνια, γύρω στο 43% - 44% των ασθενών δεν παρουσίασαν υποτροπές, σε σχέση με το 16% όσων πήραν το εικονικό φάρμακο.
Νέα όπλα στην αντιμετώπιση της σκλήρυνσης κατά πλάκας
ΚΙΚΑ ΚΑΣΙΝΙΔΟΥ
ΜΕΤΡΙΑτελικά φαρμακευτικά σκευάσματα -όλα σε μορφή χαπιού- θα ενισχυθεί μέχρι το τέλος του χρόνου η θεραπευτική φαρέτρα για την αντιμετώπιση της σκλήρυνσης κατά πλάκας. Το ένα από τα τρία σκευάσματα, όπως ανέφερε στον «Φ» ο διευθυντής της Νευρολογικής Κλινικής του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής, Μάριος Παντζαρής, θα αντιμετωπίζει τη νόσο συμπτωματικά, δεν αποτελεί δηλαδή θεραπεία, καθώς θα βελτιώνει τα κινητικά προβλήματα των ασθενών, βοηθώντας τους να περπατούν καλύτερα. Σύμφωνα με τον δρα Παντζαρή η εταιρεία που διαχειρίζεται το σκεύασμα, αναμένει έγκριση του φαρμάκου από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων περί το τέλος του χρόνου. Εντός του 2010, αναμένεται και η έγκριση των δύο θεραπειών διά του στόματος για τη σκλήρυνση κατά πλάκας, της φινγκολιμόδης και της κλαντριμπίνης. Για το πρώτο η παρασκευάστρια εταιρεία αναμένει την έγκριση από το FDΑ Αμερικής και τον ΕΜΕΑ, τον ερχόμενο Οκτώβριο και για
Και τα τρία σκευάσματα θα είναι σε μορφή χαπιού
το δεύτερο η παρασκευάστρια εταιρεία προσδοκεί στα τέλη του καλοκαιριού. Από τη στιγμή που θα εγκριθεί από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων, ανέφερε ο δρ Παντζαρής, χρειάζονται δύο με τρεις μήνες για να ολοκληρωθεί η διαδικασία που θα επιτρέψει την κυκλοφορία του στην Κύπρο. Όπως εξήγησε, η φινγκολιμόδη θα χορηγείται κάθε μέρα, ενώ για την κλαντριμπίνη, οι σχετικές μελέτες έγιναν με δύο πενθήμερα το χρόνο. Δηλαδή, ο ασθενής πήρε για πέντε μέρες τη θεραπεία από το στόμα, στη συνέχεια διέκοψε για να την επαναλάβει μετά από έξι μήνες. Σε ό,τι αφορά τη φινγκολιμόδη, «ξέρουμε προκαταρκτικά ότι, γύρω στο 80% των ασθενών δεν είχαν κρίση, σε αντιστοιχία με 70% όσων έπαιρναν ιντερφερόνη». Για την κλαντριμπίνη έγινε μελέτη με εικονικό φάρμακο, η οποία έδειξε ότι στα δύο χρόνια, γύρω στο 43% - 44% των ασθενών δεν παρουσίασαν υποτροπές, σε σχέση με το 16% όσων πήραν το εικονικό φάρμακο.