https://www.mslivingwell.org/2020/11/28/vaccines/
Ιστορικό:
Το ανοσοποιητικό μας σύστημα περιλαμβάνει έναν τύπο κυττάρου που ονομάζεται λεμφοκύτταρο. Τα Τ λεμφοκύτταρα στοχεύουν άλλα κύτταρα, όπως κύτταρα μολυσμένα με ιούς ή καρκινικά κύτταρα. Ονομάζονται "Τ" κύτταρα αφού ωριμάζουν στον θύμο αδένα στο άνω στήθος. Κανονικά τα Τ κύτταρα που θα προσβάλλουν τα δικά μας κύτταρα καταστρέφονται στον θύμο αδένα πριν απελευθερωθούν στην κυκλοφορία. Σε αυτοάνοσες ασθένειες όπως η σκλήρυνση κατά πλάκας, αυτά τα Τ κύτταρα διαφεύγουν και μπορούν να οδηγήσουν σε ανοσολογική επίθεση στη μυελίνη.
Τα Β κύτταρα ωριμάζουν στον μυελό των οστών στους ανθρώπους, αλλά πήραν το όνομά τους από ένα εξειδικευμένο όργανο όπου τα Β κύτταρα ωριμάζουν σε πτηνά γνωστά ως ο θύλακας του Fabricius. Τα Β κύτταρα μπορούν να μετατραπούν σε κύτταρα πλάσματος που δημιουργούν αντισώματα. Τα αντισώματα είναι σαν στοχευμένα βέλη που μπορούν να βοηθήσουν στην επίθεση μικροβίων όπως ιούς ή βακτήρια που εισβάλλουν στο σώμα μας. Στη σκλήρυνση κατά πλάκας, τα κύτταρα Β στρέφονται εναντίον του ανθρώπου τους δημιουργώντας αντισώματα που προσβάλλουν τη μυελίνη και αυξάνουν τα αυτοάνοσα Τ κύτταρα.
Ο ρόλος των κυττάρων Τ και Β στον εμβολιασμό:
Τα εμβόλια μιμούνται μια σοβαρή λοίμωξη. Τα εμβόλια μπορεί να προκαλέσουν ήπια συμπτώματα, αλλά δεν προκαλούν την πραγματική ασθένεια. Το εμβόλιο ενεργοποιεί την ανάπτυξη συγκεκριμένων στοχευμένων Τ και Β κυττάρων που θυμούνται τη μόλυνση. Όταν κάποιος στη συνέχεια εκτίθεται στον πραγματικό απειλητικό για τη ζωή ιό ή βακτήρια στο μέλλον, μπορεί να ενισχύσει μια πολύ αποτελεσματική άμυνα ενάντια στη μόλυνση λόγω αυτών των "μνήμης" Τ και Β κυττάρων. Για παράδειγμα, τα παιδιά εμβολιάζονται με έναν εξασθενημένο, ζωντανό ιό ανεμοβλογιάς που ονομάζεται ιός της ανεμοβλογιάς-ζωστήρα. Το ανοσοποιητικό σύστημα στη συνέχεια αναπτύσσει Τ κύτταρα και αντισώματα ειδικά για αυτόν τον ιό της ανεμοβλογιάς. Το εμβόλιο έχει αποδειχθεί ότι μειώνει τον κίνδυνο εμφάνισης ανεμοβλογιάς αργότερα στη ζωή κατά 92%. Εάν κάποιος είναι ανοσοκατασταλμένος, είναι σημαντικό να αποφευχθούν ζωντανοί, εξασθενημένοι ιοί.
Τα περισσότερα εμβόλια είναι αδρανοποιημένα εμβόλια που σημαίνει ότι δεν περιέχουν ζωντανούς ιούς ή βακτήρια. Τα εμβόλια που ενέχουν θανατωμένο ολόκληρο ιό περιλαμβάνουν πολιομυελίτιδα, ηπατίτιδα Β και λύσσα. Πολλά απενεργοποιημένα εμβόλια περιλαμβάνουν μόνο μόρια σακχάρου (πολυσακχαρίτες) που βρίσκονται στην επιφάνεια βακτηρίων ή επιφανειακών πρωτεϊνών που βρίσκονται σε ιούς. Αυτά τα συστατικά του μολυσματικού παράγοντα δεν έχουν την ικανότητα να αναπαράγονται καθώς δεν περιέχουν γενετικό υλικό που διαδίδει ασθένειες (RNA ή DNA).
Εμβόλια για τον covid19:
Για το COVID-19, τα εμβόλια Pfizer και Moderna είναι εμβόλια mRNA. Το mRNA περιέχει οδηγίες για το σώμα μας να παράγει μια ακίνδυνη «ακίδα» πρωτεΐνη. Αυτή η ακίδα πρωτεΐνη βρίσκεται στην επιφάνεια του ιού COVID-19. Οι αιχμές στην επιφάνεια αυτού του κοροναϊού COVID-19 δημιουργούν μια «κορώνα» (προέρχεται από τη λατινική λέξη για το στέμμα). Το mRNA περιβάλλεται από ένα λιπιδικό (λιπαρό) νανοσωματίδιο που του επιτρέπει να εισέρχεται στα κύτταρα του σώματος όταν εγχέεται στον μυ. Μόλις το mRNA βρίσκεται στα κύτταρα, τα κύτταρα μπορούν να δημιουργήσουν τις δικές τους πρωτεΐνες ακίδων στην επιφάνειά τους. Το ανοσοποιητικό σύστημα του σώματος που αντιδρά σε αυτές τις ξένες ακίδες που οδηγεί σε ανοσία με τα κύτταρα μνήμης Τ και Β. Αυτοί οι εμβολιασμοί COVID-19 έχουν ως αποτέλεσμα μια ισχυρή ανοσοαπόκριση σε αυτήν την ακίδα πρωτεΐνης που παρέχει έως και 95% ανοσία από την πραγματική μόλυνση COVID-19, που προκαλείται από τον ιό SARS-CoV-2.
Τα εμβόλια AstraZeneca και Sputnik V χρησιμοποιούν έναν τύπο ιού που ονομάζεται αδενοϊός για την εισαγωγή DNA στον κυτταρικό πυρήνα. Ωστόσο, το δίκλωνο DNA δεν μπαίνει στο δικό μας DNA. Ο κλώνος DNA επιτρέπει στο κύτταρο να παράγει επίσης μόνο την ακίδα πρωτεΐνη. Το DNA στον αδενοϊό έχει αλλάξει, οπότε ο αδενοϊός δεν έχει την ικανότητα να αναπαραχθεί (διαιρεθεί) στο σώμα.
Φάρμακα ανοσο-τροποποίησης ασθενειών (DMTs) και ανταπόκριση στα εμβόλια:
Όλες οι αποφάσεις σχετικά με τη λήψη εμβολίου με σκλήρυνση κατά πλάκας πρέπει να λαμβάνονται σε συνεννόηση με τους παρόχους υγειονομικής περίθαλψης.
Τα φάρμακα πολλαπλής σκλήρυνσης μπορούν να επηρεάσουν την ικανότητα του σώματός σας να προκαλέσει ανοσοαπόκριση σε ένα εμβόλιο. Οι περισσότερες δοκιμές που εξετάζουν τις αποκρίσεις σε εμβόλια σε ασθενείς με σκλήρυνση κατά πλάκας μετρούν αντισώματα στο αίμα που οδηγούνται από ανοσοαπόκριση Β κυττάρων. Ίσως να μπορεί να δημιουργηθεί μια αποτελεσματική απόκριση Τ κυττάρων σε έναν ιό, αλλά είναι πολύ πιο δύσκολο να μετρηθεί. Διαφορετικά φάρμακα για σκλήρυνση κατά πλάκας (DMTs) μπορεί να αποδυναμώσουν την ικανότητά σας να αναπτύξετε ένα προστατευτικό επίπεδο ανοσίας από ένα εμβόλιο. Σε μια μελέτη 152 ατόμων που πραγματοποιήθηκαν στη Νορβηγία, η προστασία από τον ιό της γρίπης H1N1 στους 6 μήνες μετά τον εμβολιασμό εμφανίστηκε στο 86% αυτών των ασθενών με σκλήρυνση κατά πλάκας που έλαβαν Copaxone (οξική γλατιραμέρη), 84% των ασθενών με ιντερφερόνη, 58% σε Gilenya (fingolimod ) και 75% για το Tysabri (natalizumab) και το 94% για υγιή άτομα που δεν λαμβάνουν φάρμακα για σκλήρυνση κατά πλάκας.
Ζωντανά, εξασθενημένα εμβόλια ιών θα πρέπει να αποφεύγονται σε πολλά ανοσοτροποποιητικά φάρμακα πολλαπλής σκλήρυνσης, συμπεριλαμβανομένων των Ocrevus (ocrelizumab), Kesimpta (ofatumumab), Gilenya (fingolimod), Mayzent (siponimod), Zeposia (ozanimod) και Mavenclad (cladribine) σύμφωνα με τις πληροφορίες συνταγογράφησής τους. Σε αυτό το σημείο, τα κορυφαία εμβόλια για το COVID-19 δεν περιέχουν ζωντανό, αντιγραφόμενο ιό. Η επίδραση κάθε ανοσοτροποποιητικού και ανοσοκατασταλτικού φαρμάκου DMT στην προστατευτική απόκριση στον εμβολιασμό COVID-19 είναι άγνωστη. Τόσο τα αντισώματα όσο και οι αποκρίσεις των Τ κυττάρων πιθανότατα παίζουν ρόλο στον πλήρη εμβολιασμό του ιού COVID-19.
Στην παρακάτω διασύνδεση θα βρείτε μερικές από τις δοκιμές που εξέτασαν τις αποκρίσεις εμβολίων σε φάρμακα ανοσοκατασταλτικά (DMTs):
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articl ... 8/#bib0030
Walk as if you are kissing earth with your feet...