Σελίδα 1 από 4

Καλώς σας βρήκα κι εγώ…. (νέο μέλος)

ΔημοσίευσηΔημοσιεύτηκε:Σάβ Δεκ 07, 2013 3:08 am
από nora tora
Κι εγώ με την σειρά μου θα ήθελα να σας διηγηθώ την δική μου προσωπική ιστορία.

Είναι η πρώτη μου φορά που γράφω σε blog και θα ήθελα να ζητήσω την συγκατάβασή σας, μιας και είμαι ΦΡΕΣΚΙΑ στην παρέα σας και με κυριεύουν αισθήματα όπως άγχος, φόβος και αγωνία κλπ….

Ο λόγος που γράφω είναι ότι ψάχνω άτομα με ιστορία σαν την δικιά μου, να ανταλλάξουμε απόψεις, γνώμες, συμβουλές, πληροφορίες κλπ.

Πρώτα από όλα να κάνω μια σύντομη περιγραφή για εμένα και τον χαρακτήρα μου…
Γενικά είμαι μια κοπέλα 30 ετών, προσέχω την διατροφή μου, γυμνάζομαι, δεν πίνω, δεν καπνίζω, δεν ξενυχτάω, είμαι χαμηλών τόνων, ευαίσθητη, εργασιομανής και τέλος το 2012 έχασα τον πατέρα μου….

Τον Ιανουάριο του 2013 ξαφνικά μου παρουσιάζεται διπλωπία και έντονος πόνος στην πλάτη!!! Ως τότε ποτέ δεν είχα πρόβλημα με την όρασή μου, αλλά και γενικότερα με την υγεία μου, μόνο που για πολλά χρόνια με έπιανε ανά διαστήματα πόνος στην πλάτη μου ψηλά αλλά δεν έδινα σημασία και το δικαιολογούσα λόγω κακής στάσης σώματος.

Πήγα σε νοσοκομείο μου έκαναν μαγνητική η οποία βγήκε καθαρή και αξονική η οποία έδειξε κάτι το οποίο το θεώρησαν ασήμαντο και με παρέπεμψαν για έξτρα εξετάσεις των οποίων τα αποτελέσματα θα έβγαιναν σε έναν μήνα. Στο μεταξύ εγώ έκανα μασάζ, έβαζα θερμαντικές στην πλάτη και αυχένα και παρατηρούσα μέρα με την μέρα βελτίωση στην όρασή μου, δίχως την βοήθεια κάποιου φαρμάκου. Μια λεπτομέρεια είχα παρατηρήσει πως το πρωί που ξυπνούσα η διπλωπία ήταν πιο έντονη και με το πέρας της μέρας καλυτέρευε ώσπου το βράδυ εξαφανιζόταν…. Κοιμόμουν, ξύπναγα και πάλι από την αρχή αλλά πάντα σε ρυθμό βελτίωσης!!!

Έρχεται η μέρα που η όρασή μου επανήλθε 100% (μέσα σε 20 ημέρες) οι έντονοι πόνοι έφυγαν, κάνω τον σταυρό μου και λέω ΟΚ, αυτό ήταν πέρασε και συνεχίζω κανονικά την ζωή μου. Που να φανταζόμουν…….

Μετά από κάποιους μήνες γίνονται αλλαγές στον εργασιακό μου χώρο, νέα άτομα κλπ… Το περιβάλλον που επικρατεί είναι πολύ έντονο, άσχημο με πολύ άγχος, στρες, τσακωμοί και πολύ εξαντλητικά ωράρια!!!! Αποτέλεσμα μετά από λίγους μήνες να επέλθει η απόλυσή μου, την οποία βέβαια και την περίμενα με ανυπομονησία για να ηρεμήσω, να ανακουφιστώ και ξεκουραστώ σωματικά αλλά και ψυχικά!!!

Εκεί που λέω ουφ τώρα είμαι καλά, μου παρουσιάζεται δεύτερο κρούσμα στην όρασή μου και αυτή την φορά απώλεια όρασης στο άλλο μάτι όμως (όχι εκείνο που “ξέφευγε” στην διπλωπία…) ενώ ταυτόχρονα πάλι πολύ έντονος πόνος στην πλάτη (αυτό τον Οκτώβρη του 2013)

Ξαναπάω σε νοσοκομείο που εφημέρευε, μετά από σειρά εξετάσεων μου βρήκαν από την μαγνητική κάποιες εστίες άτυπης μορφής στο κεφάλι και στην πλάτη. Μου χορήγησαν κορτιζόνη για 5 ημέρες με ορό για την όρασή μου, η οποία πάλι επανήλθε και αφού με διαβεβαίωσαν πως το μάτι μου είναι ΟΚ με παρέπεμψαν σε νευρολόγο.

Ο νευρολόγος μου βλέποντας όλες τις εξετάσεις που έκανα από την αρχή του χρόνου, διάγνωσε πως έχω ΣΚΠ!!!!

Πήγα να τρελαθώ, τρομοκρατήθηκα, έφυγε η γη κάτω από τα πόδια μου… να αναφέρω πως δεν είχα ποτέ συμπτώματα όπως μουδιάσματα, ζαλάδες, ανισορροπία, τα αντανακλαστικά μου ΟΚ κλπ….

Εδώ και δυο μήνες κάνω θεραπεία με Tysabri….

Ο πόνος στην πλάτη μου δεν έχει ξαναπαρουσιαστεί, αν και ο γιατρός λέει πως δεν έχει σχέση αυτό και ότι θα πρέπει να κάνουμε εκ νέου εξετάσεις για να δούμε και για αυτό, η όρασή μου είναι καλύτερα από ποτέ … νοιώθω τόσο υγιής και με τρώει αυτό το γιατί???

Έχω αγχωθεί, νομίζω πως θα μου βρουν και άλλα πράγματα!!!!

Έγραψα πολλά, ίσως πολλά να είναι περιττά και να μη χρειάζονται, κι αυτό γιατί δεν ξέρω ποια είναι αυτά!!!

Υπάρχει άτομο με παρόμοιο βίωμα με εμένα???

ευχαριστώ για τον χρόνο σας....

Re: Καλώς σας βρήκα κι εγώ…. (νέο μέλος)

ΔημοσίευσηΔημοσιεύτηκε:Σάβ Δεκ 07, 2013 10:16 am
από κωστας
Καλως ηρθες nora tora!Ολοι εχουν την δικη τους ιστορια...συνηθως η σκπ ξεκιναει απο την οραση,οπτικη νευριτιδα και δυπλωπια αυτο που με προβληματιζει ειναι η βαρβατη θεραπεια που σου εδωσε!Σε ενημερωσε καθολου ο γιατρος για το tysabri?

Re: Καλώς σας βρήκα κι εγώ…. (νέο μέλος)

ΔημοσίευσηΔημοσιεύτηκε:Σάβ Δεκ 07, 2013 11:21 am
από Στάθης
Γεια σου nora tora, σε ευχαριστούμε που μοιράστηκες την ιστορία σου μαζί μας. Όπως φαίνεται μετά από μια περίοδος έντονου στρες, όταν καθόμαστε έρχονται όλα κολλιόμενα... στην περίπτωσή μας, ΣΚΠ. :smile-drunk:

Μια μικρή εισαγωγή στην ΣΚΠ, είναι ότι δεν πρέπει να την φοβόμαστε. Υπάρχουν δεκάδες λόγοι, αλλά προπάντων προσωπικά διαγνωσμένος από το 2004, ζω μια φυσιολογικότητή ζωή, και δεν παίρνω φάρμακα. Τα πήρα τα είδα τα γεύτικα, με χόρεψαν και είπα ότι η ΣΚΠ απλά θέλει ήρεμη και ποιοτική ζωή και τα προβλήματα μειώνονται σταδιακά χρόνο με το χρόνο.

Ενημερώσου πολύ καλά για την ΣΚΠ, γνώρισε την και θα μπορείς να συννενοηθείς καλύτερα με τους νευρολογίσκους που την καπηλεύονται.
Σαν πρώτο φάρμακο βλέπω το ότι σου έδωσαν το Tysabri είναι ένας μικρός παραλογισμός, γιατί είναι θεραπεία για πολύ έντονες ΣΚΠ, κάτι το οποίο δεν βλέπουμε να βιώνεις.

Στην περίπτωσή σου βλέπουμε ότι ο διακόπτης την πάθησης είναι το έντονο στρες, όπως είναι και στον εαυτό μου. Αισιοδοξία με υπομονή και ηρεμία. Το καλό με την ΣΚΠ είναι ότι αντιδράει θετικά σε αυτά. Κάνε τα όπλα σου :smile-wink:

Καλή δύναμη και καλή συνέχεια ! :smile-hi:

Re: Καλώς σας βρήκα κι εγώ…. (νέο μέλος)

ΔημοσίευσηΔημοσιεύτηκε:Σάβ Δεκ 07, 2013 2:36 pm
από Κωνσταντίνα
Καλώς όρισες nora tora και όλα να σου πάνε καλά :smile-nod:
Ήσουν πολύ σαφής στα γραφόμενά σου και απορώ αν πήρες και δεύτερη γνώμη για την περίπτωσή σου :smile-sadsmile: .

Πρώτα τα άσχημα νέα.
Το πρωτόκολλο του tysabri μιλά για αποτυχημένες προηγούμενες αγωγές με ιντερφερόνες ή copaxone, προκειμένου να το πάρει κάποιος :smile-thinking: .
Μπήκες σε ένα "χορό" που παίζονται παιγνίδια στις πλάτες μας :smile-headbang:
Σκέφτηκα πολύ να στο γράψω αυτό, αλλά επειδή βρίσκεσαι σε μια επιθετική αγωγή αυτή την στιγμή(εκτός αν άλλαξε το πρωτόκολλο και δεν το γνωρίζω), ίσως πρέπει να αρχίσεις να υποψιάζεσαι για αυτά που μας υποβάλλουν, κατά πόσον δίνονται έπειτα από σκέψη που θέλει το πραγματικό καλό του ασθενή και όχι ......το πορτοφόλι του γιατρού :smile-punch: .

Τώρα τα καλά νέα :smile-sun:
Από την εμπειρία μου των 17 χρόνων διαγνωσμένη, το γεγονός ότι αφού χωρίς κορτιζόνη μέσα σε λίγες μέρες τακτοποιήθηκε η φλεγμονή που προκαλούσε τη διπλωπία, σημαίνει ότι ο μηχανισμός σου της αυτοίασης και λόγω του σωστού τρόπου ζωής που κάνεις, λειτουργεί περίφημα :smile-nod: Συνέχισε ό,τι και όπως το κάνεις :smile-yes:

Επειδή η σκπ είναι μια ασθένεια που τρομάζει, μας έχουν πείσει ότι έγκαιρη λήψη αγωγής, μας προφυλάσσει.Αυτό είναι το μεγαλύτερο αναπόδεικτο επιχείρημα :smile-wait:
Δηλαδή αν εσύ πας καλά θα βιαστούν να σε βεβαιώσουν ότι είναι λόγω του tysabri,
Όσοι πάνε καλά χωρίς θεραπεία(υπάρχουν πολλοί), υπάρχει και γι αυτούς επιχείρημα.
Είναι η περίπτωση μεμονομένου περιστατικού, αλλά επειδή η νόσος είναι απρόβλεπτη, ποτέ δεν ξέρεις πότε θα "ξυπνήσει" :o

nora tora σου μιλώ όπως θα ήθελα να μου μιλήσουν όταν αρρώστησα.Δυστυχώς τα έμαθα με τον επώδυνο βιωματικό τρόπο.

Re: Καλώς σας βρήκα κι εγώ…. (νέο μέλος)

ΔημοσίευσηΔημοσιεύτηκε:Σάβ Δεκ 07, 2013 2:59 pm
από nora tora
κωστας έγραψε:Καλως ηρθες nora tora!Ολοι εχουν την δικη τους ιστορια...συνηθως η σκπ ξεκιναει απο την οραση,οπτικη νευριτιδα και δυπλωπια αυτο που με προβληματιζει ειναι η βαρβατη θεραπεια που σου εδωσε!Σε ενημερωσε καθολου ο γιατρος για το tysabri?

γεια σου Κώστα και σε ευχαριστώ για την άμεση ανταπόκρισή σου....

ο γιατρός μου εξήγησε πως το χρονικό διάστημα που μεσολάβησε μεταξύ των 2 κρουσμάτων που είχα, ήταν σχετικά πολύ σύντομο, πράγμα που σημαίνει ότι οι εστίες που έχω είναι ενεργές, συν του ότι είχαν αυξηθεί, κι έτσι πρέπει να κάνω μια Σοβαρή Θεραπεία (έτσι την αποκάλεσε)!!!!

για το φάρμακο αυτό μου είπε πως είναι πολύ δυνατό, αλλά συνάμα πολύ αποτελεσματικό με ποσοστό επιτυχίας 90% και σκοπός είναι να μη μου εμφανιστούν κι άλλες εστίες....

εγώ τουλάχιστον αυτό κατάλαβα..... συγχωρέστε με αν κάτι δεν το εξηγώ σωστά, αλλά όλα αυτά μου είναι τόσο καινούρια, δεν τα κατέχω, τώρα προσπαθώ να συλλέξω διάφορες πληροφορίες... από το net δεν βγάζω και πολύ άκρη, μιας και υπάρχουν πολλά αναπάντητα ερωτήματα....



θέλεις να μου εξηγήσεις τον προβληματισμό σου????

ευχαριστώ και πάλι.... :smile-flower: :smile-flower: :smile-flower:

Re: Καλώς σας βρήκα κι εγώ…. (νέο μέλος)

ΔημοσίευσηΔημοσιεύτηκε:Σάβ Δεκ 07, 2013 3:07 pm
από nora tora
Στάθης έγραψε:Γεια σου nora tora, σε ευχαριστούμε που μοιράστηκες την ιστορία σου μαζί μας. Όπως φαίνεται μετά από μια περίοδος έντονου στρες, όταν καθόμαστε έρχονται όλα κολλιόμενα... στην περίπτωσή μας, ΣΚΠ. :smile-drunk:

Μια μικρή εισαγωγή στην ΣΚΠ, είναι ότι δεν πρέπει να την φοβόμαστε. Υπάρχουν δεκάδες λόγοι, αλλά προπάντων προσωπικά διαγνωσμένος από το 2004, ζω μια φυσιολογικότητή ζωή, και δεν παίρνω φάρμακα. Τα πήρα τα είδα τα γεύτικα, με χόρεψαν και είπα ότι η ΣΚΠ απλά θέλει ήρεμη και ποιοτική ζωή και τα προβλήματα μειώνονται σταδιακά χρόνο με το χρόνο.

Ενημερώσου πολύ καλά για την ΣΚΠ, γνώρισε την και θα μπορείς να συννενοηθείς καλύτερα με τους νευρολογίσκους που την καπηλεύονται.
Σαν πρώτο φάρμακο βλέπω το ότι σου έδωσαν το Tysabri είναι ένας μικρός παραλογισμός, γιατί είναι θεραπεία για πολύ έντονες ΣΚΠ, κάτι το οποίο δεν βλέπουμε να βιώνεις.

Στην περίπτωσή σου βλέπουμε ότι ο διακόπτης την πάθησης είναι το έντονο στρες, όπως είναι και στον εαυτό μου. Αισιοδοξία με υπομονή και ηρεμία. Το καλό με την ΣΚΠ είναι ότι αντιδράει θετικά σε αυτά. Κάνε τα όπλα σου :smile-wink:

Καλή δύναμη και καλή συνέχεια ! :smile-hi:



σε ευχαριστώ Στάθη....

τι να πω.... κι εγώ στο στρες και το άγχος θέλω να το αποδώσω και προσπαθώ να τα καταπολεμώ όσο περισσότερο μπορώ!!!

όσο για το φάρμακο δεν ξέρω λεπτομέρειες, απλά εμπιστεύομαι τον γιατρό μου!!!

θα με ενδιέφερε να μάθω την δική σου προσωπική εμπειρία αν δεν σε πειράζει....

και πάλι σε ευχαριστώ και σε εσένα εύχομαι τα καλύτερα!!!! :)

Re: Καλώς σας βρήκα κι εγώ…. (νέο μέλος)

ΔημοσίευσηΔημοσιεύτηκε:Σάβ Δεκ 07, 2013 3:21 pm
από nora tora
Κωνσταντίνα έγραψε:Καλώς όρισες nora tora και όλα να σου πάνε καλά :smile-nod:
Ήσουν πολύ σαφής στα γραφόμενά σου και απορώ αν πήρες και δεύτερη γνώμη για την περίπτωσή σου :smile-sadsmile: .

Πρώτα τα άσχημα νέα.
Το πρωτόκολλο του tysabri μιλά για αποτυχημένες προηγούμενες αγωγές με ιντερφερόνες ή copaxone, προκειμένου να το πάρει κάποιος :smile-thinking: .
Μπήκες σε ένα "χορό" που παίζονται παιγνίδια στις πλάτες μας :smile-headbang:
Σκέφτηκα πολύ να στο γράψω αυτό, αλλά επειδή βρίσκεσαι σε μια επιθετική αγωγή αυτή την στιγμή(εκτός αν άλλαξε το πρωτόκολλο και δεν το γνωρίζω), ίσως πρέπει να αρχίσεις να υποψιάζεσαι για αυτά που μας υποβάλλουν, κατά πόσον δίνονται έπειτα από σκέψη που θέλει το πραγματικό καλό του ασθενή και όχι ......το πορτοφόλι του γιατρού :smile-punch: .
γεια σου αγαπητή Κωνσταντίνα....
ευχαριστώ κι εσένα για την άμεση ανταπόκρισή σου και λυπάμαι για αυτά που μου έγραψες στο τέλος....

όσον αφορά το πορτοφόλι του γιατρού, δεν νομίζω πως ο συγκεκριμένος έχει τέτοιες βλέψεις, μιας και το φάρμακο αυτό το χορηγούμαι με μηδενική συμμετοχή λόγω ΙΚΑ!!!!

Re: Καλώς σας βρήκα κι εγώ…. (νέο μέλος)

ΔημοσίευσηΔημοσιεύτηκε:Σάβ Δεκ 07, 2013 3:24 pm
από nora tora
Τώρα τα καλά νέα :smile-sun:
Από την εμπειρία μου των 17 χρόνων διαγνωσμένη, το γεγονός ότι αφού χωρίς κορτιζόνη μέσα σε λίγες μέρες τακτοποιήθηκε η φλεγμονή που προκαλούσε τη διπλωπία, σημαίνει ότι ο μηχανισμός σου της αυτοίασης και λόγω του σωστού τρόπου ζωής που κάνεις, λειτουργεί περίφημα :smile-nod: Συνέχισε ό,τι και όπως το κάνεις :smile-yes:


Κατερίνα σχετικά με αυτό θέλεις να μου πεις πως υπάρχουν περιπτώσεις που για να αποκατασταθεί η διπλωπία στην περίπτωση αυτή χρειάζεται κορτιζόνη?
και σε πόσο χρονικό διάστημα συνήθως γίνεται αυτό????

ευχαριστώ....

Re: Καλώς σας βρήκα κι εγώ…. (νέο μέλος)

ΔημοσίευσηΔημοσιεύτηκε:Σάβ Δεκ 07, 2013 3:29 pm
από nora tora
Κωνσταντίνα έγραψε:Επειδή η σκπ είναι μια ασθένεια που τρομάζει, μας έχουν πείσει ότι έγκαιρη λήψη αγωγής, μας προφυλάσσει.Αυτό είναι το μεγαλύτερο αναπόδεικτο επιχείρημα :smile-wait:
Δηλαδή αν εσύ πας καλά θα βιαστούν να σε βεβαιώσουν ότι είναι λόγω του tysabri,
Όσοι πάνε καλά χωρίς θεραπεία(υπάρχουν πολλοί), υπάρχει και γι αυτούς επιχείρημα.
Είναι η περίπτωση μεμονομένου περιστατικού, αλλά επειδή η νόσος είναι απρόβλεπτη, ποτέ δεν ξέρεις πότε θα "ξυπνήσει" :o

nora tora σου μιλώ όπως θα ήθελα να μου μιλήσουν όταν αρρώστησα.Δυστυχώς τα έμαθα με τον επώδυνο βιωματικό τρόπο.


Κωνσταντίνα θέλεις να μου πεις την ιστορία σου???
συγνώμη αν νοιώθεις πως σε πιέζω...

είμαι μόλις 30 ετών, ότι διαγνώστηκα και έχω πολύ άγχος....
εύχομαι όλα να σου πάνε καλά
και σε ευχαριστώ για τον χρόνο σου!!!!!

:smile-flower: :smile-flower: :smile-flower:

Re: Καλώς σας βρήκα κι εγώ…. (νέο μέλος)

ΔημοσίευσηΔημοσιεύτηκε:Σάβ Δεκ 07, 2013 3:52 pm
από Φαίδρα
Καλησπέρα nora tora και καλώς ήρθες στη παρέα μας :smile-hi:

Θα συμφωνήσω με τον κώστα, με τον Στάθη και την Κωνσταντίνα σε όλα!
Και μπράβο για το τρόπο ζωής που ακολουθείς και όντως το tysabri πολύ ύποπτο και δυστηχώς δεν είναι η πρώτη φορά που συμβαίνει. Ακρετούς βάζουν σε τέτοια θεραπεία ακόμη και με ένα μόνο επεισόδιο οπτικής νευρίτιδας δίνοντας ένα σωρό αβάσιμες δικαιολογίες.

Δεν έχει σημασία οτι δεν έχεις η ίδια συμμετοχή στο φάρμακο. Οι νευρολόγοι βγάζουν περιουσίες από τις φαρμακευτικές ούτως ή άλλως. Και ειδικά με το tysabri γι αυτό και τελευταίως το προτιμούν :smile-worried:

Προσωπικά δε παίρνω καμία φαρμακευτική αγωγή και σύμφωνα με τις απειλές των ιατρών θα έπρεπε ήδη να είμαι ανάπηρη :shock: Αντιθέτως είμαι πολύ καλά, πλέον δεν αντιμετωπίζω κανένα σύμπτωμα :happy-cheerleadersmileygirl: Δεν έχει σημασιά αν οι εστίες αυξάνονται σε μια μαγνητική. Σίγουρα οι ώσεις μας φοβίζουν όλους και δε τις θέλουμε αλλά δυο ώσεις δεν είναι λόγος για tysabri :shock: Όπως είπες ήταν σε περιόδους που αντιμετώπιζες έντονο στρες, έφυγαν και οι δυο γρήγορα χωρίς να σου αφήσουν κάποιο μόνιμο πρόβλημα :smile-clapping:

Θα σου πω εν συντομία την ιστορία μου..
Είχα από 16 χρονών ένα σύμπτωμα με κράμπες που με ταλαιπωρούσε κατά καιρούς. Στα 22 έπαθα τενοντίτες χωρίς κανέναν προφανή λόγο και στα δυο χέρια, οι οποίες δεν περνούσαν με καμία θεραπεία (κορτιζόνη δεν μου έδωσαν) και έφτασα σε σημείο να μη μπορώ ούτε λίγο να κουνήσω τα χέρια μου χωρίς πάρα πολύ πόνο. Αυτό διέρκησε 6 μήνες μέχρι που έπαθα μια οπτική νευρίτιδα και μου χορήγησαν κορτιζόνη και μαζί με το μάτι, έφτιαξε το πρόβλημα στα χέρια, μου έγινε η διάγνωση (επιτέλους) με τις δυο αυτές ώσεις που είχα κάνει (οι "τενοντίτιδες" τελικα ήταν νευρολογικό πρόβλημα και όχι ορθοπεδικό). Ένα χρόνο μετά είχα φτάσει σε σημείο να έχω αρκετά συμπτώματα που ταλαιπωρούσαν τη καθημερινότητά μου και συνέχιζα να είμαι εντάντια στις "θεραπείες" γιατί είχα άτομο στο οικογενειακό μου περιβάλλον με σκλήρυνση και είχα δει τις παρενέργειες, δεν τις ήθελα, παρά τις απειλές των ιατρών και τα προβλήματα που αντιμετώπιζα. Έπαιρνα συμπληρώματα διατροφής τα οποία εξαφάνιζαν κάποια μουδιάσματα όταν τα έπαιρνα. Έκανα την επέμβαση της ΧΕΝΦΑ έναν χρόνο πριν (στα 23-οι νευρολόγοι ήταν αντίθετοι να διορθώσω το μεγάλο πρόβλημα που είχα στις φλέβες μου) και τότε εξαφανίστηκαν όλα τα συμπτώματα. Το ιστορικό μου μπορείς να το δεις εδώ. Είμαι πολύ καλά από τότε!

Σου εύχομαι τα καλύτερα κι ελπίζω να το ψάξεις και μόνη σου για το tysabri. Η συμβουλή μου είναι να μην ακολουθείς αυτά που λένε οι ιατροί σου με κλειστά τα μάτια χωρίς έρευνα πρώτα και δεύτερες/τρίτες/τέταρτες γνώμες, γιατί υπάρχουν ακόμη και περιπτώσεις ατόμων που έκαναν αγωγή με ιντερφερόνες ή άλλα φάρμακα για τη σκλήρυνση και τελικά όταν πήγαν σε άλλον ιατρό αποδείχθηκε πως δεν έπασχαν καν! :shock: Δεν υπονοώ πως ανήκεις σε αυτή τη κατηγορία, απλώς θέλω να επισημάνω τους τρόπους με τους οποίους θελουν να βγάζουν χρήματα εις βάρος μας, ενώ ταυτόχρονα μας δηλητηριάζουν χωρίς ίχνος ηθικής. Και δυστηχώς είναι η πλειοψηφία :smile-sadsmile: